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本文提出一个大学本科研究性化学实验方案。该方案以自制的1,2,4-苯三酚醋酸酯与3,4-二羟基苯甲醛缩合得到2,3,7-三羟基-9-(3,4-二羟基)苯基荧光酮,重点讨论表面活性剂复配对2,3,7-三羟基-9-(3,4-二羟基)苯基荧光酮与钼(VI)显色反应的增敏性能的影响。此研究性实验能提高学生实践能力和创新能力,推进创新人才的培养。 相似文献
62.
63.
安替吡啉偶氮Ⅲ的合成及与铜显色反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用氢氧化锂代替氯化钙作催化剂,以4 氨基安替吡啉和变色酸为原料,经重氮化、偶合反应,采用酸化、碱溶、萃取、酸化等后处理方式,合成安替吡啉偶氮Ⅲ,产率从40%提高至44.3%.考察反应温度、催化剂、不同后处理对反应的影响.产物的结构经红外光谱及核磁共振谱进行表征.研究在pH9.182的硼砂缓冲介质中显色剂与Cu(Ⅱ)的显色反应特性.结果表明:试剂与Cu(Ⅱ)形成1∶1的蓝色络合物,络合物的最大吸收波长位于590nm,表观摩尔吸光系数ε590=1.949×104L·mol-1·cm,铜的浓度在0~2.4mg/L范围内符合比耳定律. 相似文献
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65.
氟碳铈-独居石混合矿中钍的分离 总被引:2,自引:0,他引:2
以氟碳铈矿-独居石混合稀土矿为研究对象,采用分步选择性碳热氯化-化学气相传输反应(SC-CVT),实现钍与其它稀土元素的分离。当氯化反应温度为500 ℃,以活性炭为还原剂、SiCl4为脱氟剂,在Cl2气氛下稀土矿反应2 h时,钍的氯化产物(ThCl4)挥发量小于1 %;继而以AlCl3作配位体,800 ℃、Cl2气氛下传输反应0.5 h,ThCl4与配位体反应形成气态配合物ThAlCl7;温度降低时,ThAlCl7分解并沉积在600 ℃左右的温区内,AlCl3沉积在温度低于200℃的温区内,FeCl3主要沉积在200~350℃的温区内,从而实现放射性元素Th的分离和回收。 〖HT5” 相似文献
66.
在传统的Turbo译码算法Log-MAP的基础上,对译码算法和SISO译码模块进行了优化,得到了改进的SW-Log-MAP算法,它在保证译码性能的前提下,大大降低了其运算复杂度,减少了存储空间。并且给出了改进译码算法硬件实现的设计方案,完成了Turbo译码器的FPGA实现,通过测试证明,译码器达到了设计要求。 相似文献
67.
改性脲醛树脂胶粘剂的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
利用热塑性的聚乙烯醇缩甲醛树脂在酸性条件下有与大分子脲醛树脂进一步交联合成改性脲醛树脂胶粘剂,分步加入尿素降低了脲醛树脂中游离甲醛的含量,考察了影响合成反应的一些因素,适宜的工艺条件为聚乙烯醇用量和脲醛比(1:1.8)一定时,第一步U:F(1:4.0),pH=3.5,反应50min,第二步pH=5.5,补加尿素,反应40min,两步反应温度均为40℃。 相似文献
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69.
70.
采用2种不同的偶合路线合成目标化合物:(1)以自制的单偶氮安替吡啉变色酸和对氨基苯甲醛为原料,经重氮化、偶合反应制备一个新的不对称变色酸双偶氮衍生物显色剂[2-(4-甲酰基苯偶氮)-7-(4-安替吡啉偶氮)-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸],产率为63.1%.(2)以自制的对甲酰基苯偶氮变色酸和4-氨基安替吡啉为原料,经重氮化、偶合反应制备上述目标化合物,产率为52.6%.产物的结构经红外光谱表征. 相似文献