从皮革市场谈我国皮化材料的发展方向

引言 我国制革行家们将皮革化工著称为皮革工业腾飞的“两翼”之一,这充分显示了皮革化工材料在制革生产中的地位和作用。据资料介绍,我国皮革产业是从1898年由原始传统作坊硝皮方式开始走上化学铬鞣法的现代制革工业道路。由于铬鞣法具有工艺成熟,皮革产品理化性能稳定,操作简便而治用至今。这是皮化新材料的开发促使制革工艺变革的一个最好例证。我国皮化工业在一个相当长的时期内一直     

锕系元素铀、镎极谱联合测定的研究

本文研究了锕系元素铀、镎的极谱联合测定。在2mol/l HAc+2mol/l NH_4Ac底液中,U(Ⅵ),Np(Ⅴ)有可逆波,其半波电位为U(Ⅵ)-0.64V(相对汞电极),Np(Ⅴ)-0.95V(相对汞电极);两峰相距0.31V,可以联合测定。此法可应用于氟化物挥发流程、镎回收工艺流程。还研究了电极反应机理,其结果符合Nernest方程和Ilkovich方程,并求得在该底液中电子反应数和扩散系数。     

树立信心抓住机遇调整转型寻求发展——在四川省皮革协会2008理事年会上的报告

在当前国内外经济形势发生了很大变化和国家皮革产业政策调整的情况下,中国皮革行业被迫进入一个全面调整转型的过渡时期.因此,四川皮革工业也不例外,又加上我省经历了震惊中外的"5.12"汶川特大地震灾难,四川皮革行业更处于一个前所未有的困难境地.面对当前行业的困境,我们请来了省内外有关领导和行业嘉宾在这里共聚一堂,共谋行业发展大计,借此,我讲几点意见仅供参考.     

海绵钛真空蒸馏过程中I型炉蒸馏通道堵塞原因分析与控制

对I型炉海绵钛生产过程中蒸馏设备特点和蒸馏操作工艺进行了介绍,分析了蒸馏通道堵塞原因并提出了相应的控制方法。蒸馏通道堵塞的主要原因是泵的有效抽速与镁和氯化镁挥发量不匹配、真空蒸馏系统气密性不良、蒸馏罐与冷凝器间温度梯度控制不合适。     

攀枝花74%品位钛渣熔盐氯化研究

开展了攀枝花74%品位钛渣熔盐氯化制备四氯化钛的试验研究,考察了74%品位钛渣作为氯化原料时,氯化炉温度控制、熔盐成分控制和产品质量情况,并对不同品位钛渣熔盐氯化时技术经济指标进行了对比分析。研究表明:使用攀枝花74%品位钛渣熔盐氯化生产高品质海绵钛用四氯化钛工艺可行,与采用78%钛渣熔盐氯化相比,每吨粗四氯化钛可节约成本98.3元。     

熔盐氯化法制备粗TiCl_4过程热平衡控制研究

对TiO_2品位为74%的高钙镁钛渣物相组成及氯化行为、熔盐氯化生产粗四氯化钛过程的熔盐温度控制进行了分析。结果表明,在粗四氯化钛单炉产量为100t/d的条件下,通过合理调节返炉矿浆量,可将钛渣氯化过程的熔盐温度与混合炉气温度分别稳定控制在740～770℃与350～501℃,并产出平均固相含量4.06～4.1g/L的合格粗TiCl_4产品。     

加强东西部鞋革行业交流 促进我国鞋革行业全面发展

随着中国皮革工业的发展,《西部皮革》已经走过了25年的成长历程。众所周知,我国已成为世界公认的皮革生产大国。据中皮协统计:年生产各类皮革5亿m~2,年产皮衣7000万件,年产各类鞋子近60亿双,其中,皮鞋24亿双。同时也是世界贸易中心,年出口创汇达150亿美元。 我国皮革工业为何得到迅猛发展,这是皮革产业遵循世界经济大循环规律的结果。世界经济循环的规律有两条:第一、任何一个国家的工业经济必然经过由初级向高级不断转化的过程,即初期传统加工业——研发高新产品——高科技尖端产品,这样逐步形成世界经济产     

发挥《西部皮革》杂志作用促进西部鞋革工业发展--庆祝《西部皮革》杂志创刊25周年

随着全国经济体制改革和市场经济发展的不断深入,我国已成为世界公认的皮革生产大国和皮革贸易中心。《西部皮革》杂志也随着行业的发展,迎来了她的25岁生日。让我们为皮革行业的兴旺发达表示祝贺,也为《西部皮革》杂志创刊25周年表示祝贺。     

泸州市皮革化工厂“八五”发展规划通过省科技顾问团论证

四川省泸州市皮革化工厂是轻工业部在西南地区定点建设的全国五大重点皮革化工材料专业生产企业之一,该厂现有职工300多人,固定资产550万元、年生产能力4000吨。根据《四川省皮革工业‘八五’发展规划》总体安排,“八五”期间、要加速皮革化工材料的发展。拟订泸州皮革化工厂为四川省皮革工业皮化材料的重点生产基地。为此,应泸州市政府邀请,四川省科技顾问团于1990年11月23日至24日在泸州市南苑宾馆召开了“四川省泸州市皮革化工厂     

二氧化铀中氧/铀比的示波极谱测定

本文拟定了用示波极谱仪测定二氧化铀中氧/铀比的方法。采用1.4M H_3PO_4 1.6MH_2SO_4为底液,测定范围溶解后立刻测定为10—100微克/毫升及氧化后总铀测定为600—1200微克/毫升。样品用磷酸溶解,以硫酸稀释防止产生磷酸铀(Ⅳ)胶状沉淀;取出一份溶液直接极谱测定铀(Ⅵ),再取出另一份溶液用高锰酸钾将四价铀氧化成六价,用亚硫酸钠破坏过量的高锰酸钾,测定总铀量,以差减法求出铀(Ⅳ),实验的结果与库博塔(H.Kubota)计算法和伯德(R.M.Burd)图解法一致。方法的精密度为±2%,微量的铁(Ⅲ)、镍(Ⅱ)、硼(Ⅳ)、硅(Ⅳ)、铜(Ⅱ)、铝(Ⅲ)、钨(Ⅵ)、锰(Ⅱ)、钼(Ⅵ)、钒(Ⅴ)等杂质元素对铀的测定无影响,方法简便、快速,不需分离,适宜于工厂例行分析。