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从非平衡态热力学出发 ,探讨了微生物细胞在追求最高生长速率的优化模式下的动力学行为 .将微生物的生长过程分成分解代谢和合成代谢两个过程 (黑箱模型 ) ,通过唯象关系优化生长速率 ,得到了最优的合成代谢和分解代谢速率与自由能变化的关系 .计算表明 ,该关系式可以描述实际体系的生长过程 .进一步将微生物的生长过程划分为分解代谢、合成代谢、ATP的生成与消耗 3个反应 ,得到了与黑箱模型同样的优化结果 ,并且探讨了总偶合度与单步反应偶合度的关系 .所用的方法可以用来分析细胞的趋优行为 . 相似文献
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对120 mm厚的F460钢调质厚板采用相同的淬火回火温度,不同的淬火冷却速度处理,之后对钢板进行组织与性能对比,寻找该钢种的最佳热处理工艺。采用2 ℃/s冷速进行冷却的钢板,回火后强度最高,但是冲击性能不佳;适当降低淬火冷却速度后,钢板回火后强度有一定下降,但是冲击性能得到明显提升;继续降低淬火冷却速度,钢板回火后强度进一步下降,但是冲击性能提升有限。经组织分析,2 ℃/s冷速进行冷却淬火时,钢板回火后的组织为铁素体+贝氏体组织,组织中主要是贝氏体;冷却速度降低以后,钢板回火后组织为铁素体+退化珠光体组织,铁素体含量的增加,有利于钢板韧性的提升,残留奥氏体回火后形成的珠光体组织比较细小,能有效保证钢板的强度。通过对钢板的连续冷却转变曲线进行分析,钢板在冷却过程中先开始进行铁素体相变,溶质元素向奥氏体迁移。在钢板冷速较快时,铁素体中的碳化物迁移较少,奥氏体低温时转变成马氏体或者贝氏体;在钢板冷速较慢时,碳化物迁移到奥氏体内,提高奥氏体稳定性并保留到室温,形成残留奥氏体。残留奥氏体在后续的高温回火过程中,转变成珠光体。块状转变形成的铁素体组织与回火过程中形成的细小珠光体有利于钢板的强韧性匹配。 相似文献
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蛋白质对膜的污染是限制微滤效率的关键因素之一。迄今为止虽然已就膜污染的机理进行了广泛研究,但是,还没有一种比较完善的方法直接对污染的微滤膜上的蛋白质进行定量。文章建立了一种简便的测定微滤膜上污染的蛋白质量的方法。被蛋白污染的膜首先用氨基黑10B染色,再在脱色液中脱色,最后用洗脱液洗脱结合到膜上的染料。在620nm处测定洗脱液的吸光度。根据吸光度计算膜上蛋白的量。并就3种膜(纤维素膜,Druapore GVWP膜和核孔膜)和4种蛋白质(牛血清白蛋白,牛血红蛋白,溶菌酶和卵清蛋白)进行实验,测定了点样、堆积和吸附3种条件下洗脱液吸光度和膜上蛋白量的关系,均呈较好线性。但不同蛋白质之间存在一定差异。 相似文献
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在高光强为160μE/(m2·s)、低光强为16μE/(m2·s)、葡萄糖浓度0~30g/L范围内,、进行了鱼腥藻Anabaenasp.PCC7120的摇瓶光自养和混合营养培养.在高光强下最大藻细胞密度(0.92~3.1g/L)明显高于低光强(0.11~0.58g/L),而且高光强使混合营养培养的对数期缩短.在不同光强下,葡萄糖浓度在0~18g/L范围内提高显著促进了细胞的生长,在18~30g/L范围内变化对细胞生长不再有更大的影响.高光强促进了藻细胞对葡萄糖的利用.在高光强下随着葡萄糖浓度的提高,细胞得率逐渐变小. 相似文献
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微藻培养生产多不饱和脂肪酸的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
多不饱和脂肪酸(PUFA)中的二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)在营养和医学领域有着重要的作用,但传统从鱼油中提取的工艺复杂,导致价格昂贵。针对这种情况,介绍了利用微藻培养开发EPA和DHA的途径,包括开发过程中的影响因素,培养方式以及EPA和DHA的提纯和精制工艺。 相似文献
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以来源于火炬松(Pinus taeda L.)成熟合子胚的白色粘性胚性愈伤组织为材料建立了胚性细胞悬浮系,测定了其培养物的鲜重、细胞体积的增长特性及培养液中的蔗糖浓度、pH值和电导率等在培养过程中的变化规律.结果表明,在培养周期内,培养液中的蔗糖浓度、pH值和电导率的逐步降低与培养物的鲜重和细胞体积的逐步增加保持一致性。在培养的第18 ̄21d蔗糖浓度,pH值和电导率均接近或降到最低点,而鲜重及细胞 相似文献