功能小分子电致发光材料的研究进展

有机电致发光(OLED)是近年来国际上的一个研究热点。有机电致发光器件具存低压驱动、高亮度、高效率以及能实现大面积彩色显示等优点。本文综述了有机电致发光材料的发展过程,重点介绍了目前应用于有机电致发光的各类功能小分子电致发光材料,文末展望了OLED的应用前景。     

高压脉冲电场破乳的影响因素探讨

在高压脉冲电场中,W/O乳状液的分散相液滴产生聚结和沉降,可与连续相分离开来。采用以新型电极作为内电极的同心圆柱状破乳装置对模拟W/O乳状液进行破乳,对其影响因素电极、试验电压、破乳时间、温度等进行试验研究。试验结果表明：采用3#电极时破乳率最高;随着试验电压的提高,时间增长,温度升高,其破乳率都能提高。对各影响因素的影响机理进行了分析,同时指出了试验的不足之处。     

对氨基三氟甲苯合成工艺的进展

本文对重要的医药、农药中间体 ,即对氨基三氟甲苯的主要合成工艺进行了评述 ,其中着重评述了对氯三氟甲苯的氨解 ,对三卤甲基苯异腈或N -对三卤甲基苯基卤代酰胺的氟解 ,以及苯胺的三氟甲基化三种主要的合成工艺     

一种新型三苯胺类空穴传输材料的合成与性能研究

以2,7-二碘-9,9-二甲基芴为原料分别经过Buchwald-Hartwig交叉偶联反应、Ullmann反应,对目标化合物9,9-二甲基N2,N7二苯基N2,N7二-对甲苯基-9H-芴-2,7-二胺（d-TPA）进行合成研究。通过¹H NMR、¹³C NMR以及HRMS-ESI等表征方法确定结构的正确性。研究表明：以铜粉为催化剂的Ullmann反应收率为85%,是最高效的合成方法。通过X射线衍射（XRD）测试和循环伏安法（CV）测试,结果表明：该材料为非晶材料,成膜性较好,且目标化合物的HOMO轨道能级值为-5.23 eV,与常用阳极材料ITO功函相近且化学稳定性较好,有利于空穴由阳极向空穴传输层的注入。将目标化合物用作空穴传输材料制备了有机发光二级管（OLED）并进行性能测试表征,结果显示：所得器件的启亮电压为3.8 V,最大发光亮度为21 412 cd/m²,最大电流效率为4.78 cd/A,表明该化合物有望成为一种性能优异的新型空穴传输材料。     

深析顶部驱动钻井装置平衡油缸的故障与改进

随着各行各业对于石油的需求日益增加,如何在石油开采的钻井作业中提高效率成了石油行业的重要课题。顶部驱动的钻井装置是在20世纪80年代在钻井领域中研发的新型钻井构件,是钻井技术的重大突破。本文通过对顶部驱动系统介绍、顶部驱动钻井装置的现场应用以及顶部驱动钻井装置平衡油缸的故障与改进作简单阐述。     

聚（3，4-乙撑二氧噻吩）/樟脑磺酸复合材料的合成及其电化学性能

以樟脑磺酸(HCSA)为掺杂剂,FeCl3为氧化剂,通过化学氧化聚合合成了聚(3,4-乙撑二氧噻吩)/樟脑磺酸(PEDOT/HCSA)复合材料;采用FTIR和SEM对其结构和形貌进行了表征;探讨了掺杂剂与单体摩尔比、氧化剂用量和反应时间对产品导电性能的影响;分析了产品的电化学性能。结果表明,当n〔3,4-乙撑二氧噻吩(EDOT)〕:n(樟脑磺酸):n(氯化铁)=2:1:40,反应时间41 h时,复合材料具有良好的导电性能和电化学性能,电导率为10.4 S/cm,经150次充放电老化后比容量可保持在140 F/g左右,是一种潜在的超级电容器电极材料。     

异丙酚分子印迹聚合物的制备及其结合特性

采用分子印迹技术制备了异丙酚分子印迹聚合物,并考察其结合特性和选择性。以异丙酚为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,甲苯、正己烷为溶剂合成异丙酚分子印迹聚合物。通过平衡吸附实验,研究了异丙酚分子印迹聚合物的结合特性和选择性。Scatchard模型分析表明,在该聚合物中存在对异丙酚有不同亲和力的两类作用位点。此聚合物与异丙酚的结合要优于麝香草酚。此方法可合成异丙酚分子印迹聚合物,通过结合实验和对底物选择性考察,表明该聚合物对异丙酚具有良好的选择性。     

6-苯基-[1,2,4]三唑[4,3,a]吡啶-3-胺的合成及工艺优化研究

以5-溴-2-氟吡啶为起始原料,经取代、成环、偶联反应,合成医药中间体6-苯基-[1,2,4]三唑[4,3,a]吡啶-3-胺,其结构经氢谱、碳谱和高分辨质谱进行结构表征证实。考察了反应时间、反应温度、反应物配比、溶剂配比、催化剂用量等因素对目标产物收率的影响,结果表明：化合物6-溴-[1,2,4]三唑[4,3,a]吡啶-3-胺合成的最佳工艺条件为：温度40 ℃,时间15 min;化合物6-苯基-[1,2,4]三唑[4,3,a]吡啶-3-胺合成的最佳工艺条件为：溶剂V（水）：V（二氧六环）=1.0：2.0,反应物物质的量比n（6-溴-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3-胺）：n（苯硼酸）=1.0：1.2,催化剂用量n（6-溴-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3-胺）： n（（Pd(pph3)2Cl2）=1.0：0.1,温度80 ℃。三步反应最终总收率为60%。     

热敏黑可逆热致变色复配物及其微胶囊化研究

分别选用了二苯甲酮、苯甲酸苯酯和苄基苯基醚作为3组分可逆热致变色复配物的溶剂,选出变色较灵敏、对比度较高的苯甲酸苯酯复配物进行微胶囊包覆。结果表明溶剂与显色剂的作用力强度对热致变色复配物可逆变色性能有很大的影响,而通过微胶囊包覆的方法可以得到稳定性好、变色灵敏程度高、对比度强的可逆热致变色材料。