高纯度苯乙腈及衍生产品技术开发进展

叙述了高纯度苯乙腈的生产应用以及几种重要衍生产品的技术开发     

螺旋输送机叶片制作的工艺探讨

由于螺旋叶片的间距和导向角度要求较严,倘若相邻叶片之间的间距和导向角度误差较大,那么这种蛟龙按误差制作后,按其使用时将摆动大,振幅加大,其运行的可靠性和安全性相对较差,而且由于燃煤容量较大,卸煤是连续不断地运行,极易造成扭曲变形损坏,给生产带来损失.蛟龙制作的关键部件是三头螺旋叶片的制作工艺:按程序是;划线、下料、压制、组对焊接、修整、校验等.从现场施工工艺角度看,蛟龙制造的工艺过程颇为复杂.按常规工艺安排,以蛟龙叶片的放样、热压到组对、焊接、整个过程周期长、劳动强度大、施工起来费工费时、原材料消耗大.产品质量也难以达到各项技术指标要求,既便经过修整,也只是近似的数值.     

5,7-二硝基-8-羟基喹哪啶合成工艺研究

实验以8-羟基喹哪啶为底物,混酸为硝化剂合成5,7-二硝基-8-羟基喹哪啶.考察了反应温度、反应时间和混酸体积比对产物收率的影响.实验结果表明,其最佳反应条件:8-羟基喹哪啶、硝酸和浓硫酸的物质的量投料比为1∶2.7∶13.9,反应混合物在温度为-5℃(温度精确到±1℃)下先反应3h,然后,室温下反应1h,经真空抽滤、...     

(2S)-4-氧代-2-(3-噻唑烷基羰基)-1-吡咯烷羧酸叔丁酯的合成

以L-羟基脯氨酸为原料,经氨基保护、氧化及酰胺化反应制得替格列汀中间体(2 S)-4-氧代-2-(3-噻唑烷基羰基)-1-吡咯烷羧酸叔丁酯.优化的反应条件为:氨基保护,n(L-羟基脯氨酸):n((BOC)2 O)=1:1.2、反应时间8 h、反应温度20～25℃,收率为96.1％;氧化反应,n(Boc-L-羟基脯氨酸):n(NaClO)=1:1.1,反应温度5～10℃,反应时间1～2 h,收率为90.0％;酰胺化反应,反应温度小于10℃,反应时间1 h,收率96.1％.产物结构经FT-IR,LC-MS和1 H NMR进行了确证.     

兴士堡试验研究

本文指出了有机胺的经典试验方法Ｈｉｎｓｂｅｒｇ试验存在的问题。阐述了叔胺与苯磺酰氯反应，伯胺与苯磺酰氯的衍生物溶解性，试验方法的改进及注意事项。     

用赤铁矿制备聚硅氯化铁的研究

研究了用低品位赤铁矿、盐酸和硅酸钠为原料,制备聚硅氯化铁(PSFC)絮凝剂的方法及絮凝性能.考查了盐酸温度、盐酸浓度、浸出时间和液固比对铁浸出率的影响,铁的浸出率可达95.13%.同时考察了硅酸活化pH、铁硅物质的量比、硅酸活化时间、陈化时间等影响因素.结果表明:PSFC具有良好的絮凝性能,能有效去除印染废水中的浊度、色度、悬浮固体(SS)和化学需氧量(CODCr),用量为100 mg/L时,这4种污染因子的去除率分别可达90.3%,85.5%,92.6%,79.6%.     

利奈唑胺中间体(S)-N-(2-乙酰氧基-3-氯丙基)乙酰胺合成工艺优化

S-环氧氯丙烷与氨水和苯甲醛反应,酸性水解后,4-二甲氨基吡啶作为催化剂,醋酐作为酰化试剂合成(S)-N-(2-乙酰氧基-3-氯丙基)乙酰胺。用LC-MS分析S-环氧氯丙烷与氨水反应的副产物,发现在氨水中加入醋酸铵可以抑制副反应,提高1-氨基-3-氯-2-丙醇的收率;在4-二甲氨基吡啶催化下与乙酸酐反应得到(S)-N-(2-乙酰氧基-3-氯丙基)乙酰胺,收率90.91%,时间缩短了4h。     

基于LTC3862的电源模块设计

介绍了一种基于LTC3862控制的Boost升压电路,并实现功率模块化。试验表明,该电路能达到3kW要求,且效率较高、纹波较小。     

氧氯化法制备5-氯-8-羟基喹啉的研究

研究了8-羟基喹啉、过氧化氢为主要原料通过氧氯化方法制备医药和农药的重要中间体5-氯-8-羟基喹啉的工艺条件。8-羟基喹啉、过氧化氢和30%盐酸投料比为1∶1.05∶16.7,在10~15℃下把过氧化氢滴加到8-羟基喹啉和盐酸的混和物中反应2 h,抽滤分离出5-氯-8-羟基喹啉盐酸盐,用盐酸萃取,用28%氨水中和至pH6.7得到5-氯-8-羟基喹啉,质量分数大于99%,收率为82.4%。研究了投料比、反应温度和时间对5-氯-8-羟基喹啉收率的影响。     

废聚苯乙烯的再利用

本文介绍了用废ＰＳ制缓释微胶囊、密封胶、阻燃剂以及降解回收的新方法，还介绍了废ＰＳ制粘合剂，涂料以及ＰＳ再生等再利用的方法。