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61.
锥辊辗轧实现的金属薄板带面内弯曲是一种具有广泛发展前途的金属塑性加工新技术。本文分析了这一成形过程的塑性变形机理,在此基础上建立了不均匀压下刚塑性硬化板带面内弯曲变形过程的的上限模型,并以 L F21 M 冷轧板为试验材料进行了实验研究。实验结果和数值模拟结果有助于掌握和利用这一先进的柔性加工工艺。  相似文献   
62.
本文阐述的是沃尔霍夫铝厂铝酸钠溶液及皮卡列夫氧化铝厂霞石熟料溶出溶液加白泥脱硅试验室和半工业性试验取得的一些结果。脱硅温度100℃,白泥添加量100克/升。试验结果表明,人工配制的溶液进行脱硅时,白泥脱硅性能较高,而生产溶液进行脱硅时,白泥活性急剧下降,但生产溶液的脱硅效果优于人工配制的溶液。半工业性试验得出的结果是,在白泥含量低于100克/升的条件下,也可得到高硅量指数的溶液。  相似文献   
63.
经不同熔体处理的易拉罐用铝材的热压缩变形组织   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用动态热/力模拟实验技术对经不同熔体处理的易拉罐用铝材进行高温压缩变形实验,并用光学显微镜、透射电镜分析探讨其热变形组织特征。结果表明:冶金质量影响易拉罐用铝材的动态再结晶组织特征,在未处理或常规熔体处理状态下存在枝晶网胞结构,晶粒组织不均匀;高效熔体处理使易拉罐用铝材在较低的温度下即可通过亚晶合并方式发生动态再结晶,并在变形温度573~673 K、应变速率0.1~1.0 s-1、变形量约0.7的较宽的热变形工艺条件下可获得细小且分布较均匀的再结晶晶粒组织。  相似文献   
64.
Ca对原位自生Mg2Si/ZM5复合材料组织与性能的影响   总被引:10,自引:3,他引:10  
通过真空感应炉中氩气保护,在ZM5熔体中加入Si获得原位反应自生Mg2Si/ZM5复合材料.采用金相显微镜、环境扫描电镜、拉伸实验等研究了Ca对该材料组织与性能的影响规律.结果表明:Ca的加入改变了Mg2Si/ZM5复合材料中Mg2Si相的形貌,使其从不规则的汉字状变成较细小的多角形,从而改善了材料的力学性能;当加入0.05?(质量分数)时,复合材料的室温力学性能最好,屈服强度提高了10.4%,延伸率提高了52.4%;在200℃高温下,当含Ca0.05%~0.10%(质量分数)时其屈服强度和延伸率最好,分别提高了30.1%和92.3%.  相似文献   
65.
1低温聚合、快速结晶型氯了用胶氯丁橡胶的结晶度与反式1,4含量有关,而反式1,4含量又是由乳液聚合温度决定的,聚合温度越低,反式1,4含量越高。为了得到快速结晶型氯丁橡胶,聚合必须在较低温度下进行,一般不高于15℃。快速结晶型氯丁橡胶广泛用于鞋底的粘接、层压板的粘合、汽车装饰,以及其它多种用途。主要从引发剂、调节剂等几个方面改进氯丁橡胶的性能:2@基氯T橡胶。驻基氯丁胶是氯丁二烯和甲基丙烯酸的共聚物,是非结晶性,适用于室温硫化和耐热性用途。与快结晶型氯丁橡胶相比,由其配制的胶粘剂粘结强度形成更快,耐热性增…  相似文献   
66.
O/W型微乳的制备及其对皮肤刺激性的检测   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过拟三元相图微乳区大小筛选微乳制备组分的较佳配比,电导率法检测微乳的类型,研究了以十四酸异丙酯、十六酸异丙酯、大豆油为油相,吐温80和卵磷脂质量比以及乙醇、1,2-丙二醇为助表面活性剂对微乳形成区域的影响。结果表明:选用十六酸异丙酯作油相,吐温80和卵磷脂质量比为2∶1作混合表面活性剂,乙醇为助表面活性剂时能形成较大的O/W型微乳区。经动物实验证实能够满足药用无毒、无刺激性要求,适合作为透皮吸收药物载体。  相似文献   
67.
数码彩色喷墨打印纸用涂料的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
较详细地介绍了数码彩色喷墨打印纸用涂料中各个组成部分的选择及其常用颜料、胶粘剂和其它助剂的特点及性质 ,指出将纳米技术和环保技术应用到涂料中是涂料发展的必然趋势。以聚乙烯醇和复合胶粘剂为粘结剂 ,微孔型二氧化硅为颜料制备喷墨打印纸专用涂料是当前的研究热点。  相似文献   
68.
该项目建立了一条脂肪酶催化棕榈油甘油解制备单甘酯的工艺路线。筛选出最佳酶源BUCT—11及相应的无机类载体作为脂肪酶固定化载体,并采用结晶法进行纯化。得到的单甘酯含量>90.0%,产品性能指标达到FCC标准。目前,单甘油酯主要采用化学法生产,能耗大、反应产物易降解、分离提纯困难。该工艺有望取代化学法过程。  相似文献   
69.
本文介绍了静电喷涂的原理,静电喷涂设备和用途,操作工艺、应用效果及注意事项。  相似文献   
70.
微小隐孢子虫CP15/60基因在Hela细胞中的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 构建隐孢子虫CP15/60真核表达载体pcDNA3.1-15/60,观察其在Hela细胞中的表达。方法用Xho I和EcoR I从pMD18-T-15/60中酶切得到CP 15/60基因,将其插入真核表达载体pCR3.1(+)的 XhoI和EcoRI位点,构建CP15/60真核表达载体pcDNA3.1-15/60,用脂质体介导法将其转染Hela细胞,并用G418加压筛选,用RT-PCR方法检测外源CP15/60基因的转录,ELISA法和间接免疫荧光法检测其活性。结果 酶切鉴定表明已成功构建了重组真核表达载体pcDNA3.1-15/60,外源CP15/60基因能在转染细胞中有效转录,经检测表达产物具有良好的生物活性。结论 已成功地构建了pcDNA3.1-15/60真核表达载体,并在Hela细胞中具有良好的表达。  相似文献   
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