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81.
研究了以蒽和顺丁烯二酸酐的加成物酸酐(I)为催化剂,催化过氧化氲氧化2-氯吡啶再与硫氢化钠反应合成2-巯基吡啶-N-氧化物钠盐的方法。在2.5h内将质量分数509,5的过氧化氢54g,在60-65℃下滴入57g2-氯吡啶、13g酸酐(I)和20mL乙酸的混合物中,继续反应3h,用水萃取生成的产物,与100g25%硫氢化钠水溶液反应得到晶体2-巯基吡啶-N-氧化物钠盐晶体,收率63.7%。另外还研究了反应温度、时间和催化剂套用次数对催化氧化反应的影响。 相似文献
82.
83.
介绍了为监督火电厂煤耗与煤质所研制的一种入炉煤机械采样装置。该装置可在输煤皮带落煤煤流的下方全断面截取煤样并对煤样进行破碎与缩分加工,样机达到了预定的取样精度和自动化程度,可作为电厂输煤皮带的一种自动化配套设备。 相似文献
84.
85.
催化合成咪唑啉型阳离子表面活性剂 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了烷基咪唑啉的催化合成新方法,探讨了投料比、反应温度、催化剂和溶剂的用量对产物的影响。结果表明,月桂酸:羟乙基乙二胺=1:1(mol比),反应温度150~175℃,催化剂活性氧化铝5g,溶剂二甲苯25ml,烷基咪唑啉产率93%~96%。还合成了咪唑啉阳离子表面活性剂。 相似文献
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87.
88.
食品添加剂级苯甲醛的简便合成工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了氯化苄在PEG催化下水解,然后用稀硝酸或氧气氧化水解产物制备苯甲醛的工艺条件。 相似文献
89.
采用GC-MS方法分析苯乙腈制备过程中的副产物,进而推测出发生的副反应。选择了合适的催化剂,pH和温度等工艺条件来抑制副反应的发生,获得高收率和高纯度苯乙腈。在复合相转移催化剂的存在下,过量2%-5%的氯化苄在70℃-80℃时滴加到30%氰化钠中反应,pH维持在9-10,然后减压蒸馏粗品可得到含量为99%的苯乙腈,收率〉99%。 相似文献
90.
采用GC-MS方法分析苯乙腈制备过程中的副产物,进而推测出发生的副反应。选择了合适的催化剂、pH和温度等工艺条件来抑制副反应的发生,获得高收率和高纯度苯乙腈。在复合相转移催化剂的存在下,过量2%~5%的氯化苄在70℃~80℃时滴加到30%氰化钠中反应,pH维持在9~10;然后减压蒸馏粗品可得到含量为99%的苯乙腈,收率>99% 相似文献