4,4-二甲基异(口恶)唑-3-酮的合成

以氯代特戊酰氯(Ⅱ)为原料,与盐酸羟胺(Ⅲ)反应,得3-氯-N-羟基-2,2-二甲基丙酰胺(Ⅳ).Ⅳ与氢氧化钠反应,得4,4-二甲基异(口恶)唑-3-酮(Ⅰ),总收率达84%.优化的反应条件是在酰化反应时通过降低反应温度来抑制盐酸羟胺与氯代特戊酰氯的分解,收率91.4%;在闭环反应中,反应时间为4～5 h,收率92.5%,均采用价廉的w(NaOH)=30%工业液碱.并对产品结构进行了1HNMR,IR,MS确定.     

2-（4-甲酰基苯偶氮）-7-（4-安替吡啉偶氦）-1，8-二羟基萘-3，6-二磺酸的合成

采用2种不同的偶合路线合成目标化合物：(1)以自制的单偶氮安替吡啉变色酸和对氨基苯甲醛为原料，经重氮化、偶合反应制备一个新的不对称变色酸双偶氮衍生物显色剂[2-(4-甲酰基苯偶氮)-7-(4-安替吡啉偶氮)-1，8-二羟基萘-3，6-二磺酸]，产率为63．1％．(2)以自制的对甲酰基苯偶氮变色酸和4-氨基安替吡啉为原料，经重氮化、偶合反应制备上述目标化合物，产率为52．6％．产物的结构经红外光谱表征．     

利用721—A分光光度计测定丙烯酸酯乳胶粒粒径

利用７２１Ａ分光光度计和阿贝折光仪测定丙烯酸酯乳胶粒的平均粒径．选用５种单体配比不同的乳液，对其中每种乳液的７种不同浓度进行了测试．结果表明，当乳液的浓度小于２２ｇ·Ｌ－１时，用此法测得的乳胶粒的平均粒径与直接用电子显微镜测得的粒径很接近．该法理论基础严密，操作简便快速，结果处理简单．     

2-(4-甲酰基苯偶氮)-7-(4-安替吡啉偶氮)-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸的合成

采用2种不同的偶合路线合成目标化合物:(1)以自制的单偶氮安替吡啉变色酸和对氨基苯甲醛为原料,经重氮化、偶合反应制备一个新的不对称变色酸双偶氮衍生物显色剂[2 (4 甲酰基苯偶氮) 7 (4 安替吡啉偶氮) 1,8 二羟基萘 3,6 二磺酸],产率为63.1%.(2)以自制的对甲酰基苯偶氮变色酸和4 氨基安替吡啉为原料,经重氮化、偶合反应制备上述目标化合物,产率为52.6%.产物的结构经红外光谱表征.     

异噁草醚的合成及其除草活性

介绍了一种新的方法合成异噁草醚,其结构经核磁共振谱和质谱等确证。初步生测结果表明,异噁草醚在45g/hm2有效成分用量下对稗草的防效达100%,对水稻具有较好的安全性(抑制率25%)。     

丙烯酸酯型上光剂的研制

本上光剂以甲基丙烯酸甲酯，丙烯酸乙酯，丙烯酸为原料，在阴离子和非离子乳化剂混合使用的条件下，用碳酸氢钠为缓冲剂，过硫酸钠为引发剂，进行乳液聚合，然后用交联剂进行交联，再配以适量的氨水，流平剂，增塑剂，蜡乳液，碱溶性树酯辅助成分而制成。     

N-氧化烟酸的合成

以烟酸为原料，在冰醋酸溶液中，用双氧水氧化合成N-氧化烟酸．实验发现在合成中加入一种共沸剂，可以降低反应的回流温度，也可将反应生成的副产物不断带走，并且具有合成工艺简单，溶剂可以重复使用，三废少等特点．适宜的反应条件为：烟酸：双氧水：冰醋酸的摩尔比为l：1．5：3，共沸剂(A或B)的用量为30mL(烟酸用量：15g)，反应时间为5h，收率92．0％．     

4,4-二甲基异口恶唑烷-3-酮的合成工艺研究

以3 氯 N 羟基 2,2 二甲基丙酰胺为原料,在碱性条件下闭环得到4,4 二甲基异口恶唑烷 3 酮,收率达90%以上.分离出2种同分异构体,确定其比例,并对反应进行工艺条件的优化:氢氧化钠的质量分数为30%,pH值固定为9.0～10.0,反应温度为50℃,对产品结构进行1H NMR,IR,MS测定.     

18-冠-6的合成

以钾离子为模板 ,用四氢呋喃作溶剂 ,以三甘醇和 3 ,6二氧 1 ,8二氯辛烷为原料 ,合成了 1 8冠 6,产率 51 .58%。以二氧杂环己烷为溶剂 ,通过聚乙二醇 2 70与对甲基苯磺酰氯反应合成了 1 8冠 6,产率64 .4 %。产物经由 1 8冠 6和硝基甲烷 ( 1 :2 )的络合物进行提纯。考察了反应时间、反应物摩尔比、氢氧化钾的状态对产率的影响。产物的结构经红外光谱及熔点确认     

直接空冷风机的选型原则和步骤

介绍空冷电站的直接空冷风机的选型原则和步骤,并分析与直接空冷风机的选型有关的影响因素。