抗铁污染催化裂化催化剂的制备及性能评价

采用原位构筑的方式,合成了拟薄水铝石改性高岭土复合材料,将其作为基质材料用于抗铁污染催化裂化（FCC）催化剂的制备,考察了所制备FCC催化剂的抗铁污染性能。表征结果表明,与常规高岭土相比,拟薄水铝石改性高岭土复合材料具有更高的比表面积、孔体积以及表面酸密度,分别可达112 m2/g、0.39 cm3/g和78.3 μmol/g。催化裂化性能评价结果表明,相同铁污染条件下,与常规FCC催化剂相比,使用以拟薄水铝石改性高岭土复合材料为基质的FCC催化剂时转化率提高了1.96百分点,油浆产率降低了1.22百分点,汽油收率和总液体收率分别提高了2.08百分点和2.23百分点,具有较好的抗铁污染性能。     

醇钾和酚钾助引发剂在负离子聚合中的应用研究进展

介绍了醇钾和酚钾作为助引发剂的负离子聚合机理,综述了醇钾和酚钾作为助引发剂在负离子聚合中的应用研究进展,醇钾和酚钾主要调节了聚合物的序列结构和微观结构,引发了链转移反应,对聚合物可实现功能化。     

二烯类橡胶合成反应中的结构调节剂

综述了阴离子聚合反应中微观结构调节荆的发展历史、分类和特点，介绍了它们在聚丁二烯橡胶、聚异戊二烯橡胶、溶聚丁苯橡胶（SSBR）和苯乙烯／异戊二烯／丁二烯三元集成橡胶（SIBR）中的应用，着重介绍了各种微观结构调节荆对橡胶聚合物链中的聚丁二烯的1，2-结构和聚异戊二烯的3，4-结构的调节能力，并指出了结构调节荆今后的主要发展方向，即调节体系由一元体系向二元体系发展。调节荆分子结构由对称向不对称发展。     

浅析我国SBS产业链

介绍了我国苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SBS)产品的性能特点和主要应用领域,对当前国内SBS的供应和消费情况进行了分析,数据表明,近几年国内SBS装置开工率整体偏低,产能已经严重过剩。研究了近年来国内SBS下游领域的发展变化,随着下游行业的发展,国内SBS用于制鞋行业的份额将逐步萎缩,而在沥青改性、黏合剂、防水卷材、聚合物改性等领域的用量将稳中有升。结合国内SBS产品的现状,希望加大科研攻关力度,多生产环保类和特殊性能的SBS产品,提升国内SBS产品档次。     

SIBR生胶门尼粘度对胶料性能的影响

研究不同门尼粘度的集成橡胶(SIBR)混炼胶和硫化胶的各项性能,并与溶聚丁苯橡胶(SSBR1204)进行对比.结果表明,适当提高SIBR生胶的门尼粘度,可以在不影响胶料加工性能的前提下,提高混炼胶强度,同时硫化胶的物理性能和动态力学性能也普遍得到改善.高门尼粘度的SIBR综合性能较理想,与SSBR1204相比并无显著差异.     

n-BuLi/四氢呋喃/t-BuOK体系引发苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元共聚合

以n-BuLi为引发剂,t-BuOK为助引发剂,四氢呋喃(THF)为极性调节剂,己烷/环己烷为溶剂,在聚合温度为60℃时进行苯乙烯-异戊二烯-丁二烯集成橡胶(SIBR)负离子三元共聚合,考察了THF/n-BuLi及t-BuOK/n-BuLi(摩尔比)对SIBR微观结构含量和玻璃化转变温度(Tg)的影响.结果表明:t-BuOK/n-BuLi为0.08时,THF/n-BuLi从5增加到20,三元共聚物中聚丁二烯和聚异戊二烯链段中1,2-结构和3,4-结构质量分数分别增加约2.5%和5.5%,而Tg上升10 ℃左右;当THF/n-BuLi为10时,t-BuOK/n-BuLi从0.04增加到0.15,其聚合物微观结构和Tg变化不明显.     

聚酰胺6／乙烯-乙烯醇无规共聚物共混体系的相容性及性能研究

研究了不同比例乙烯-乙烯醇无规共聚物(EVOH)和聚酰胺6(PA6)共混物的相容性及性能。扫描电子显微镜下观察结果表明二者具有较好的相容性;红外光谱分析和流变实验证实了EVOH与PA6分子间氢键的存在,氢键的作用会随着EVOH含量的增加而增强;阻透性能的测试表明在PA基体中加入EVOH会极大提高基体的阻透性,在EVOH基体中加入少量的PA6对EVOH的阻透性影响很小。     

煤体冲击破坏超低频/极低频电磁异常特征分析

为确定煤体冲击破坏过程中是否产生超低频/极低频电磁信号,利用分离式霍普金森压杆(SHPB)实验系统和ZDKT-1型瞬变磁振测试系统,研究不同冲击速度下煤体破裂电磁信号变化规律。通过分析电磁异常信号的Hilbert时频谱特征,确定煤体冲击破坏下的超低频/极低频电磁效应,研究不同冲击速度下电磁信号能量和冲击耗散能之间的关系。结果表明:煤材料在冲击破坏过程中能产生超低频/极低频电磁信号,信号主频在0~30 Hz;电磁信号幅值和冲击速度呈现正线性相关,电磁信号能量和冲击速度为二次多项式关系,冲击耗散能和电磁能增长趋势基本相同,超低频/极低频电磁信号强度可间接反映煤体内部损伤的程度。