温室白粉虱的发生规律及无公害防治

近年来，鲁西南地区保护地蔬菜受温室白粉虱的危害日趋加重，尤以黄瓜、番茄、香椿等高产出值蔬菜受害后损失最大。     

重组腺病毒Ad-CMV-TK的构建及其对Lewis细胞的抑制作用

目的构建重组腺病毒Ad-CMV-TK,并检测Ad-CMV-TK/GCV系统对小鼠Lewis肺癌细胞的抑制作用。方法PCR扩增HSV-TK基因,以复制缺陷型腺病毒为载体构建重组腺病毒Ad-CMV-TK,在HEK293细胞中包装,CsCl2梯度离心法纯化后,感染Lewis肺癌细胞,Western blot检测HSV-TK蛋白的表达;MTT法检测Ad-CMV-TK/GCV系统对Lewis细胞的体外抑制作用;同时检测Ad-CMV-TK/GCV系统对C57荷瘤小鼠的抑瘤作用。结果重组腺病毒Ad-CMV-TK感染的Lewis细胞可特异地表达HSV-TK蛋白,Ad-CMV-TK/GCV系统在体外能明显抑制Lewis细胞的生长,当GCV浓度为100μmol/L时,Lewis细胞的存活率仅为16%;在体内能明显抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长,与Ad-Blank/GCV对照组和PBS对照组相比,差异具有统计学意义。结论已成功构建了重组腺病毒Ad-CMV-TK,Ad-CMV-TK/GCV系统在体内及体外对小鼠Lewis肺癌细胞均有明显的抑制作用,为进一步研究其抗肿瘤机制及应用奠定了基础。     

铸造毛坯在锻造生产中的应用研究

本文在大量基础实验和典型锻件实验基础上,对铸造毛坯应用在锻造生产中的可行性、工艺性、锻后性能、经济效益的合理性进行了分析研究。     

有种你来上杂志——边走边自拍一场甜蜜的放逐

孔维和女友诗苑，一起读书，一起旅行，一起创业。他们无论走到哪里，都会支起脚架，留下一张模范情侣自拍照．传递给大家独特的风景和心情。     

边走边自拍 一场甜蜜的放逐

正孔维和女友诗苑,一起读书,一起旅行,一起创业。他们无论走到哪里,都会支起脚架,留下一张模范情侣自拍照,传递给大家独特的风景和心情。你和诗苑有那么多合影,是怎么做到的?特别是在旅行途中,是随身携带了脚架还是请路人摁一下快门?A旅行途中带着脚架真是件痛苦万分的事儿啊,为此我的肩胛肌与斜方肌都荣幸地得到了最大限度的锻炼——背着脚架走四方。当然有的时候是会在旅途里偶遇一些朋友,这时候想拍照的话就会先设置好相机和构图,然后把相机交给他们,自己立马冲进预先的构图里被咔嚓一下。     

液压支架推溜移架过程力学模型研究

针对液压支架推移机构在推溜移架过程中受力异常复杂的问题,综合考虑现场工况、设备结构尺寸以及设备运行参数等影响因素,对推移机构在推溜移架过程中的受力状况进行了研究,建立了推溜移架力学模型;利用MATLAB针对不同的工况对所建力学模型进行了仿真分析,验证了力学模型的合理性。     

戊型肝炎病毒ORF2抗原的制备及其免疫原性评价

目的制备戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)ORF2抗原,并对其免疫原性进行分析。方法通过基因合成获得HEV ORF2目的基因,构建重组杆状病毒,并在sf9昆虫细胞中优化表达;采用超声、硫酸铵沉淀及层析纯化HEV ORF2蛋白,免疫小鼠分析其免疫原性。结果制备的重组杆状病毒滴度为1×108 PFU/m L;重组蛋白表达条件MOI为1,收获时间为5 d时,表达量最高为20 mg/L;通过纯化获得HEV ORF2蛋白纯度 95%;其疫苗组血清特异性抗体效价与PBS对照组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。结论成功表达并纯化了HEV ORF2蛋白,该纯化方法可获得纯度较高的目的蛋白,且制备的HEV ORF2蛋白具有很好的免疫原性,可用于制备和开发预防性疫苗。     

采煤机截齿锻造新方法

<正> 截齿是采煤机的重要零件,也是采煤生产过程中的易损件,因此它的质量直接影响采煤机的工作质量和生产效率。随着生产的发展,采煤机械化程度不断提高,所需截齿数量将大幅度的增加,现年产量达几十万件。目前,生产截齿方法主要是以自由锻、胎模锻为主。由于现工艺落后,模具设计不合理,因此生产中存在材料消耗量大、废品率     

铸坯模锻的国内外现状及发展前景

对铸坯模锻工艺的国内外现状及发展的前景进行了综合评述。介绍了铸坯模锻的特点及应用方法；指出了今后的研究和推广应用方向。     

HIV-1 Vif与ElonginC蛋白在大肠杆菌中的共表达

目的在大肠杆菌中共表达HIV-1Vif与ElonginC蛋白。方法PCR扩增ElonginC基因全长DNA片段,克隆入pMDT-easy载体,经NdeⅠ/BamHⅠ双酶切后,与质粒pRSETB连接,构建质粒pRSETB-ElonginC。将质粒pMRI-Vif转化大肠杆菌BL21(DE3),获得表达菌株,再将此菌株制备成感受态细胞,用pRSETB-ElonginC质粒转化该细胞,经1mmol/L IPTG诱导,表达产物经SDS-PAGE及Western blot鉴定。结果质粒pRSETB-ElonginC经NdeⅠ/BamHⅠ双酶切,可切出约3000和400bp的2条片段,测序证明质粒构建正确。在大肠杆菌中共表达了Vif与ElonginC蛋白,该蛋白具有良好的抗原特异性。结论在大肠杆菌中共表达了Vif与ElonginC蛋白。