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针对盐硝联产工艺中成垢阴离子CO32–浓缩富集导致蒸发系统结垢问题,研究采用盐酸多段调节卤水pH值,使CO32–转化为HCO3–,有效地缓解了系统结垢延长生产周期。通过热力学计算、XRD、SEM-EDS等技术探究了加酸过程中CO32–与HCO3–的转化行为,得出以下结论。盐硝蒸发系统垢泥主要由CaCO3垢和Mg(OH)2垢组成,但结垢机理有所区别。盐系统结垢的诱因是逐效富集的Ca2 随着温度的升高而形成低溶解度的CaCO3达到过饱和状态沉积析出形成垢层,硝系统结垢的主要原因是卤水中CO32–和OH–的成倍富集;理论计算和实验结果指出,调节母液的pH至9.0 ~ 9.5,可使局部的CO32–转化为HCO3–;垢层的浸出实验表明,调节卤水pH至9.08,Mg2 能有效的溶解浸出,而仅有少部分的Ca2 溶解浸出。SEM-EDS结果表明,未被浸出的钙形成致密的垢层可抑制换热管表面结垢,实现了在防止系统腐蚀的同时,可使CO32–转化为HCO3–,有效地缓解了系统结垢。 相似文献
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采用铁粉置换法处理湿法炼锌产生的锌浸渣还原浸出液,产出一种含砷铜渣,以该含砷铜渣为研究对象,利用氧压酸浸缓慢分解含砷铜渣,使其中的铜、锌等溶解进入溶液,同时,砷、铁以臭葱石的形式沉淀为浸出渣,从而将铜的浸出和砷、铁的沉淀在同一反应釜同一过程中完成,有效实现含砷铜渣中有价金属的浸出过程与杂质的沉淀过程在同一过程同步进行。结果表明:在反应温度为135℃、反应时间为4 h、液固体积质量比25 mL/g、硫酸浓度为50 g/L、氧分压500 kPa、铁砷摩尔比为1的条件下,浸出渣中铜含量仅为2.03%,浸出率达到97.72%,砷含量达到26.06%,沉淀率达到95.98%;浸出液中铜的浓度达到20.47 g/L,砷浓度小于0.63 g/L,实现了铜和砷的高效分离,提高了铜金属回收率和资源综合利用率。浸出渣中砷均以臭葱石(FeAsO4·2H2O)的形式存在,符合当前的环境友好型发展理念。 相似文献
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介绍了铅精矿经氧化熔炼工艺过程产出的熔融富铅渣的底吹熔池熔炼还原炼铅工艺,讨论了该工艺的特色和创新,在研究富铅熔渣底吹熔池熔炼过程中主要元素和组分在底吹熔池熔炼过程中行为规律的基础上,通过对熔融富铅渣的底吹熔池熔炼过程的物料平衡和热平衡分析,采用高斯消元法建立了熔融富铅渣的底吹熔池熔炼过程热力学平衡模型,研究了底吹熔炼反应过程中炉内的热场分布规律和热利用情况,探讨了炉内炉顶烟气区域、炉渣波动区域与炉底熔铅区域的熔炼过程特征。 相似文献
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钒钛磁铁矿提钒尾渣浸取钒 总被引:1,自引:0,他引:1
采用硫酸氢氟酸次氯酸钠组合浸出体系浸取钒钛磁铁矿提钒尾渣中的钒,研究浸出过程中试剂浓度、浸出液固比、浸出温度、浸出时间、物料粒度对钒浸出率的影响。结果表明:钒的浸出率随试剂浓度、液固比、温度和时间的升高而增大;当矿物粒度小于0.20 mm时,钒浸出率有随矿物粒度变小而减小的趋势。在物料粒度0.15~0.25 mm、初始硫酸浓度150 g/L、初始氢氟酸浓度30 g/L、次氯酸钠加入量为矿量1.5%、矿浆液固比6:1、浸出温度90℃、浸出时间6 h、搅拌速度500 r/min的条件下,钒的浸出率可达85%以上。 相似文献
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针对湿法炼锌赤铁矿法除铁过程中硫酸亚铁的转化行为,研究供氧方式(硫酸亚铁的预结晶或预氧化)和反应温度(170~190℃)对硫酸亚铁晶体再溶解-氧化水解的影响,考察赤铁矿产物的析出特性和物相组成。结果表明:硫酸亚铁在高温溶液中的溶解度明显降低;硫酸亚铁晶体的溶解行为受两个因素的控制:游离酸与硫酸锌浓度的变化和硫酸亚铁离子的氧化水解;亚铁离子的快速氧化是硫酸亚铁结晶重溶解的驱动力;赤铁矿的析出经历硫酸亚铁的结晶、再溶解、氧化和沉淀过程;硫酸亚铁的缓慢溶解有助于保持较低的过饱和度,有利于生产高品质的赤铁矿。 相似文献
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采用恒界面池法研究了从硫酸介质中萃取In3+和Fe3+的动力学,考察了搅拌速度、界面面积、温度、萃取剂浓度、氢离子活度及硫酸根浓度对In3+,Fe3+萃取速率的影响.结果表明,在温度25℃、搅拌转速70~240 r/min条件下,In3+以三价离子形式被萃取,萃取活化能为17.54 k J/mol,萃取过程为扩散控制;Fe3+以Fe SO4+形式被萃取,萃取活化能为52.87 k J/mol,萃取过程为界面化学反应控制.增加D2EHPA浓度可增大正向反应动力,提高萃取速率.萃取过程为阳离子交换,氢离子活度增加会导致萃取速率降低,硫酸根与金属离子的络合效应会降低萃取速率.通过动力学研究得到In3+萃取的正向速率方程为-d CIn3+/dt=10-0.378[In3+](aq)[H+](aq)-0.376[H2A2](org)0.158,Fe3+萃取的正向速率方程为-d CFe3+/dt=10-2.413[Fe3+](aq)[H+](aq)-1.526[H2A2](org)0.600. 相似文献
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