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本文采用 CaO—Fe_2O_3—CaF_2系熔刘,对中磷铁水预脱磷进行了研究。结果得到熔剂中 Fe_2O_3的配比对磷的分配系数和脱磷率有较大的影响,当(Fe_2O_3)≤60%时,lgL_p 和 lgη_p 随(Fe_2O_3)线性增加。还研究了脱磷保碳的可能性,结果发现适当缩短预处理时间和降低预处理温度有利于脱磷保碳。并讨论了温度、耐火材料等因素对脱磷的影响。通过半工业性实验验证:本方法处理中磷铁水在工业上推广应用是可行的。 相似文献
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碳溶觖度计算式是的Fe-j-C系的热力学敏据,可用以下方法求得.1)j是V,Cr,Mn的Fe-j-C系,用迭代法求得等热力学性质.2)其它Fe-j-C系的用对X线性回归法求得,其中.3)和的计算式分别是:及的计算式分别是: 相似文献
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本文应用放射性同位素,通过测定电解液内的稀土元素(RE)含量(排除了夹杂状态存在的稀土量),测定了纯铁液中Ce-S,La-S和Nd-S平衡常数及相互作用系数。 在1600℃ K_(CeS)=2.70×10~(-6) e_S~(Ce)=-2.36 K_(LaS)=7.41×10~(-7) e_S~(La)=-1.51 K_(NdS)=2.57×10~(-6) e_S~(Nd)=-1.54 在Fe-Ce-S-C系统中,测定了Ce,S浓度积和[%C]之关系,并测得e_(Ce)~C=-0.43。分析了前人所测平衡常数偏高的原因。 相似文献
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Mn—Fe熔体的脱Si过程及Mn—Fe熔体氧位研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过实验(1350℃ )测定 Mn-MnO2平衡体系 Mn液氧位,验证了 ZrO2(MgO)固体电解质定氧探头可用于测定 Mn-Fe熔体和锰液氧位.电动势-氧位换算关系式为 ln po2-31.56-(69548.8+46427.7×E)/T.使用 BaCO370%-MnO25%-(Fe2O3+BaF2)25%(质量分数)的熔剂对高炉 Mn-Fe脱 Si时,与最高脱 Si率(75%)对应的 Fe2O3含量是12%; Mn-Fe熔体中氧位和 C的活度关系式为 po2× 1012=35.812-0.106×ac; Mn-Fe熔体中氧位和 Mn损( [Mn])关系为po2×1012=6.238+0.679× [Mn].使用 BaCO360%-BaF210%-MnO215%-Fe2O315%熔剂对高炉 Mn-Fe脱Si时, 最高脱 Si率(88.9%)和最高氧位(8.31×10-12 Pa)对应的脱 Si时间为 15 min.脱 Si实验结果表明:脱 Si过程中Mn-Fe熔体的氧位是由熔体中碳氧反应控制的;脱 Si保 Mn的最高氧位是 6.238×10-12 Pa. 相似文献
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建设创新型大学,关键在培养创新型人才,大学必须创新教育教学工作,创新教育思想、教学模式、教学方法、教学管理和教学评估。 相似文献