銅管的壓擠製造

金屬壓擠(Extrusion of Metal)最普通的算是做鉛包線了,上海有二三家在做,其次是銅管銅梗的壓挤,上海也有一家,比較新的有鋁包線的壓擠,铁粉的壓擠成鋼元,電解銅粉不經溶化直接壓擠成銅管,以及鎂合金因為結晶為六角柱体,必须经過壓擠以後才能加工等,我們这里只談我們自己做過的銅管壓擠。     

高温质谱Knudsen池进样装置的设计

结合 Atlas-CH_4 型质谱仪设计了用于高温质谱技术的 Knudsen 池进样装置。提出了设计原则、设计方案以及相应的理论计算。该装置具有四个试样池,池体可以旋转。采用电阻丝和电子轰击两种加热方式,最高温度可达2500K,适用于高熔点化合物热力学性质的测定。     

电容器级钽粉的铝化物掺杂

通过阳极氧化试验和Ｘ射线衍射分析，研究了铝化物掺杂量对钽阳极氧化膜电性能特点是击穿电压的影响，分析了掺杂剂ＮａＡｌＯ２与钽粉作用后生成的主要新相的组成和结构，发现当掺杂量≤０．１ｗｔ％时，钽阳极的击穿电压随掺杂量的增加而线性增加，当掺杂量为０．５ｗｔ％时，击穿电压反面下降了４３Ｖ；主要新相的组成和结构是四方ＡｌＴａＯ４相，此外还讨论了掺杂量与击穿电压间的相关性，认为控制适当的掺杂量是重要的。     

实验室用小型碳素电极的制备

本文介绍了一种适用于实验室用小型碳素电极的制备工艺。对电极的电阻率,孔隙率以及结晶结构等进行了测定。结果表明,所制出的电极一般均能达到铝电解碳素阳极一级品的要求。     

管道化高压溶出我国铝土矿的几个问题：（一）一水硬铝石的溶出性质

<正> (一)我国的铝土矿绝大部分为一水硬铝石型,比起三水铝土和一水软铝石要难溶出得多,根据一水软铝石和一水硬铝石的生成自由焓来看,显然相差不大: 精选所得的生成自由焓值矿物名称△G(?)298.15 KJ/mol 一水硬铝石 -914.0 一水软铝石 -917.1 拜尔石 -1158.1     

一水硬铝石型铝土矿溶出反应稳态数学模型

本文提出了稳态数学模型以描述一水硬铝石型铝土矿的溶出反应。该模型反映了一水硬铝石铝土矿溶出过程的主要特征,并以动力学稳态原理为基础。其积分数学式表述如下:式中 p——一水硬铝石比重; M——一水硬铝石分子量; V——溶液体积; K_E——一水硬铝石溶解平衡常数; k——速度常数; r_0——铝土矿中一水硬铝石的形貌特征参数; W_0——一水硬铝石初始重量; η——铝土矿溶出率; C_(NO)、C_(AO)——分别为氢氧根及铝酸根的初始摩尔浓度。 该模型用以测定平果铝土矿溶出表观活化能E。在224～241℃,E=83.5kJ/mol,溶出过程为表面化学反应控制。温度达241～268℃,E的测定值为41.7kJ/mol,此时溶出为表面化学反应和离子扩散联合控制。 表面正、逆向化学反应的离子反应级数均为一级。     

飞行时间质谱法研究四氯化钛气相氧化动力学

采用飞行时间质谱法研究了四氯化钛与氧的气相氧化动力学。试验的温度范围在家９３～７２９℃之间，试验用四氯化钛在该ＴｉＣｌ＿４－Ｏ＿２体系中的浓度为７％～５０％。试验结果表！凡反应产物对氧化反应有阻滞作用。     

磷化物掺杂剂对钽阳极氧化膜组成及击穿特性的影响

利用俄歇谱仪(AES),采用氩离子溅射剥离的方法对不掺杂和掺杂钽片的阳极氧化膜进行了纵向分析。发现:掺杂剂中的磷原子确实进入到阳极氧化膜内。假设进入氧化膜内的掺杂剂中的磷原子作为杂质中心存在,在强电场作用下电离而释放出电子。根据钽阳极氧化膜的Albella雪崩模型,导出了V_B=B-blnc-alnA。实验证明上述假设是合理的。