用对溴苯乙酮缩氨基硫脲萃取钴,镍时配合物的组成和结构研究

介绍了用对溴苯乙酮缩氨基硫脲（Ｌ） 从高氯酸体系中萃取钴、镍时萃合物的组成和结构。通过饱和法及红外光谱、磁偶极矩、摩尔电导等方法的测定对配合物进行了表征。     

荧光光度法测定痕量铈

考察了硫酸铈水溶液的荧光性质 ,建立了方便、简单的铈荧光光度测定方法 ,在 0 .8～ 15 0 .0ng·ml- 1 范围内有良好的线性关系 ,线性回归方程为 :F =1.9685 0 .90 84c,相关系数r=0 .9996。常见阳离子和阴离子不干扰铈 (Ⅳ )离子的测定。     

三烷基胺萃钯机理之研究

报道了三烷基胺(7301)从盐酸体系中萃取钯的机理研究.结果表明:在pH=1.5～3,钯的萃取率有一最大值;钯的萃取率分别随氯离子浓度、钯离子浓度和高碳醇A_(1416)浓度的增大而降低.采用等摩尔系列法、饱和容量法和斜率法测得萃合物的组成为:R_3NHHPdCl_4.并用紫外-可见光谱法探讨了叔胺萃取钯的过程,确定其萃取反应式为: R_3NHCl_((O)+HPdCl_(4(A))~-??R_3NHHPdC1_(4(O))+Cl_((A))~-     

W-305C树脂吸附铌的性能及动力学研究

研究了W 305C离子交换树脂从草酸溶液中吸附铌草酸配合物的性能。试验结果表明,在[(NH4)C2O4]=0 20mol/L,[K2S2O7]=0 030mol/L,[Nb]=8 0×10-5mol/L,pH=2 0条件下,铌的吸附率有最大值,测得Freundish常数K=3 50×103,吸附率常数k25℃=1 70×10-4s-1,吸附活化能Ea=24 94kJ/mol,铌的饱和容量为每g干树脂143 2mg。     

二—（2—乙基已基）磷酸萃取钯热力学研究

本文研究了二－（２－乙基已基）磷酸（Ｐ２０４）从高氯酸介质中萃取Ｐｄ（Ⅱ）的热力学。通过考察Ｐ２０４浓度对Ｐｄ（Ⅱ）分配比的影响，测出了萃取反应的表现平衡常数Ｋ、焓变△Ｈ、自由能变△Ｇ和熵变△Ｓ。     

2,4-二羟基苯乙酮苯甲酰腙及二甲酚橙与锆(IV)显色反应的研究与应用

研究了在盐酸存在条件下,锆(IV)与显色剂 2,4 二羟基苯乙酮苯甲酰腙(DHAPBH)及二甲酚橙(XO)形成混合物的显色反应。在浓度为 4.0 mol/L的 HCl介质中,锆与二甲酚橙、2,4 二羟基苯乙酮苯甲酰腙形成紫红色配合物,其λ=543 nm,表观摩尔吸光系数ε=9.2×104 L·mol-1·cm-1。考察了20余种离子的干扰情况,并在干扰离子存在下测定了3组混合溶液,结果均较满意。     

高氯酸介质中2-羟基-5-仲辛基-二苯甲酮肟萃取钯的机理

报道了２－羟基－５－仲辛基－二苯甲酮肟（Ｎ５１０）从高氯酸体系中萃取钯的机理．结果表明,钯的萃取率随ｐＨ的增大而增加,而与高氯酸根离子浓度无关．采用斜率法测得萃合物组成为Ｐｄ·Ｎ５１０．萃取反应方程式为：Ｈ２Ｎ５１０（Ｏ）＋Ｐｄ２＋（Ａ）＝ＰｄＮ５１０（Ｏ）＋２Ｈ＋（Ａ     

N,N-二辛基甘氨酸萃取钯机理的研究

报道了Ｎ,Ｎ－二辛基甘氨酸从盐酸体系中萃取钯的机理,结果表明：钯的萃取率随酸度、氯离子浓度、钯离子浓度的增大而降低。采用斜率法测得萃合物组成为：Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＨＰｄＣｌ４,其萃取反应式为：Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＣｌ（Ｏ）＋ＨＰｄＣｌ＾－４（Ａ）＝Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＨＰｄＣｌ４（Ｏ）＋Ｃｌ＾－（Ａ）。     

弱电网条件下LCL型三相光伏并网逆变器研究

针对常规并网逆变器在弱电网环境下易出现不稳定情况,在考虑电网阻抗变化条件下设计LCL型滤波器网侧电流及电容电压双闭环控制策略。基于LCL型光伏并网逆变器拓扑结构,在dq同步旋转坐标系下建立数学模型,进行解耦及控制器设计。分析电网阻抗变化对LCL型滤波器的影响,给出一种考虑不同电网阻抗条件下锁相环扰动的系统参数设计方法。最后通过仿真验证理论推导的正确性和可行性,以及三相光伏并网逆变系统的稳定性和鲁棒性。     

在HClO4介质中P538萃取钯机理的研究

本文介绍了用Ｐ５３Ｂ从高氯酸体系中萃取钯机理研究。结果表明，钯的萃取率随ｐＨ的增大而增大，而与高氯酸根离子浓度、钯离子浓度无关。采用斜率法测得萃合物组成为：Ｐｄ·２ＨＰ５３８。萃取反应方程式为：２Ｈ２Ｐ５３８（ｏ）＋Ｐｄ＝Ｐｄ·２ＨＰ５３３（Ｏ）＋２Ｈ