稀土希夫碱邻菲罗啉配合物的合成表征及生物活性

以Salphen希夫碱和邻菲罗啉为配体,与稀土氯化物配位合成了Salphen希夫碱邻菲罗啉稀土配合物ML（M=Lu,Er,TmHo）,并对其结构进行了红外（IR）和紫外（UV）表征。结果表明,希夫碱．邻菲罗啉稀土配合物较希夫碱配体的部分峰值发生了红移;热重一差热（TG-DTA）分析表明,配合物具有较强的热稳定性;抗菌实验结果表明,该配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌具有较强的抑制作用。     

罗丹明B催化光度法测定亚硝酸根的研究

利用在硫酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化罗丹明B的褪色反应,建立了测定亚硝酸根的新方法,该方法的检出限为0.14μg/mL,线性范围为0.2~0.5μg/mL,本方法可用于水及蔬菜中痕量亚硝酸根测定。     

稀土席夫碱邻菲罗啉三元配合物的合成及活性研究

以席夫碱[N,N′,-双(2,4-二羟基苯甲醛)缩邻苯二胺](L)和邻菲罗啉为配体,与稀土金属离子配位合成了稀土席夫碱邻菲罗啉三元配合物REM(o-phen)2Cl.2H2O(M=La3+、Pr3+、Nd3+、Sm3+),并利用红外光谱、紫外-可见光谱、元素分析和摩尔电导率仪对其结构进行了分析表征,同时将该类配合物应用于生物活性抑菌试验。结果表明,所有配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌都有较好的抑菌作用,且配合物RESm(o-phen)2Cl.2H2O的抑菌活性最好。     

马铃薯叶中茄尼醇的RP-HPLC分析

目的:建立测定马铃薯叶中茄尼醇的反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析方法.方法:采用Agilent 1100HPLC,XDB-C18色谱柱(250mm ×4.6mm,5μm),流动相V(甲醇):V(乙醇)=45:55等度洗脱,洗脱流速1.0mL/min,柱温35℃,检测波长211nm,保留时间约8.750min.结果;茄尼醇质量浓度在6.125～196μg/mL(R=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)为99.04%,RSD=1.87%.通过与传统提取方法比较,确定最佳的提取方法为微波辐射法.结论;该方法简便、快速、准确、重复性好,适用于马铃薯叶中茄尼醇的含量测定.     

一种Ku频段正交模转换器的设计

使用HFSS高频仿真软件设计了一种宽频带Ku频段波导型正交模(OMT)转换器。正交模转换器采用方波导阶梯阻抗匹配与波导缝隙耦合的设计思想。与传统的圆波导栅片式正交模转换器相比,方波导正交模转换器在结构上具有紧凑、简单、稳定和便于加工的特点,且具有极化隔离度高、频带宽、驻波和插损小等优良的电气性能,在工程应用中取得了良好的效果。     

荧光分析法测定土壤中的微量铅

基于在浓盐酸介质中Pb2+所形成PbCl42-在紫外光的照射下发射蓝色荧光的原理,建立荧光法测土壤中微量Pb含量的方法。该方法的线性范围为0.03~2.00μg/mL,检出限为9.1×10-3μg/mL,用于土壤样品中微量Pb的测定,加标回收率96.1%~103.3%,结果满意。     

稀土席夫碱邻菲罗啉三元配合物的结构优化

利用Gaussian09软件程序包,采用密度泛函DFT方法和Lanl2DZ基组对配体（N,N’-双（2,4-二羟基苯甲醛）缩邻苯二胺）、邻菲罗啉和稀土席夫碱邻菲罗啉形成的三元配合物RELa（o—phen）2CI·2H2O中[RELa（o—phen）2]＋结构进行优化、红外光谱分析比较和反应焓变的计算,结果表明,[RELa（o—phen）2]＋具有稳定的空间立体构象,两种配体以两两交叉的方式分布在稀土金属离子的周围。     

科研用试剂质量对科研的影响

介绍了科研试剂发展现状、化学试剂的纯度分类,举例说明了化学试剂质量对科研的影响,并提出了改进建议.     

恒电位电解流动注射化学发光分析法测定钢铁中微量钼

建立了钼的恒电位电解流动注射化学发光分析法。在0.02 mol/L的H2C2O4酸度下,使含不具发光活性钼（Ⅵ）的溶液,以1.7 mL/min的流速通过自制的流通式碳电解池时,在-0.60 V(vs∶Ag/AgCl)电位处,钼（Ⅵ）在线还原为钼（Ⅲ）,钼（Ⅲ）与鲁米诺在碱性条件下产生化学发光,且发光强度与钼的质量浓度在5.0×10-10～5.0×10-7 g/mL范围内呈线性关系,钼（Ⅵ）检出限为5×10-11 g/mL。大多数常见的阳离子和阴离子对钼的测定没有干扰,Fe3+和Fe2+的允许量较低,但试液通过测定流路中钠型离子交换柱后,Fe3+和Fe2+的允许量提高到1 000倍。方法已用于低合金钢和碳钢标准样品中微量钼的测定,测定值与认定值一致,相对标准偏差在0.68 %~1.3 %之间。     

山黧豆中还原型谷胱甘肽的荧光检测

对应用荧光分光光度法测定山黧豆中还原型谷胱甘肽含量的方法进行了研究。以邻苯二甲醛与还原型谷胱甘肽反应形成荧光体系,研究了室温下溶液酸碱度、邻苯二甲醛浓度、反应时间等对测定结果的影响,从而确定了荧光法测定山黧豆中还原型谷胱甘肽含量的最佳检测条件:激发波长为347nm,发射波长为425nm;溶液pH为8.0;反应体系中邻苯二甲醛浓度为0.30mg·mL-1;衍生化反应时间为20min。还原型谷胱甘肽含量在0.05～0.80μg·mL-1范围内与荧光强度有良好的线性关系,回归方程为y=1084x+63.148,相关性系数0.9990。该法快速、灵敏、准确,适合批量样品检测。