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多功能柱净化液相色谱–质谱–质谱法测定牛奶中黄曲霉毒素M_1 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了简单、快速测定牛奶中黄曲霉毒素M1的液相色谱–质谱–质谱确证方法。样品经乙腈/水溶液(V/V,86/14)提取,226多功能柱净化,离心、吹干、定容和过滤,高压液相Xtera色谱柱(150 mm×2.1 mm×5μm)分离,选用0.1%甲酸溶液和乙腈/甲醇(V/V,50/50)作为流动相,采用外标法定量。结果经方法学研究验证,LOD=0.15 ng/mL,LOQ=0.5 ng/mL,线性相关系数R=0.9961;两种浓度加标回收率为71.5%和83.5%,相对标准偏差为2.7%和8.4%。该方法具有预处理简单、检测速度快、灵敏度高的优点,可适用于牛奶中黄曲霉毒素M1的确认和准确定量检测。 相似文献
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利用来自油气田、炼油厂的以C5、C6为主的轻烃或甲醇为主要原料,以丁烷或二甲醚为动力原料,以乙醇、二茂铁、乙硫醇为辅助原料,利用GX-Ⅲ型快速燃气合成器生产合成液化燃气。 相似文献
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凝胶渗透色谱净化:气相色谱法测定牛奶中10种有机氯农药残留 总被引:9,自引:0,他引:9
采用凝胶渗透色谱(GPC)对牛奶中10种有机氯农药进行样品净化处理,所使用的方法能使农药的提取和分配一次完成,凝胶渗透色谱柱使牛奶中的农药与脂肪等得到较好分离,在此条件下干扰物得到了很好的去除,并提高了分析速度.利用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)可以同时定性、定量地测定10种有机氯农药残留,在给定的浓度范围内,各农药组分呈现良好的线性相关,10种有机氯农药的平均回收率在85.57%~108.86%之间,变异系数小于10 88%,最小检测限范围为0.042~0.199μg/kg. 相似文献
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吐哈盆地的天然气依据成因可划分为油型气、煤型气、混源气和生物改造气4种类型。油型气主要产于托克逊凹陷及哈密凹陷,具有δ13C3-δ13C2值高、δ13C2<-2.88%和演化程度较高等特征;煤型气主要富集于台北凹陷(鄯善油田、巴喀油田例外),具δ13C1低、重烃气碳同位素重、δ13C2>-2.88%等特征;混源气仅分布于鄯善油田及丘陵油田东块,具δ13C1<δ13C2<δ13C3>δ13C4的碳同位素“倒转”分布特征;生物改造气仅见于巴喀油田及丘陵油田陵4井区,具有密度小、干燥系数大、iC4/nC4及C2/C3值高、δ13C2>δ13C3等特点。 相似文献
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����ľ���ֺ�֤ʵ�����ѽ��� 总被引:39,自引:3,他引:39
以塔里木盆地塔北隆起东部的桑塔木断垒天然的天然气与田河气的天然气为实例,讲座了两种源成因的天然气-干酪根裂解气和原油裂解气的组分特征和碳同位素特征,虽然塔北隆起东部与田和河气田的天 气都是寒武系烃源岩的产物,但由于二者的生成过程不同,即塔北隆起东部天然气主要为干酪根裂解气,和田河气田天然气主要为原油二次裂解气,因此二者在天然气组分及期 碳同位素特征上存在着明显的差异,如虽然二者成熟度一致,但和田河气田较之于塔北隆起,前者的天然气具有较高的非烃气体含量和偏轻的甲烷碳同位素值。 相似文献
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鸡肉中24种有机氯农药残留的测定方法 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了凝胶渗透色谱前处理,毛细管气相色谱测定鸡肉中24种有机氯农药的方法。所使用的方法能使农药的提取和分配一次完成,凝胶渗透色谱柱使鸡肉中的农药与脂肪等得到较好分离,在此条件下干扰物得到了很好的去除,并提高了分析速度。在给定的浓度范围内,各农药组分呈现良好的线性相关,加标回收率在87.87%~126.34%,相对标准偏差<12.48%。方法快速、简便,适用于鸡肉中有机氯农药的快速检测。 相似文献
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凝胶渗透色谱净化-气相色谱法测定肉类食品中有机氯农药残留 总被引:9,自引:0,他引:9
使用疑胶渗透色谱净化-气相色谱方法能使肉类食品中25种有机氯农药的提取和分配一次完成,凝胶色谱柱使肉类食品中的脂肪和农药得到较好分离,采用的GC-ECD可以同时定性、定量地测定25种有机氯农药残留。 相似文献