基于PDCA循环校园安全管理体系探讨

应用PDCA(计划、执行、检查、总结)循环管理模式构建校园安全管理体系,并对校园安全工作中存在的问题进行分析,根据制定的校园安全管理目标,提出应对措施.PDCA循环校园安全管理体系实施12个月,达到了校园安全管理目标,可见PDCA循环是构建校园安全管理体系的有效方法.     

煤基炭素活性材料的研究进展

对煤基活性炭，煤基活性炭纤维，煤基纳米结构材料等煤基活性炭素材料在制备方面的进展进行了评述，在此基础上提出了煤基超级活性炭，煤沥青基活性炭纤维和煤基纳米结构材料是开发煤基高附加值产品，拓展煤层甲烷和煤气化产品中烃组分新用途的有潜力的方向。     

复合磁性催化剂β-MnO2/MnxZn1-xFe2O4的制备与表征

采用化学共沉淀法制备了以Mn_xZn_1-x Fe₂O₄为磁性基体的β-MnO₂/Mn_xZn_1-xFe₂O₄复合磁性催化剂,利用XRD、SEM、FTIR和超导量子干涉仪对复合磁性催化剂的结构和性能进行了表征,以罗丹明B （RhB）为模拟污染物,研究了β-MnO₂/Mn_xZn_1-xFe₂O₄的催化活性,并考察了其稳定性。结果表明,球状的β-MnO₂与块状的磁性基体Mn_xZn_1-xFe₂O₄成功复合,且制备的β-MnO₂/Mn_xZn_1-xFe₂O₄复合磁性催化剂具有良好的催化性能和磁学性能。当Mn_xZn_1-xFe₂O₄与β-MnO₂的质量比为20：100时,在2 mL含量为30%的H₂O₂作用下,1 h内β-MnO₂/Mn_xZn_1-xFe₂O₄复合磁性催化剂对100 mL浓度为10 mg/L的RhB降解率（93.9%）远高于纯β-MnO₂（33.7%）;在磁场作用下,β-MnO₂/Mn_xZn_1-xFe₂O₄复合磁性催化剂的回收率为89%,经过5次循环利用之后其对RhB的降解率仍达76%。     

突出区煤的孔隙结构特征研究

用压汞法和ＣＯ２吸附法对突出区煤的孔隙结构特征进行了研究。结果表明,突出区煤的孔隙率、孔容、比表面积等均随其碳原子摩尔分数Ｘｃ的增大而增大,且上述参数均与煤样点的位置有关;研究了煤样存在两个分形维数Ｄ２和Ｄ３,Ｄ２随Ｘｃ和孔隙率的增大而增大,而Ｄ３和ΔＤ却正好相反。由煤样的采点位置和开采中的实际情况可认为：煤的孔隙率、压汞曲线滞后程度、中孔孔容和分维数Ｄ２及ＣＯ２比表面积越大,分形维数Ｄ３和ΔＤ越小,煤的突出危险性越大。     

电极参数及布置方式对苯酚降解率的影响

为提高苯酚降解率,实验研究了脉冲电晕放电处理含苯酚废水过程中电极参数、布置方式对苯酚降解率η的影响及各参数间的关系。研究表明,通过峰值电压Up和频率f的优化组合,可获得理想的η;电极间距d和液膜厚度δ对去除效果影响明显;电极布置方式不同则处理效果不同。锥端为正极时溶液pH值和COD变化较明显;锥端为负极时η和溶液电导率σ有明显提高,利于废水的最终净化。     

有机固废厌氧发酵气体对三峡库区大气环境影响

三峡库区固体有机废物厌氧发酵产生的气体有CH4、CO2、H2S、NH3、H2及多种微量气体。通过分析,三峡库区城镇每年产生垃圾约394万t,人畜禽粪尿每年约为380万吨,整个三峡库区每年填埋垃圾平均产生的甲烷气的量为2.9亿kg,人畜禽粪尿厌氧发酵产生的甲烷量为2.3亿kg,甲烷是一种比较重要的温室气体,对温室效应的贡献率仅次于二氧化碳,其他气体除了对产生区域有较大影响外,由于量小(二氧化碳除外),对整个大气环境影响相对较小。     

厌氧法处理有机垃圾研究与应用现状

垃圾问题是城市发展的主要问题之一，解决垃圾问题，需要多种方法综合治理，厌氧法既能消除有机垃圾的环境污染，又能回收能源，是比较好的处理方法，但由于有机垃圾的特殊性，其应用还比较少，尤其是在中国．在厌氧法处理有机垃圾的基础理论、基质、启动、微生物、工艺、发酵抑制及预处理等方面的研究虽然取得了一些进展，但总的说来，还不是十分活跃，厌氧法处理有机垃圾还存在一些急需解决的问题．     

ZnxCd1-xS的共沉淀法制备及其光催化活性研究

利用共沉淀一步法在常温下合成具有高光催化活性的Zn_xCd_1-xS固溶体光催化剂,用XRD、SEM、XPS、BET、UV-VIS DRS和PL对制备出的Zn_xCd_1-xS样品进行结构和光学性能的表征,并在模拟太阳光照射下对罗丹明B（RhB）溶液进行降解,评价其光催化活性。结果表明,Zn_xCd_1-xS对可见光的吸收阀值随Zn含量增加而减少,禁带宽度随之增大;颗粒状Zn_xCd_1-xS固溶体对罗丹明B具有较高的光催化活性,其中Zn_0.8Cd_0.2S的光催化性能最优,在90 min内对RhB的降解率达到98.5%,远高于CdS和ZnS光催化剂;经过4次重复使用后,Zn_0.8Cd_0.2S对RhB的降解率维持在75%以上。Zn_0.8Cd_0.2S的比表面积和孔隙体积相对于CdS分别增至154.6 m²/g和0.40 cm³/g,其光催化活性显著增强的主要原因是由于其较高的光生电子空穴对的分离效率及较低的复合率。