三硅氧烷咪唑离子液体表面活性剂的合成与表面活性

以氯丙基甲基二甲氧基硅烷和六甲基二硅氧烷为原料,在浓硫酸催化下合成了氯丙基三硅氧烷,再与1-甲基咪唑进行季铵化反应,制备了三硅氧烷咪唑离子液体表面活性剂.用傅里叶红外光谱仪以及氢谱和碳谱核磁共振仪表征了产物的结构;并对其临界胶束浓度(cmc)及表面张力(γ)进行了测定.结果表明,与长链烷基咪唑类离子液体表面活性剂相比,三硅氧烷咪唑离子液体表面活性剂具有更好的表面活性,其cmc为15.5 mmol/L,γcmc为24.0 mN/m.     

乙烯基三（β-甲氧基乙氧基）硅烷原位改性纳米SiO2的制备与表征

以正硅酸乙酯为原料,通过改进的St.o.ber法制备纳米SiO2悬浮液,利用乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷对纳米SiO2粒子进行原位表面改性,考察偶联剂用量、反应时间和反应温度对产品亲油化度和吸水率的影响,利用红外光谱、紫外-可见分光光度计、透射电镜和水接触角等手段对改性前后的样品进行表征。结果表明,改性纳米SiO2的分散性得到改善,疏水性明显增强;较优的合成条件确定为:改性剂用量为总反应溶剂用量的8%,78℃回流反应6 h。     

烷基糖苷应用性能研究

对3种烷基糖苷(APG-06、APG-0810、APG-1214)在不同温度、不同水硬度下的表面张力、润湿、乳化、起泡性以及去污性进行了研究。结果表明:临界胶束浓度(CMC)随着烷基链增加而降低,随着温度的升高APG-06的表面张力值(γCMC)略有升高;硬度离子使APG的CMC值降低,但对γCMC影响不大;APG-0810对帆布的润湿性最好;对液体石蜡的乳化能力随着烷基链的增加而增加,硬水中的乳化能力优于软水;泡沫性均较好;对蛋白污布的去污能力均较差。     

聚甲基丙烯酸甲酯和梳型表面活性剂的制备

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为原料,四氢呋喃(THF)为溶剂,在回流温度下通过自由基聚合制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。考察了反应时间、溶剂用量、引发剂(AIBN)的质量分数和链转移剂(巯基丙酸)的质量分数对PMMA黏均相对分子质量(Mη)和收率(Y)的影响。结果表明,在反应时间为8h、溶剂用量为80mL、AIBN的质量分数(相对于MMA)为2.6%、巯基丙酸的质量分数(相对于MMA)为5.6%的条件下,可以制备出相对分子质量小且收率高的PMMA。用该PMMA为主链与聚乙二醇单甲醚(MPEG)在甲醇钠的催化作用下通过酯交换反应,合成了梳型表面活性剂PMMA-g-MPEG,其CMC为0.45g/L,γCMC为45.6mN/m。     

我厂小平拉窑几项节能措施

我厂小平拉平板玻璃窑是25.2平米的马蹄焰蓄热式池窑,近年来我们对该窑采取一些节能措施.     

聚硅酸铝的制备及对焦化废水中苯酚混凝去除性能研究

以硅酸钠、氯化铝为主要原料,制备不同铝硅摩尔比的聚硅酸铝(PASiC)絮凝剂,对比聚硅酸铝和市售聚合氯化铝(PAC)对模拟废水浊度和苯酚的去除效果。结果表明,PASiC1(铝硅摩尔比为1. 0)对废水浊度去除率可达99%以上,对苯酚也有4. 6%的去除效果,絮凝剂PAC的苯酚仅去除了1%。PASiC对废水浊度和苯酚的共去除性能较优,为焦化废水的强化混凝预处理提供了有益思路。     

DDY—24型多用户电能表的研制

ＤＤＹ－２４型多用户电能表以８０Ｃ３１单片机作中央处理器，应用８位Ａ／Ｄ转换器和交流信号的瞬时采样技术，对２４户用户电量进行巡测，分时显示各自用电量，并通过ＲＳ－２３２Ｃ串行口与微机进行数据通讯，实现了用电计量的集中管理，是老式电能表的理想替代产品。     

羧酸盐型咪唑啉磷酸酯的合成与结构表征

以脂肪酸、羟乙基乙二胺、丙烯酸乙酯、五氧化二磷和氢氧化钠等为原料合成了一种羧酸盐型咪唑啉磷酸酯两性表面活性剂。研究了反应时间、反应温度和催化剂用量对反应的影响,通过IR和HNMR对其结构进行了表征,并采用K12表面(界面)张力仪测定了其水溶液的表面张力。结果表明:最终产品中磷酸酯的含量为84%,该咪唑啉两性表面活性剂水溶液的临界胶束浓度(cmc)为17.64 mg/L,最低表面张力(γcmc)可达28.58 mN/m。     

单室MFC去除焦化废水中有机污染物性能研究

以焦化废水和乙酸钠为底物,构建单室微生物燃料电池(MFC),考察了乙酸钠对焦化废水中污染物去除及MFC产电性能的影响。结果表明,随着焦化废水中乙酸钠的质量分数从0增加到100%(相应COD从1 300 mg/L减小到0),MFC最大输出电压从61 mV增加到410 mV,最大功率密度从0.018 6 mW/m~2提高到0.420 1 W/m~2,废水中COD去除率从60%升高到95%。显然,外加乙酸钠提高了MFC中微生物的活性,使体系能够在稳定输出电能的同时强化焦化废水有机污染物的降解。