真空膜蒸馏分离苯/N-甲酰吗啉水溶液体系微分模型

建立了新的半经验半微分传质传热模型,以苯/N-甲酰吗啉(NFM)水溶液体系为代表,研究了真空膜蒸馏分离去除苯的传质传热过程.并通过数学模拟和实验考察了操作参数对苯的传质通量、去除效率、分离因子以及水传质通量的影响.结果表明,新模型能较好地描述真空膜蒸馏的传质传热过程,能直观地解释实验结果,模拟值与实验值吻合.另外进料浓度、流量、温度及真空度的提高有利于提高苯的传质通量,但不利于提高分离效果.浓度、流量对传质的影响表现为对液相扩散传质能力的增强.温度及真空度对传质的影响表现为对气液界面分压的影响.以上因素的影响最终体现为对扩散组份跨膜分压差的影响.     

CuInS2/ZnS核壳结构量子点的水相制备与性能研究

因不含Cd、Pb、Te等有毒元素, 且具有在可见光至近红外光波段可调的发光性能, 铜铟硫(CuInS₂)量子点作为一种新型的I-III-VI型三元半导体材料, 广泛应用于分析检测和生物成像等领域。本研究采用一种低毒低温的方法快速合成CuInS₂量子点及其ZnS核壳结构量子点, 不仅利用ZnS带隙较宽且表面缺陷少的特点, 弥补了CuInS₂量子点的劣势, 提高了CuInS₂量子点的发光性能; 同时由于低毒性ZnS壳层的包覆, 进一步降低生物毒性。当Cu∶In摩尔比为1∶1时, CuInS₂量子点于530 nm处出现明显的发射峰, 且随着In含量的增加, 发光峰逐渐红移。包覆ZnS壳层后, CuInS₂量子点的发光强度明显增大, 且谱峰明显红移。当Cu∶Zn比为1∶1, 回流时间为45 min时, 合成的CuInS₂/ZnS量子点发光性能最优。该合成方法节省能源、生产效率高、绿色环保, 具有较大的应用前景。     

绿色化学概念在水处理剂材料中的应用及发展状况

引用绿色化学的新概念,重新评价现有各类水处理剂材料的环境友好度和应用价值,综述了国内外绿色水处理剂材料研究的状况和设计思路,涉及到水处理缓蚀剂、阻垢剂、杀生剂、絮凝剂等,以及纳米半导体光催化材料在有机污水处理中的应用.     

中间相炭微球(MCMB)水基浆料的流变性

研究了固相含量、混合方式、分散剂种类及加入量、粉料加入方式及除气处理方式等因素对中间相炭微球(MCMB)水基浆料黏度和稳定性的影响.结果表明:浆料黏度随固相含量的增加而增加;球磨比搅拌有利于降低浆料黏度并提高稳定性;Darvan-821A分散剂的分散效果比Tween80好;球磨浆料的最大固相含量为60.06%,而搅拌浆料为53.00%;循环水真空泵比旋片式真空泵有利于浆料的低黏度和稳定.     

酸性染料可染聚酯添加剂的合成及表征

己二酸二甲酯与三胺按等量比在反应釜中进行聚合,在酯交换温度180~220℃,缩聚温度240~270℃,压力40~50Pa条件下即可获得酸性染料可染添加剂。红外分析结果显示,在1 639 cm-1处,存在明显的酰胺键的特征峰,说明反应产物的分子结构中存在酰胺结构,为一种聚酰胺。DSC图谱中,出现明显的熔点及玻璃化温度,证实产物为一种结晶性聚合物。     

新型静叶调节系统在轴流风机的应用

中海炼化惠州炼化分公司480万吨/年催化裂化装置是国内单系列处理量最大的装置,其配套的主风机型号为AV90-13,轴流风机采用新型静叶调节系统REXA,是一种智能型机、电、液一体化的静叶调节系统,其结构简单,无需任何外供控制油源或气源,当控制器故障或控制系统失电时,具有自动保位功能,既可保证机组风量调节的灵活稳定,又能保证在故障状态下机组的正常运行,为"烟机-主风机能量回收机组"的长周期、安全、可靠运行提供坚实的技术保证。     

氯化钾中氯化钠含量测定方法的改进

用火焰原子吸收法测定氯化钾中氯化钠含量,采用钠的次灵敏线330.3 nm作为测定波长,扩大了标准曲线的线性浓度范围,简化了操作。通过对氯化钾样品中钠含量准确度对比检测试验、加标回收率试验、精密度试验验证,表明改进后的方法简单易行,提高了测定的速度和准确度。     

高层建筑供暖系统高区回水利用的应用研究

文章通过实例介绍高低层建筑间接连接只采用一套循环泵系统,从而达到节约运行电耗30%～50%的目的,并介绍了其组成及其工作原理.     

Ti/SnO2+Sb2O3/β-PbO2阳极电化学氧化异噻唑啉酮

采用提拉法和电沉积法制作Ti/SnO2 Sb2O3/β-PbO2阳极,通过SEM扫描、XRD分析和极化曲线测定表征具有良好结构和催化性能.利用该电极氧化异噻唑啉酮水溶液,研究运行参数(电化学氧化时间、电流密度和水溶液pH值)的变化对异噻唑啉酮和化学耗氧量(Chemical Oxygen Demand,CODcr)降解效果的影响,降解过程符合一级动力学方程.在异噻唑啉酮水溶液初始浓度200 mg/L、电流密度15 mA/cm2、电化学氧化180 min时,异噻唑啉酮、CODcr去除率可分别达到98%和43%.通过紫外光谱图分析了异噻唑啉酮氧化过程为先开环,再生成低分子有机酸,最后矿化为CO2和H2O.