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电力调度作为电网的重要组成部分,在国民经济的发展当中发挥着重要的作用。但是在电力调度过程中,由于工作人员在一些环节的操作错误或者其他原因,使得当下在电力调度方面存在一定的安全隐患,文章立足实际分析安全控制的重要性,从而通过科学系统的探索审查,尽可能将电力调度的安全风险锁定在可控范围。 相似文献
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印刷质量验收是新进胶印机验收的重点。在签订购买合同时,首先要确定印刷质量所能达到的标准、验收过程、方法和测试手段。下面从3个方面进行讨论。文中提到的部分数据源于本公司海德堡CD102型胶印机验收时的测试数据,仅供参考。 相似文献
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一.农村住宅现状
我国农民住房经历掩蔽、舒适.健康三个阶段.其中第一阶段为低能耗阶段.二三阶段为高能耗阶段。农房的结构.也经历了土坯.砖土结合.全砖的漫长时期。住上“红砖房”被称为农民富裕的标志之一.随着经济发展和农民生活水平提高.农民对住宅的舒适度和健康环境提出了新要求.由于长期城乡二元结构体制制约.农村住宅的发展相对城镇大为落后。目前.广大农宅的主体多为低层砖混结构.屋顶为木架青瓦。个别的用预制混凝土楼板.门窗散热也快.透风跑气。农宅除外观造型和墙体结构不科学外. 相似文献
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摘 要: 抗疲劳功能型饮料能够补充能量、缓解运动疲劳已被广泛认可。同传统的碳水化合物饮料相比, 碳水化合物—蛋白质饮料对提高耐力运动员表现主要得益于其水合作用强、耐热性能高、抗疲劳显著等特点。近年来, 含蛋白质混合物的碳水化合物饮品价值被不断挖掘。本文概括了传统碳水化合物和碳水化合物—蛋白质饮料的不同, 补充蛋白质对耐力训练影响的证据, 综述了运动训练中补充蛋白质对耐力训练成绩、抗阻运动训练最大力量增加的影响及碳水化合物—蛋白质饮料提高耐力运动员表现的潜在优势。提出运动训练中补充含适量蛋白质混合物的碳水化合物饮品对提高耐力运动员的表现主要是通过运动适应生理机制反映出来。其具体从能量代谢和血液循环、骨骼肌肉与神经控制、运动适应与运动应激三个方面提高运动表现。最后, 结合运动实践进行展望, 为运动训练中补充碳水化合物—蛋白质饮料提供参考。 相似文献
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目的:评价中国健康受试者单次口服坎地沙坦酯片受试制剂和参比制剂的人体生物等效性,并建立人工神经网络模型,预测人体口服坎地沙坦酯片的血药浓度,为临床合理用药提供依据。方法:筛选32例中国健康受试者在空腹或餐后条件下单次口服8 mg坎地沙坦酯片受试制剂或参比制剂,进行生物等效性研究。利用坎地沙坦生物等效性研究结果,采用MATLAB软件构建反向传播人工神经网络模型,对模型进行内部和外部验证,用于预测人体口服坎地沙坦片后的血药浓度。结果:空腹试验和餐后条件下,受试制剂Cmax、AUC0-t、AUC0-∞均在参比制剂80.00%~125.00%的等效区间内,两制剂生物等效。利用MATLAB软件构建的坎地沙坦血药浓度预测模型,性能验证结果均方差为0.000 781,梯度幅度为0.000 432,验证检查次数为0,训练组、验证组、预测组的相关系数均大于0.99。结论:受试制剂与参比制剂在空腹和餐后服用的情况下均具有生物等效性,建立的坎地沙坦血药浓度预测模型能准确预测人体口服坎地沙坦酯片的血药浓度,可为临床合理用药提供依据。 相似文献
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目的:评价中国健康受试者在空腹和餐后状态下口服环丙沙星片的药代动力学特征,并比较两种制剂的生物等效性。方法:采用随机、开放、两周期、双交叉给药设计,分别在空腹和餐后状态下,健康受试者单剂量口服环丙沙星片受试制剂或参比制剂250 mg。采用液相色谱-质谱串联法测定人血浆中环丙沙星的浓度,通过Phoenix WinNonlin 8.0软件采用非房室模型计算药代动力学参数,并评价两种制剂的生物等效性。结果:26例健康受试者随机入组空腹试验并完成研究。受试者空腹口服环丙沙星片后受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:Cmax分别为(1 626±433) ng/mL和(1 597±474) ng/mL,Tmax分别为0.88(0.50,2.50) h和1.00(0.75,3.00) h,AUC0-t分别为(6 662±1 376) h·ng·mL-1和(6 686±1 237) h·ng·mL-1,AUC0-∞分别为(6 883±1 408) h·ng·mL-1和(6 898±1 261) h·ng·mL-1,t1/2分别为(5.34±0.59)h和(5.18±0.60)h。两制剂药代动力学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞的几何均值比的90%置信区间分别为:96.03%~111.01%、96.12%~102.22%、96.28%~102.33%。26例健康受试者随机入组餐后试验,1例受试者因不良事件提前退出试验,其余25例受试者完成研究。受试者餐后口服环丙沙星片后受试制剂和参比制剂的药代动力学参数:Cmax分别为(1 134±315) ng/mL和(1 104±342)ng/mL,Tmax分别为1.50(0.50,5.00)h和1.75(0.50,4.02)h,AUC0-t分别为(5 041±965)h·ng·mL-1和(5 045±961) h·ng·mL-1,AUC0-∞分别为(5 269±1 007) h·ng·mL-1和(5 264±1 035)h·ng·mL-1,t1/2分别为(5.75±0.85)h和(5.51±0.74)h。两制剂药代动力学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞的几何均值比的90%置信区间分别为:94.06%~114.12%、96.09%~103.13%、96.33%~103.40%。结论:环丙沙星片受试制剂和参比制剂在中国健康受试者空腹和餐后服用状态下生物等效。 相似文献
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为了阐明杜仲叶的降血糖功效及其机制,采用酶-抑制剂模型,筛选高抑制率的杜仲叶乙醇提取物并判断其对α-葡萄糖苷酶的抑制类型;借助Caco-2人结肠腺癌细胞模型,研究杜仲叶20%乙醇解吸物对α-葡萄糖苷酶活性及葡萄糖转运蛋白的影响;气相色谱-质谱联用分析杜仲叶20%乙醇解吸物主要成分。杜仲叶20%乙醇解吸物可竞争性地抑制α-葡萄糖苷酶,其抑制常数Ki值为32.90 mg/mL。它对Caco-2细胞中的α-葡萄糖苷酶有较强抑制作用,其IC50为0.57 mg/mL,且对Caco-2细胞摄取葡萄糖也有一定抑制作用,1 mg/mL时抑制率可达26.25%。气相色谱-质谱分析表明杜仲叶20%乙醇解吸物主要有DL-异柠檬酸内酯、百里酚、儿茶素、2,6-二羟基-苯甲酸和3,4-二羟基-苯丙烯酸等。这些结果表明,杜仲叶乙醇提取物可以通过抑制α-葡萄糖苷酶活性,降低葡萄糖吸收来实现降血糖的效果。 相似文献