稀土冶炼

稀土元素在周期表中的位置非常特殊，使得它们在自然界中共生在一起，其分离和提纯通常采取湿法冶炼即溶剂萃取法、柱上色层法、化学法等，火法冶炼即熔盐电解法，金属还原法、中间合金法等。1湿法冶炼1．1稀土溶剂革取分离稀土溶剂革取分离法是指含有被分离物质的水溶液与互不混溶的有机溶剂接触，借助于萃取剂的作用，使一种或几种组分进入有机相，而另一些组分留在水相中，从而达到分离的目的。溶剂萃取法具有处理容量大，反应速度快，分离效果好的优点，是分离提取稀土元素的主要方法，也是分离制备高纯单一稀土化合物的主要方法之一。…     

单底模叠浇制桩法的应用

通过采用单底模叠浇的方法制桩及确定合理的施工顺序,弥补了施工场地狭小的缺陷,提前完成了施工任务.     

大体积混凝土内外温差理论与实测不同的分析

结合具体工程实例，对混凝土内外温差进行了理论计算和实测，分析了该混凝土内外温差理论与实测不同的原因，提出了大体积混凝土施工的建议，保证了大体积混凝土工程的质量。     

PPy/ATP化学修饰电极的制备及其性能研究

采用多步掺杂与脱掺杂的电化学方法制备掺杂ATP的PPy化学修饰电极(PPy/ATP),利用紫外-可见光谱(UV)、傅立叶红外光谱(FTIR)、循环伏安曲线(CV)等对ATP的掺杂进行表征,并对PPy/ATP化学修饰电极的CV曲线及交流阻抗曲线(EIS)进行测试发现,掺杂ATP后,PPy膜的电化学性能仍然较好.利用紫外-可见光谱(UV)对ATP掺杂稳定性进行测试,结果发现,随浸泡时间延长,在260 nm指纹处的吸光度Abs变得越来越小,吸收峰几乎完全消失;但是将电极置于新的氯化钠溶液中电位恒定为负值时,仍然会有ATP脱掺杂出来,说明ATP的掺杂比较稳定,浸泡虽然会使部分脱掺杂,但仍有一部分较稳定地掺杂在PPy中.     

氧化铝模板电化学合成导电聚吡咯的形貌研究

应用铝/氧化铝模板在不同的条件下电化学聚合制备聚吡咯(PPy)膜,利用扫描电镜(SEM)研究其表面形貌.结果表明,使用该模板可制得具有特殊形貌的PPy,PPy形成一种微触手结构,该结构在脱离模板后,仍可沿其原来的趋势继续生长.通过研究发现,聚合时间为1 600 s、聚合电位1.0 V、单体浓度0.2 mol/L时制备的PPy膜微触手结构数量多,具有较大的比表面积.     

UPLC-MS/MS法测定精油类化妆品中13种双酚类及烷基酚类环境激素

建立了一种超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）方法测定精油类化妆品中13种双酚类及烷基酚类环境激素。精油类化妆品以10%的氨水-乙腈溶液超声提取，氮吹浓缩后，以甲醇和水流动相梯度洗脱，经Agilent Poroshell EC-C18(3.0×150 mm,2.7μm)色谱柱分离，电喷雾离子源负离子模式（ESI-）扫描，多反应监测模式（MRM）定量分析。结果表明，13种双酚类及烷基酚类环境激素在0.25～200 ng/m L中一定质量浓度范围内呈现良好线性关系，线性相关系数均大于0.99，各物质检出浓度（LOD）为0.000 375～0.007 5μg/g，定量浓度（LOQ）为0.001 25～0.025μg/g；在0.025,0.05及0.25μg/g三种不同加标浓度水平下，各物质平均回收率范围为81.8%～113.4%，日内精密度（n=6）为1.1%～8.5%，日间精密度（n=18）为3.5%～11.5%，方法前处理过程简单、回收率好、稳定性高，实现了13种目标物质的有效色谱分离，适用于精油类化妆品中13种双酚类及烷基酚类环境激素的同时定量定性分析。     

功能性PET复合膜的制备及性能研究

利用等离子体增强原子层沉积技术(PE-ALD)在涂覆聚丙烯酸酯多元醇树脂有机涂膜的PET基底上沉积一层无机薄膜得到功能性PET复合膜。通过水蒸气透过率测试仪和紫外可见近红外分光光度计研究了有机涂膜厚度、PE-ALD镀膜种类和PE-ALD镀膜温度对PET复合膜水蒸气阻隔性和透光性能的影响。结果表明：聚丙烯酸酯多元醇有机涂膜厚度对PET复合膜的水汽阻隔性和透光率基本无影响；PE-ALD沉积的Al₂O₃薄膜可大幅提高PET复合膜的水蒸气阻隔性，且PE-ALD镀膜温度为100℃时，水蒸气阻隔性能最优，可达0.17g·m^-2·d^-1。     

高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中17种头孢类抗生素

建立了高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）测定化妆品中的17种头孢类抗生素的方法。化妆品中的头孢类药物使用EDTA-Mcllvaine缓冲液提取，经超声和离心后，上清液经PRIME HLB固相萃取柱净化。采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18 (2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱分离，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱，电喷雾离子源正离子模式，多反应监测模式（MRM）进行检测。结果表明，17种头孢类药物在此分析方法下分离效果良好，在相应的范围内线性关系良好，相关系数均大于0.99，各加标水平的平均回收率为75.27%～110.32%，相对标准偏差小于10.00%。该方法前处理方便简单，定量准确，适用于化妆品基质中头孢类抗生素的测定。