提高人造金刚石钻头质量的有效途径

采用真空气相沉积法在金刚石表面镀覆强碳化物金属或合金薄膜。该薄膜一方面与金刚石表面形成化学键合,另一方面大大提高与金属胎体的浸润性,从而明显增强金刚石在金属胎体中的结合强度,提高金刚石钻头性能和使用寿命。     

PDP用红色荧光粉的研究进展

简要介绍了目前研究和使用的PDP用红色荧光粉的研究现状,综述了国内外PDP用红色荧光粉的合成研究进展,最后展望了PDP用红色荧光粉的发展前景.     

化学镀膜金刚石的高温耐蚀性研究

对化学镀和电镀金属镀层的金刚石在空气和真空中进行高温热处理,用扫描电镜观察热处理后的表面形貌,分析了镀覆金刚石的高温耐蚀性及热腐蚀机理。     

Synthesis and characterization of layered Li（Ni1/3Mn1/3CO1/3）O2 cathode materials by spray-drying method

Spherical Li(Ni_(1/3)Mn_(1/3)Co_(1/3))O_2 was prepared via the homogenous precursors produced by solution spray-drying method. The precursors were sintered at different temperatures between 600 and 1 000 ℃ for 10 h. The impacts of different sintering temperatures on the structure and electrochemical performances of Li(Ni_(1/3)Mn_(1/3)Co_(1/3))O_2 were compared by means of X-ray diffractometry(XRD), scanning electron microscopy(SEM), and charge/discharge test as cathode materials for lithium ion batteries. The experimental results show that the spherical morphology of the spray-dried powers maintains during the subsequent heat treatment and the specific capacity increases with rising sintering temperature. When the sintering temperature rises up to 900 ℃ , Li(Ni_(1/3)Mn_(1/3)Co_(1/3))O_2 attains a reversible capacity of 153 mA·h/g between 3.00 and 4.35 V at 0.2C rate with excellent cyclability.     

锂离子电池正极材料Li2FeSiO4/C的微波合成

采用高能球磨结合微波合成工艺,以Li2CO3、FeC2O4-2H2O、纳米SiO2和葡萄糖为原料合成锂离子电池正极材料Li2FeSiO4/C.利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和恒电流充放电测试等方法对该材料的结构、表观形貌及电化学性能进行表征.考察超导电碳黑的添加、微波处理时间以及微波加热温度等对Li2FeSiO4/C材料合成及其性能的影响.结果表明:以超导电碳黑为微波耦合剂,采用微波合成法在650 ℃下处理10 min可快速制备具有正交结构的Li2FeSiO4/C材料;获得的Li2FeSiO4/C材料颗粒细小均匀,具有较好的电化学性能;在60 ℃下以C/20对Li2FeSiO4/C材料进行充放电时,其首次放电容量为121.7 mA-h/g,10次循环后其放电容量仍保持为119.2 mA-h/g.     

锂离子电池正极材料LiMPO4的研究进展

综述了锂离子电池正极材料LiMPO4(M=Co、Ni、Mn和Fe)的研究进展,重点对材料的制备、结构以及性能作了探讨,并分析了LiMPO4材料的发展趋势。LiFePO4以其优良的电化学性能,被认为是最有前途的锂离子电池正极材料。     

LiNi0.8Co0.2O2的制备及性能研究

用共沉淀法合成了球形Ni0.8Co0.2(OH)2,然后将其与LiOH·H2O混合后在不同高温合成条件下制得LiNi0.8Co0.2O2。系统地研究了保温时间、Li/(Ni Co)配比、焙烧温度对合成的Li-Ni0.8Co0.2O2材料的电化学性能的影响。电化学充放电循环测试结果表明:在优化条件下制得的LiNi0.8Co0.2O2材料表现出优良的电化学性能,其首次充电容量达到219.3mAh/g,首次放电容量达到195.4mAh/g,首次充放电效率89.1%,循环20次后放电容量仍能保持在185mAh/g。     

草酸盐共沉淀法制备LiMn0.75 Fe0.2 Ni0.05 PO4/C

用草酸盐共沉淀法制备草酸盐前驱体Mn0.75 Fe0.2Ni0.05 C2 O4·2H2O,然后与Li2C03混合,通过碳热还原法制备正极材料LiMn0.75 Fe0.2 Ni0.05PO4/C.制备的LiMn0.75Fe0.2Ni0.05PO4/C晶型完整,颗粒尺寸小于100nm,碳含量为6.5％.在3.0～4.5V循环,0.1C首次放电比容量达到139.6 mAh/g,循环60次的容量保持率为94％,2.0C放电比容量为122.2 mAh/g.在高温(55℃)下,0.1C、4.0C放电比容量分为150.0 mAh/g、127.8 mAh/g.     

球形正极材料LiNi0.75Co0.2Mg0.05O2的合成及表征

用控制结晶法合成球形材料Ni0.75Co0.2Mg0.05(OH)2与LiOH·H2O混合后,在750℃氧气气氛中焙烧得到LiNi0.75-Co0.2Mg0.05O2.电镜扫描(SEM)结果显示,焙烧后的材料保持了原有的球形形貌.X射线衍射光谱(XRD)和能量色散谱显微分析(EDS)显示,掺镁后的样品晶型结构好,所得产物成分均一.电化学测试表明,LiNi0.75Co0.2Mg0.05O2材料表现出优良的电化学性能,其首次充电比容量达到271 mAh/g,首次放电比容量达到217.7 mAh/g,循环50次后放电比容量仍能保持211.7 mAh/g,仅衰减了3%(3.0～4.3 V,0.2 C).结果表明,镁的掺入减少了材料的阳离子混排,大大提高了循环性能,抑制了充放电过程中的相变和电池阻抗的增加.     

基于信息扩散估计的平面相似变换

避开传统的利用最小二乘法解算平面相似变换模型参数的方法，利用信息扩散估计来解算平面相似在数，从而建立起基于信息扩散估计的平面相似变换模型。分析了使用信息扩散估计产权可能性、探讨了模型参数解算方法及建模过程，最后以小东江GPS变形监测网的平面相似变换模型优化设计为实例，分析了基于信息扩散估计的平面相似变换模型的最优化过程并验证该模型的可靠性。