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2000年 | 1篇 |
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1974年 | 2篇 |
1964年 | 1篇 |
1958年 | 2篇 |
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51.
在1150—1250℃的范围内研究了Cu_2S与Cu_20交互反应的动力学,反应速率随Cu_2O颗粒表面积的增加而增加,温度的影响不明显。假设氧通过反应边界层液膜中的扩散是交互反应速率的控制步骤,最终动力学方程为α=6.69×10~(-2)At (0<α<0.74) In(1-α)=-A(9.83×10~(-2)t+1.76)(0.74<α<1) 相似文献
52.
研究了微波辐照下镍磁黄铁矿空气氧化动力学。结果表明,氧化过程中,物相的转变,物质固有特性对微波的吸收性和化学反应热等因素的影响,致使脱硫反应系非线性升温过程,反应前期和后期分别为化学控制和扩散控制。 相似文献
53.
催化还原碳钛磁铁矿反应动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
本文借助于热重分析法,测定钛磁铁矿碳热还原动力学。试验结果表明,添加碱金属碳酸盐能够加速钛磁铁矿碳热还原反应。催化作用顺序Na_2CO_3>Li_2CO_3 相似文献
54.
在中性气氛及1473K的温度下,通过测定试样的失重及其组成,研究了SnS从SnO—FeO—SiO_2和SnO—FeO—CaO-SiO_2两种炉渣(混以FeS)中挥发的速率。研究表明,在硫化烟化过程中,SnO的挥发与SnS相比可以忽略不计,在炉渣中增加CaO可以加快SnS的挥发速率,挥发的微分速率方程可以表示为: -d(%Sn)/dt=k(%Sn)(%S)其中表观速率常数k分别为4.20×10~(-3)(SnO-FeO-CaO-SiO_2)和2.88×10~(-3)(SnO-FeO-SiO_2) 相似文献
55.
1.本文分别研究了在1150,1200,1250和1300℃时,Cu-S 系熔体与氢反应的动力学.得到如下动力学方程式:富硫单相区 u_S=0.717 exp[-(53.137)/(RT)](S%-α)~2p_(H_2)~(1/2)+常数不熔合分层区 u_S=0.531 exp[-(67.259)/(RT)]p_(H_2)~(1/2)富铜单相区 u_S=44.6 exp[-(146.720)/(RT)]p_(H_2)~(1/2)·S%+常数Cu-S 系和氢的脱硫速度主要取决于熔体中硫的浓度,但不熔合分层区除外.在一定的温度和氢分压下,反应速度大小的次序为:u_S(h)>u_S(m)>u_S(l)2.脱硫反应和 Cu-S 相图结构关系中 S 和 Cu 的活度数学模型方程式为:富硫单相区:熔合分层区(b=1.2-19.8%S富铜单相区(0相似文献
56.
<正> 为了阐明QSL法直接炼Pb的化学反应动力学,研究PbS与PbO及xPbO·SiO_2的交互作用是具有实际意义的。为了避免高温造成PbS和PbO的挥发损失,在较低温度下研究该体系的交互反应动力学,对探索火法炼Pb新工艺具有一定价值。 试料是分析纯PbO,PbS和合成的纯xPbO·SiO_2,试料粒度均为100—120 mesh,在配比试样中以PbO:PbS=2:1作基础并混匀,以便保证按化学计量反应产生SO_2。装有试料的刚玉坩埚在密封竖直刚玉管底部低温区用Ar气保护升温加热,待达到预期温度后,坩埚由密封系统中的活动撑杆推到高温区并同时用Ar气载流使产生的SO_2连续为碘量法所测 相似文献
57.
58.
微波场中水蒸气焙烧镍磁黄铁矿获得元素硫 总被引:1,自引:0,他引:1
对微波场中水蒸气焙烧镍磁黄铁矿获得元素硫的方法进行研究。比较微波炉中和传统管式炉中镍磁黄铁矿水蒸气脱硫速率,认为微波炉中的脱硫速率较传统管式炉快。考察了水蒸气流量对脱除硫形态的影响。 相似文献
59.
本文研究了富氧空气、反应温度、鼓风流量、熔锍品位以及钙氧铁素体渣对高品位锍氧化脱硫速度的影响。实验求出吹炼过程中一、二周期脱硫速度与氧分压的动力学方程式,FeS、Cu_2S脱硫速度与氧及硫浓度关系的反应级数,并从动力学角度比较了三菱法吹炼炉钙氧铁素体渣与硅酸铁渣对脱硫速度的影响。 相似文献
60.
实验研究了某地天然单体氧化铜矿的硫化反应。硫化后的矿料用电镜、X射线能谱和化学物相分析鉴定了硫化物的形态及矿物组成。实验结果表明,在300~350℃进行硫化可获得最优效果,各种矿物的硫化率分别为:硅孔雀石(纯):98.8%、兰铜矿:91.10%、黑铜矿:93%。各单体氧化铜矿物的硫化速率的相对大小经测定为: VCuO>VCuCO_3Cu(OH)_2>VCuSiO_3·2H_2O(300~350℃)在恒温下,反应速度的限制环节系硫蒸气通过已形成的硫化铜膜层的内扩散。 相似文献