一种基于道路网络的移动目标数据库模型

移动目标数据库(moving object database)有别于一般数据库技术的重要特征之一就是不仅可以对移动目标在数据库记录的时刻进行位置查询,而且可以对不同记录时刻之间以及未来时刻的位置进行查询,其研究的首要问题是建立移动目标运动及位置更新模型.目前有大量依靠其他辅助设备(如GSM网络)定位的盲终端设备(如移动电话,PDA等),存在着MOD管理的潜在需求,需要对它们建立合适的运动及位置更新模型,来为移动用户提供基于位置的服务.针对这类无自定位能力的移动目标,利用它们通常运动在城市的道路网络上这一特点,提出了基于道路网络的移动目标历史和未来速度计算模型,在此基础上提出了基于道路网络的非等时位置更新模型.与传统的速度计算模型相比,基于道路网络的移动目标历史和未来速度计算模型在考虑移动目标定位误差时可以降低移动目标位置预测的误差;与等时位置更新模型相比,基于道路网络的非等时位置更新模型在平均预测误差相近的情况下,可以减少移动目标和定位设施之间的通信量.     

谷氨酸型杂多酸盐催化氧化环己烯合成己二酸

将L-谷氨酸和磷钨酸反应合成了谷氨酸型杂多酸盐([HGlu]PTA)催化剂,并催化氧化环己烯合成己二酸,探讨了催化剂的催化性能,考察了催化剂用量、反应时间对合成己二酸的影响。结果表明:[HGlu]PTA催化剂催化氧化环己烯合成己二酸具有良好的催化效果;在不加任何配体或相转移剂前提下,在环己烯100 mmol,30%双氧水44.5 mL,[HGlu]PTA 5 mmol,回流温度90℃,反应时间9 h条件下,己二酸分离产率可达94.76%;[HGlu]PTA催化剂重复使用4次后,己二酸的产率仍然可达到80%以上。     

Schiff碱及其配合物的合成研究进展

Schiff碱及其配合物具有特殊的结构和性质,在生物化学、催化化学、分析化学、材料化学等方面都有广泛应用。总结了各类Schiff碱及其特点及研究现状,指出了Schiff碱进一步研发的方向。     

铌的光度分析试剂及其在光度分析中的应用

铌的分析测定对于航天、电子、通讯、能源等行业的发展都具有重大意义。近年来各种新试剂、新方法的不断涌现，使铌的光度分析有了新的进展。通过对铌的光度分析试剂予以综述，重点介绍了各类显色剂及其显色反应体系、相应光度分析方法的最大吸收波长、摩尔吸光系数、检测限、干扰情况及其应用。     

包钢选矿厂尾矿综合利用进展

包钢选矿厂尾矿是选铁、选稀土过程中产生的废弃物,其中含有大量稀土和铌等可利用的矿物组分,如果任其堆存废弃,必然要浪费这些宝贵的资源,而且尾矿堆存对生态环境还会造成极大的危害。因此,开展尾矿利用已成为当今矿业界的重要任务。本文对近年来包钢选矿厂尾矿综合利用取得的某些成果进行了综述,并对包钢选矿厂尾矿综合利用的发展方向提出了一些建议。     

包钢选矿厂尾矿的碳热氯化反应及稀土含量的测定

以S iC l4为脱氟剂,在活性炭存在下,对包钢选矿厂的尾矿进行碳热氯化反应。生成的氯化物溶于水后,用安替吡啉偶氮Ⅲ测其稀土总量。结果表明,在pH2.0的HC l-KC l溶液中,安替吡啉偶氮Ⅲ与镧形成蓝色的配合物,其最大吸收波长在740nm,表观摩尔吸光系数ε=8.8965×104L.mol-1.cm-1,稀土的浓度在0~30μg/25mL范围内符合比耳定律。该方法灵敏可靠,用本法测定尾矿氯化产物中稀土的总量,结果满意。     

碳热氯化法提取包钢选矿厂尾矿中有价元素可行性分析

包钢选矿厂尾矿中含有大量可以再利用的稀土、铌、铁等有价元素.开发利用尾矿,即可综合回收这一部分宝贵资源,使尾矿变废为宝,又可减少尾矿对周围环境造成的严重污染,因而引起了科学家们的广泛关注.本丈介绍了从包钢选矿厂尾矿中提取有价元素稀土、铌、铁等的方法及其研究进展,并对碳热氯化法提取包钢选矿厂尾矿中有价元素工艺的可行性进行了探讨.     

利用721—A分光光度计测定丙烯酸酯乳胶粒粒径

利用７２１Ａ分光光度计和阿贝折光仪测定丙烯酸酯乳胶粒的平均粒径．选用５种单体配比不同的乳液，对其中每种乳液的７种不同浓度进行了测试．结果表明，当乳液的浓度小于２２ｇ·Ｌ－１时，用此法测得的乳胶粒的平均粒径与直接用电子显微镜测得的粒径很接近．该法理论基础严密，操作简便快速，结果处理简单．     

SW-Log-MAP译码算法在3G移动通信中的应用

SW-Log-MAP译码算法在传统Turbo译码算法Log-MAP的基础上进行了改进,在保证译码性能的前提下,大大降低其运算复杂度,并将滑动窗的方法应用于译码模块,大大减少了存储空间;并且,在简化后的Turbo译码器基础上,通过仿真,对Turbo码的误码率性能进行研究,分析交织长度、滑动窗、纠正函数等因素对于译码性能的影响。     

2-(4-甲酰基苯偶氮)-7-(4-安替吡啉偶氮)-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸的合成

采用2种不同的偶合路线合成目标化合物:(1)以自制的单偶氮安替吡啉变色酸和对氨基苯甲醛为原料,经重氮化、偶合反应制备一个新的不对称变色酸双偶氮衍生物显色剂[2 (4 甲酰基苯偶氮) 7 (4 安替吡啉偶氮) 1,8 二羟基萘 3,6 二磺酸],产率为63.1%.(2)以自制的对甲酰基苯偶氮变色酸和4 氨基安替吡啉为原料,经重氮化、偶合反应制备上述目标化合物,产率为52.6%.产物的结构经红外光谱表征.