一种聚集体溶垢剂对硫酸钡的溶解性能研究

以乙二胺四乙酸钠四水合物(Na₄EDTA·4H₂O)为单体与1,3-二氯丙烷反应合成了两个聚集体溶垢剂(二聚体QG1和四聚体QG2)。使用红外光谱对QG1和QG2的分子结构进行了表征，评价了溶垢剂对硫酸钡(BaSO₄)的溶解性能，并对溶垢机理进行了分析。溶垢性能评价结果表明，与Na₄EDTA·4H₂O相比，QG1与QG2聚集体溶垢剂对BaSO₄具有更好的溶解能力，且溶垢率随分子结构中聚集体数目的增加而增加。溶垢机理分析结果表明，两种聚集体溶垢剂对BaSO₄具有优异溶解性能的原因在于聚集体结构增加了溶垢剂分子与钡离子的络合稳定常数，且随着分子结构中聚集体数目的增多，络合稳定常数越大。QG1与QG2对Ba²⁺的络合稳定常数分别达到了12.51和18.54,而Na₄EDTA·4H₂O对Ba²⁺的络合稳定常数仅为8.54。     

富硒酵母中硒含量测定的不确定度评定

研究了影响富硒酵母经硝酸微波消解后通过电感耦合等离子体质谱仪测定的总硒含量的不确定度来源，并对其进行定量计算和比较分析。确定了影响总硒结果的相对标准不确定度以及扩展不确定度。结果表明：微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定富硒酵母中硒的不确定度来源主要是三个方面，即标准曲线系列溶液的配制及标准曲线的线性拟合、样品硝酸微波消解前处理和仪器测定重复性，其相对标准不确定度分别为0.01175、0.01001、0.009488。当称样量为0.2073 g时，硒含量为2130 mg/kg,k=2(95%置信度)，扩展不确定度为80 mg/kg，测量结果可表示为（2130±80）mg/kg。     

后差分方法在空中三角测量POS数据精度优化中的应用

针对大范围、复杂的野外测量环境下,多点布设外业测控点,难度较大,且耗时耗力的问题,文章以后差分方法优化POS数据精度为研究基点,基于后差分原理,进行两层面创新。首先,基于外方位元素对POS数据精度的影响,利用相机延迟测定及控制技术获取真实的POS数据,并融合码伪距和载波相位双差方程,通过建构基于UbloxN-M8T芯片的后差分GNSS模块,来消除POS数据误差;同时,使用联立GPS与IMU观测值方程的光束法区域网平差模型,通过平差循环迭代运算,获取精度最优的POS数据,并据此,在不同的控制点方案下生成DOM正射影像,通过成像精度测评,得出后差分可显著提升POS数据精度,且在极少控制点、无架构航线下的效用更为明显。     

论述射频电路问题的网站

访问者可在该网站互相交流关于印刷电路板的发展以及在射频和微波领域应用的各种观点,新闻和评论。     

水中总α放射性测量中样品质量厚度变化的影响及校正

通过试验和蒙特卡罗模拟了不同质量厚度的²⁴¹Am、天然α核素探测效率，分析探测效率、计数率、探测效率校正因子、探测效率倒数与质量厚度的关系以及探测效率、有效饱和厚度与能量的关系。研究表明：水中总α放射性测量，需要用探测效率校正因子、分支比和成分比例进行α核素探测效率修正；质量厚度7 mg/cm²,平衡铀探测效率校正因子为0.96;质量厚度2 mg/cm²,平衡钍探测效率校正因子为1.01、平衡²²⁶Ra-²²²Rn探测效率校正因子为1.05;质量厚度大于4 mg/cm²,天然铀、4%浓缩铀、97%浓缩铀探测效率校正因子基本恒定，分别为0.39、0.39、0.47;质量厚度小于0.510 mg/cm²,单个α核素辐射源的探测效率校正因子均大于0.70;质量厚度大于有效饱和厚度，探测效率的倒数与质量厚度成线性关系；有效饱和厚度与α射线能量成线性关系。     

