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201.
在研究总结出利用EDTA络合光电比色法快速、简便、准确地测定铬鞣液含铬量的方法后,继续研究利用此法测定成革的含铬量。一、测定条件测定成革含铬量,先必须用高温灰化法或湿消解法将革的主要组分蛋白质等有机物分解氧化。为快速简便,我们采用湿消解法,即用浓硫酸、浓硝酸在高温下消解的方法。革样经浓硫酸、浓硝酸消解后,一部分 相似文献
202.
ARA两性复鞣剂的研制及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
以游离基引发水溶液共聚方式合成出了丙烯酸类两性复鞣剂ARA,讨论了合成ARA两性复鞣剂的影响因素,采用正交试验法对ARA的合成条件进行了优选,并研究了ARA的应用条件。结果表明:引发剂用量,单体配比是影响ARA两性复鞣剂性能的主要因素;ARA两性复鞣剂用于皮革的复鞣,可节约铬鞣剂,减轻铬污染,提高成革的档次及质量,ARA复鞣剂不影响坯革的着色和吸油。 相似文献
203.
204.
205.
几乎在所有的鞣制方法中,都对由铬盐配制的鞣液的碱度有严格的规定。与此同时,测定鞣液的酸度从而计算碱度的方法在实质上仍然是不完善的,这个方法是BEM规定的方法。在以酚酞为指示剂滴定各种分析的碱式铬盐溶液时,主要被滴定的是强酸(H_2SO_4),也有化学结合的酸,剩下的酸是足 相似文献
206.
乳液接枝共聚法改性淀粉的制备及表征 总被引:6,自引:0,他引:6
以氧化降解淀粉为骨架,丙烯酸(AA)、丙烯腈(AN)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为接枝共聚单体,过硫酸铵与亚硫酸氢钠组成的氧化-还原体系为引发剂,十二烷基硫酸钠(SDS)、Span80和亚硫酸化鱼油为乳化剂,采用乳液接枝共聚法制备可用于皮革复鞣的改性淀粉产品。以单体配比、引发剂用量、反应温度和反应时间为考察因素,产品稳定性、接枝率、接枝效率、单体转化率和在复鞣中应用的效果等为综合考察指标,经正交试验优化出的较佳合成条件为:单体配比(AA/1 0 g;AN/5 g;MMA/1 5 g;BA/1 0 g) ;引发剂用量3 0g;反应温度45℃;反应时间2 5h。此时接枝率、接枝效率、单体转化率分别为:1 5 6 8% ;82 6% ;95 %。用FT -IR、DSC、XRD和SEM对产物进行了表征,结果表明:乙烯基类聚合物已成功地接枝于降解淀粉骨架上 相似文献
207.
208.
在前人工作的基础上,以制革厂产生的固体废弃物铬鞣革屑为原料,在、不脱铬的情况下对铬鞣革屑进行水解;用乙烯基类单体对铬鞣革屑水解产物进行改性制备皮革用复鞣填充剂;对第四种乙烯基单体接枝改性的铬鞣革屑水解液进行优化,对最优复鞣剂的最佳应用工艺条件进行正交优化试验;对复鞣后的坯革进行物理机械性能测定。结果表明:乙烯基单体改性铬鞣革屑水解液的最佳第四种单体是丙烯酸丁酯;最优复鞣剂的最佳复鞣工艺为:温度50℃,复鞣剂用量2%(以固含量计),中和后复鞣,复鞣时间2h。复鞣后坯革的物理机械性能显著提高。 相似文献