在以应用为本中共创辉煌

首先,我谨代表华为3Com公司对《中国计算机用户》(以下简称《用户》)创刊20周年表示衷心的祝贺!从1985年到2005年,中国信息化走过了20年的风雨历程。作为推动中国信息化建设的重要力量,《用户》始终以满腔的热忱,从用户应用的角度出发,传播IT信息,挖掘用户需求,服务行业应用,搭     

退火对Mn-Co-Ni-O薄膜器件性能的影响

采用磁控溅射法制备了厚度为6.5μm的Mn_(1.95)Co_(0.77)Ni_(0.28)O_4组分的薄膜材料,把材料分别在400℃,500℃,600℃,700℃,800℃下进行后退火处理.结果表明,室温下的负电阻温度系数α295值随退火温度增加先增大后减小,而电阻率ρ_(295)则是随退火温度增加逐渐减小的;在相同频率下,500℃退火样品的归一化噪声谱密度(S_V·V_R/V~2)最小,700℃退火样品的归一化噪声谱密度最大.退火温度越高会造成越多的晶体缺陷,从而降低有效导热系数、增大时间常数τ和器件噪声.     

生长于Pt/Ti/SiO2/Si衬底的ZnxNi(1-x)Mn2O4薄膜的结构与光学性质

采用化学溶液法在Pt/Ti/SiO2/Si衬底上生长了ZnxNi1-xMn2O4（ZNMO, x=0, 0.05, 0.1, 0.15, 0.2, 0.25）尖晶石氧化物薄膜。X射线衍射(XRD) 与场发射扫描电子显微镜(FESEM) 分析结果表明,Zn的掺杂浓度对ZNMO薄膜的结晶性和微结构有明显影响。用椭圆偏振光谱仪测量分析了ZNMO薄膜在300-1100nm波段的光学常数,并讨论了Zn掺杂对折射率n和消光系数k的影响。在薄膜的拉曼光谱中观测到两个峰A1g与F2g,A1g模式的相对峰位随着Zn的掺杂浓度x的增大而减小。由于晶格应变与晶格失配,拉曼峰峰位随Zn掺杂浓度的变化而轻微移动。     

高压静电干燥与传统干燥方法用于生产肉干制品的比较研究

本实验分别采用高压静电干燥法、热风干燥法及自然风干法对新鲜牛肉、羊肉进行干燥.通过对干燥工艺条件的比较及制品理化指标的分析,再结合感官指标的综合评价,表明采用高压静电干燥可以明显改善制品的感官品质,其理化指标也优于其它两种方法.     

热喷涂衬套加工工艺的改进

我厂生产的φ180螺旋泵,是用于输送水泥原料的设备。其中有一件衬套要求内圆喷涂硬质耐磨合金粉末Fe—14,增强其耐磨性,并要求分两半制造。该衬套外径φ211mm,内径φ181mm,长280mm,材质为16Mn,见图(1)。     

应用物料形成料垫防止磨损的方法

阐述物料在输送过程中对输送设备和输送管道产生磨损,提出应用物料形成料垫防止磨损的方法,介绍了几种设备应用料垫进行防止磨损的特点,实践证明该方法是可行的,值得研究。     

回转烘干机托轮支撑轴承密封元件的改进设计

以往回转烘干机托轮支撑轴承密封元件磨损严重,寿命短,润滑状况不良,维修量增大,费用增高。本文介绍了采用丁晴橡胶作为材料的新型密封元件—V形唇口密封元件,使用新型密封元件后密封效果大为改善,使用寿命延长几倍,提高了设备使用率,有效提高经济效益。     

生料磨取消烘干仓提高产量的实践

2005年3月,白云山水泥公司建成一条1000t/d水泥熟料生产线,生料粉磨系统主机设备是烘干磨机、袋收尘器和引风机,其性能参数见表1。入磨热风是由窑尾预热器引出废气供热,     

提产后篦冷机出现问题及改造措施

浙江某地区某水泥公司于2003年建成投产一条2500t/d熟料生产线,回转窑规格为φ4x60m,配套篦冷机型号TC1166,篦床有效面积64.6m2。产量2500t/d,入料温度1400℃,出料温度65℃+环境温度。随着窑系统的优化,产量已达到3000t/d。这时篦冷机显现出一些问题,严重制约了窑系统的正常运转。为此该公司对其篦冷机进行改造,改     

共表达N-乙酰转移酶和磷脂酶重组菌的构建及发酵优化

为了提高磷脂酶在毕赤酵母中的表达量,构建了N-乙酰转移酶(Mpr1)和磷脂酶共表达的重组毕赤酵母。Mpr1是一类能催化乙酰基团在乙酰辅酶A和胺之间转移的胞内酶,能够降低酵母细胞内的ROS水平,具有抗活性氧(ROS)氧化胁迫生理功能。来源于尖孢镰刀菌的磷脂酶(phospholipase)是一类可以将磷脂水解为小分子脂肪酸、甘二酯和磷酸胆碱的胞外酶。研究了Mpr1对重组菌的生长和磷脂酶表达量的影响。为了获得在3.6 L发酵罐中表达磷脂酶的最佳发酵条件,分别从诱导温度、起始诱导菌体浓度和甲醇诱导浓度3个方面研究了重组菌的高密度发酵,以恒溶氧反馈调节补加甘油和甲醇流加仪在线监测流加甲醇。结果表明:当诱导温度、起始诱导菌体质量浓度和甲醇诱导体积分数分别为28℃,40 g/L和1.0%,诱导120 h后磷脂酶活达到最高,为8 100 U/mL,总蛋白含量为8.3 mg/mL,为前期工作中磷脂酶单独表达时的1.33倍。