激光功率对汽车用巴氏合金涂层组织及性能的影响

为研究激光功率对锡基巴氏合金熔覆层组织和性能的影响，利用800 W、1 000 W、1 200 W激光功率在20钢表面制备锡基巴氏合金熔覆层。利用金相显微镜(OW)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)、X射线衍射仪(XRD)、摩擦磨损试验机分别对熔覆层的组织形貌、结合区形貌、摩擦学性能进行研究。结果表明，随着激光功率的增大，熔池的温度升高，冷却速率降低，硬质点颗粒SnSb的颗粒粒径随激光功率的升高逐渐增大。当激光功率较低时，SnSb颗粒尺寸较小，分布均匀。随着激光功率的升高，SnSb相尺寸增加，数量减少，降低了熔覆层的硬度和耐磨性。当激光功率为800 W时，熔覆层的显微硬度最大，为35.7 HV,平均摩擦因数为0.257,磨损机制为磨粒磨损和表面疲劳磨损。     

配备新型驱动程序的Linux应用

这份关于Linux设备驱动程序的介绍将有助于您理解它们是如何工作的，并且了解它们所具有的复杂程度。     

酒糟结合多酚的抗氧化活性及对α-淀粉酶荧光特性的影响

目的 探究提取工艺对酒糟中结合多酚含量及其抗氧化活性和α-淀粉酶荧光淬灭性的影响。方法 以酿酒后废弃的啤酒糟为原料, 用超声辅助酸解法提取其中的结合多酚, 利用单因素实验分别比较了不同超声功率、硫酸体积浓度和料液比对酒糟结合多酚的多酚含量、总黄酮含量、DPPH·清除率、ABTS+·清除能力、铁离子还原/抗氧化能力的影响，并分析各抗氧化指标间的相关性；测定了各最优提取条件下酒糟结合多酚对α-淀粉酶荧光淬灭性的影响。结果 提取功率500 W、酸体积浓度8%及料液比1: 50单因素条件下所得酒糟结合多酚中总酚和总黄酮含量最高, 分别为2.177 mg GAE/g和2.831 mg RE/g， 超声功率的改变对酒糟结合多酚提取率及其抗氧化作用的影响是最突出的, 总酚与总黄酮的相关性为0.81（P<0.05），总黄酮与铁离子还原/抗氧化能力相关性为1（P<0.01）。荧光光谱结果显示, 连续加入酒糟结合多酚后, α-淀粉酶的最大发射波长略有蓝移, 瑞利散射线强度和荧光峰的相对强度均有不同程度的降低。结论 提取所得酒糟结合多酚具有一定抗氧化性, 在一定范围内提升超声功率可以显著提高酒糟结合多酚的提取率。并且酒糟结合多酚的加入导致α-淀粉酶的构空间象发生了变化, 两者之间的相互作用增加了α-淀粉酶中氨基酸残基的疏水性, 荧光淬灭方式为静态淬灭。本研究为酒糟中结合多酚类化合物的开发利用提供了一定的理论基础。     

面向新能源规模化消纳的绿氢化工技术研究现状与关键支撑技术展望EI北大核心CSCD

可再生能源电解水制取“绿氢”并进一步合成氨、醇等化工产品,是促进新能源消纳,实现电力、化工行业深度脱碳的重要技术方向。绿氢化工技术涉及电力、化工等多学科深度交叉,但当前绿氢相关研究综述以制氢技术自身为主,尚缺乏绿氢规模化利用、绿氢与下游化工产业耦合接入电力系统等方面的梳理。为填补上述空缺,支撑绿氢化工技术发展,推动可再生能源消纳及绿氢规模化利用,首先概述绿氢化工系统各工段原理及技术特性;然后分别从绿氢化工系统自身及接入电力系统的视角梳理研究现状,分析现有研究不足;最后,展望支撑绿氢化工发展的制氢系统规模化设计与灵活调控、柔性化工合成仿真模拟、面向电力平衡调控的多工段协调控制技术,提出接入电力系统及运行的支撑系统开发需求。     

碳排放计算在矿山厂址方案比选中的应用

在“双碳”目标背景下，以某钨矿为例，将碳排放计算引入矿山项目的厂址比选设计中，对根据建设条件拟定的4个厂址方案进行比较，梳理不同厂址方案的主要可比基建工程量和可比运营成本，根据碳排放因子，计算不同厂址方案基建工程和生产运营部分的碳排放量，从而得到最优的厂址方案。实践证明，依据可比碳排放比较，得出的最优厂址方案，与根据计算投资和运营费得出的结论一致。