全文获取类型
收费全文 | 167篇 |
免费 | 3篇 |
国内免费 | 17篇 |
专业分类
综合类 | 62篇 |
化学工业 | 7篇 |
金属工艺 | 15篇 |
矿业工程 | 5篇 |
无线电 | 1篇 |
一般工业技术 | 1篇 |
冶金工业 | 96篇 |
出版年
2019年 | 1篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 3篇 |
2013年 | 2篇 |
2011年 | 2篇 |
2010年 | 1篇 |
2009年 | 3篇 |
2008年 | 3篇 |
2007年 | 10篇 |
2006年 | 7篇 |
2005年 | 5篇 |
2004年 | 9篇 |
2003年 | 15篇 |
2002年 | 12篇 |
2001年 | 16篇 |
2000年 | 10篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 10篇 |
1997年 | 10篇 |
1996年 | 6篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 6篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 10篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 10篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 4篇 |
排序方式: 共有187条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
22.
在温度1673K下, 通过给定化不这组成的BaO-BaF2-MnO熔剂和Mn(-60%)-Fe-C(1.18%-6.40%)-p合金间的平衡实验,确定锰铁合金中碳含量的变化对磷分配比Lp和锰分配比LMn的影响关系。 相似文献
23.
锰铁合金用BaO—卤化物渣系脱磷的实验 总被引:3,自引:0,他引:3
通过BaO-卤化物渣系和锰铁合金之间磷的分配平均实验,测定了实验渣系的磷酸盐容量。结果表明,脱磷剂中不同卤化物的加入对增大渣系脱磷能力的影响程度不同,按大小顺序为BaF2〉BaCl2〉CaF2〉CaCl2,实验得到CaO替代BaO,MnO2替代BaF2时对渣系脱磷能力的影响关系。在此基础上,用BaO-BaF2系熔剂对锰铁合金进行氧化脱磷工艺性实验,实验发现,采用56%BaO-24%BaF2-10% 相似文献
24.
P,Mn在BaO—BaF2—MnO渣和Mn—Fe—C—P熔体间的平衡分配 总被引:3,自引:0,他引:3
在1673K下,通过给定化学组成的BaO-BaF2-MnO熔剂和Mn(~60%)-Fe-C(1.18%~6.40%)-P合金间的平衡实验,确定锰铁合金中碳含量的变化对磷分配比LP和锰分配比LMn的影响。结果表明,锰铁熔体中存在着一个临界碳含量[%C]*,它对应着最大的LP和最小的LMn。热力学计算表明,在本实验条件下,氧位控制环节对临界碳的存在和位置起决定性作用。而对于给定化学组成的BaO基熔剂,其相应渣系的磷酸盐容量值和锰酸盐容量值变化不大,分别为lgCP=24.80±0.15,lgCMn=9.04±0.24,它们对LP、LMn的临界转变现象影响不大。 相似文献
25.
Mn—C—Si系锰基熔体的活度与自由能计算 总被引:1,自引:0,他引:1
实验测定了1673K时Mn-C-Si系熔体中Si对C的溶解度的影响,计算得到锰基熔体中一阶和二阶活度相互作用系数以及C在Mn液中的标准溶解自由能值。 相似文献
26.
纯铁液中稀土元素—氧—硫平衡的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
前人所测纯铁液中之K_(Ce_2O_2∽)及K_(Ce_2S_3)值均偏大,盖因实验方法不够完善所致,如所测之[Ce]、[O]、[S]含量均非溶解态之量。在早先制定的实验方法的基础上,本工作采用灵敏度较高的放射性测量技术,通过将试样在低温有机电解液中电解的方法,排除稀土夹杂物,测定了样中溶解态的稀土元素与硫含量,并用ZrO_2(MgO)管定氧测头测定了铁液中的氧活度,在1550~1710℃测定了纯铁液中平衡常数K_(Ce_2O_2S)、K_(Nd_2O_2S)、K_(Y_2O_2S)及K_(Ce_2S_3)与温度的关系,活度相互作用系数e_S~(Nd)及e_S~Y值。计算了Nd_2O_2S、Y_2O_2S及Ce_2S_3之标准生成自由能。 相似文献
27.
钢液中钙-砷平衡的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在氩气气氛下钼丝炉内,用密封电融氧化镁坩埚直接合成Ca_3As_2-CaC_2渣。在1520、1560和1600℃进行了钢液中钙、砷平衡的研究。用扫描电镜能谱定量分析鉴定了平衡产物为Ca_3As_2。根据化学反应式: 3(CaC_2)+2[As]=(Ca_3As_2)+6[C] lgK=lga_(Ca_3As_2)-3lga_(CaC_2)+lgR;R=a_C~6/a_A~2。通过实验测定R值,再应用变通的Gibbs-Duhem方程求二元系各组元活度的方法,得到1520℃时, Ca_3As_2在二元渣系中的活度为: 实验测得1520℃时, 3[Ca]+2[As]=(Ca_3As_2) lgK'=9.867-3.00{2[%Ca]+1.60[%As]} 其中可以证明,该温度下lgK=9.867,(?)=-3.00。1560、1600℃的平衡实验是在Ca_3As_2饱和的二元渣系中进行的,分别测得lgK=9.754和9.299。回归处理后得到: 3[Ca]+2[As]=(Ca_3As_2) lgK=23780/T-3.339 进而算得: 3Ca_((g))+As_(2(g))=Ca_3As_2 ΔG°=-702300+130.46T,J 相似文献
28.
研究了用铁合金升温钢液的有关工艺问题,如铁合金种类的选择,熔化速度和合适的颗粒度,发热剂加入的过剩指数,浸渍管的插入深度,合适的枪位等。在进行充分研究的基础上,对有关工艺参数提出了合理的建议。 相似文献
29.
采用熔融-冷却方法并在渣中分别添加SiO2和Al2O3进行改性,讨论了含钒钢渣中钒的富集以及钒
富集相的结晶与生长。研究表明,在添加SiO2的含钒钢渣中,钒由分布在2CaO·SiO2(C2S)和2CaO·Fe2O3
(C2F)两个相中转变为集中分布在Ca3[(V,P,Si)]O4]2固溶体相中,其中V2O5的质量分数达到24畅38%,但是生
成的钒富集相晶体尺寸较小;在添加Al2O3的钢渣中,钒同样也富集在Ca3[(V,P,Si)]O4]2固溶体相中,其中
V2O5的质量分数达到14畅90%。晶化试验表明 相似文献
30.