气敏材料DBTAA及其衍生物的合成

本文报道ＤＢＴＡＡ（５，１４－二氢二苯并［ｂ，１］［１，４，８，１１］四氮杂［１４］轮烯）及其衍生物的合成实验结果。     

TAA薄膜NO_2气敏元件的特性研究

用真空升华方法制作了ＴＡＡ薄膜ＮＯ２气敏元件，并研究了其室温条件下的响应特性．结果表明：该元件在室温下对ＮＯ２具有较高的灵敏度，可检测空气中含１×１０（－６）的ＮＯ２气体．该元件在１．７×１０（－６）～１７×１０（－６）浓度范围内对ＮＯ２呈线性响应，响应时间在３０ｓ内，恢复时间为几分钟的数量级。     

α-D-甲基葡萄糖苷的伯羟基选择性保护及工艺改进

以α D 甲基葡萄糖苷为原料 ,采用常用的 3种方法选择性保护伯羟基 ,改进了工艺 ,得到 3种重要的衍生物 :①用对甲苯磺酰氯将 6位羟基对甲苯磺酰化 ,再直接加入乙酸酐乙酰化 ,得到 6 OTs 2 ,3,4 三 O 乙酰基 α D 甲基葡萄苷 (Ts :对甲苯磺酰基 ) ,收率达 5 6 % ;②用三苯基膦和四氯化碳将 6位羟基氯化 ,除去三苯基膦氧 ,乙酸酐乙酰化 ,得到 6 Cl 2 ,3,4 三 O 乙酰基 α D 甲基葡萄糖苷 ,收率为 4 8% ;③用三苯氯甲烷将 6位羟基苯甲基化 ,乙酸酐乙酰化 ,得到 6 OTr 2 ,3,4 三 O 乙酰基 α D 甲基萄萄糖苷 (Tr :三苯甲基 ) ,收率为 80 %。     

β-糖苷酶抑制剂α-溴代丙酮-β-碳苷的简便合成

以廉价易得的醛糖为原料,利用高效、环保的1,3-二溴-5,5-二甲基海因(DBDMH)为溴化试剂,经过碳苷化和α-溴代反应,两步法简便合成了标题化合物,两步总产率分别为60%、56%和48%,高于文献值。     

NH2SO3H-SiO2:一种经济高效可重复利用的糖类全乙酰催化剂

在糖化学中全乙酰保护的糖类化合物是非常便宜而且用途广泛的起始原料.对于糖类的全乙酰化反应,NH2SO3H-SiO2是一种高效的催化剂,以各种糖为底物收率均超过90%.回收的NH2SO3H-SiO2可以重复使用而活性没有明显下降.     

聚甲醛的硝化反应及其产物的研究

报道了聚甲醛在硝硫混酸中的硝化反应生成三种低分子聚甲醛二硝酸酯(Ⅰ),(Ⅱ)和(Ⅲ)的实验结果。用核磁共振(NMR)和质谱(MS)分析方法测定了化合物(Ⅰ)的波谱数据;对比三聚甲醛的酰化反应结果,根据 NMR 和 MS提供的直接信息,认为反应产物(Ⅱ)为首次在该反应中发现;化合物(Ⅲ)则是文献未报道的新发现的化合物。     

用核磁共振法研究六次甲基四胺的硝解反应—次甲基二硝胺的分解产物和生成黑索今的中间体

核磁共振仪跟踪了次甲基三硝胺(MDNA)在浓硝酸中的分解反应过程,根据对氢谱的解析,推测其分解产物的结构,并提出可能的分解历程。结合MDNA在不同反应体系中合成黑索今(RDX)的实验结果,提出在六次甲基四胺(HA)的直接硝解和K法硝解反应制RDX过程中,羟甲基硝胺是合成RDX的可能中间体之一的假设。     

主链含麦芽糖基聚氨酯的合成

以麦芽糖为原料与４，４′－二苯甲烷二异氰酸酯进行直接加聚反应合成主链含麦芽糖基的线性聚氨酯     

LREE掺杂锐钛矿相TiO2形成能的第一性原理研究

掺杂改性作为拓展TiO2的可见光吸收范围、提高光催化活性的有效途径之一备受研究者关注.采用基于密度泛函理论的第一性原理计算方法,研究铈族稀土元素(LREE)掺杂锐钛矿相TiO2的形成能.计算结果表明:在富氧环境下,LERR掺杂的缺陷形成能均为负值,且随着原子序数的增加,缺陷形成能逐渐降低;在富钛环境下LERR掺杂的缺陷形成能均为正值,且Ce掺杂的缺陷形成能最大(3.040 eV);在富氧环境下热力学转变能级由低到高依次为:Eu-TiO2、Sm-TiO2、Pm-TiO2、Nd-TiO2、Pr-TiO2、Ce-TiO2、La-TiO2,在富钛环境下得到相同的结论.