L-组氨酸和L-脯氨酸消旋动力学的研究

L-组氨酸和L-脯氨酸在醛的催化下,可在羧酸溶剂中发生消旋。氨基酸的消旋反应为一级反应。消旋速率因羧酸溶剂的不同而异:L-组氨酸在乙酸溶剂中消旋最快,而L-脯氨酸在正丁酸溶剂中最快。随反应温度的提高,消旋速率加快。L-脯氨酸的消旋速率常数与反应温度的关系可表示为: 67088R494573eRTk-= 另外实验表明,L-组氨酸和L-脯氨酸消旋反应的合适催化剂分别应为水杨醛和正丁醛,并确定催化剂的用量与氨基酸的摩尔比以0.1为佳。同时也论述了氨基酸消旋的反应机理。     

1,2—4—三氯苯硝化合成2,4,5—三氯硝基苯的研究

从工业应用的角度考察了１，２，４－三氯苯硝化合成２，４，５－三氯硝基苯的过程。通过多次试验，得到限以下优化工艺条件；以工业硫酸和发烟硝酸配制的混酸为硝化剂，φ＝１．０３，Ｄ．Ｖ．Ｓ＝４．８，加酸温度在５０℃，保温反应温度为６０￣７０℃，在此条件下，反应转化率达到９７％以上。     

1,2,4—三氯苯合成新工艺研究

从工业生产的角度考察了２,４－二硝基氯苯的气相氯置换反应合成１,２,４－三氯苯的过程,分析了塔式反应过程中反应与分离的辩证关系以及安全生产问题。通过实验得到以下优化条件：塔底温度２５０～２８０℃;塔顶温度１９０～２１０℃;塔底与塔顶间压力差为２０～４０ｋＰａ。氯化产物用ＮａＯＨ溶液中和,再用清水洗涤后,去精馏塔精制,得到含量≥９９．２％的１,２,４－三氯苯产品。精馏塔釜底残液则返回反应塔重新氯化,     

L-脯氨酸不对称转换的研究

L-脯氨酸在正丁醛或水杨醛催化作用下,可在羧酸中消旋。对L-脯氨酸在不同溶剂、温度、催化剂、反应时问下的消旋作了研究。采用不对称转换的方法,S-酒石酸作拆分剂,正丁醛作催化剂,正丁酸作溶剂,经过D-脯氨酸酒石酸盐,合成D-脯氨酸。在最佳工艺条件下的收率为92．4％,光学纯度为100％。     

极近煤层大采高综采面矿压显现规律

结合962工作面煤层赋存情况,运用数值模拟软件FLAC3D建立几何模型,对极近距离煤层大采高综采面的矿压显现规律进行模拟研究。分析了工作面超前支承压力的影响范围及工作面倾斜方向的垂直应力分布规律。通过多点位移计对巷道顶板深部岩体变形进行的观测,验证了数值模拟分析的超前支承压力影响范围,并结合钻孔窥视得出了巷道塑性区范围,对矿区相类似条件的超前支护范围的确定及回采巷道支护参数的选取具有一定的指导意义。     

厚松散含水层下重复采动覆岩破坏规律分析

在厚松散含水层下采煤时,由于含水层可传递上覆表土层的载荷,导致工作面容易产生溃砂、突水事故.为了避免在回采过程中发生溃砂、突水事故,结合朱仙庄煤矿864工作面的实际条件,建立复合隔水关键层的力学模型,采用数值模拟对厚松散含水层下特厚煤层分别在上分层2.5,3.0,3.5,4.O m综采、下分层6.5,6.O,5.5,5.0 m综放和一次性全厚放顶煤进行开采,确定安全开采的方案.研究结果表明:在上分层为3 m下分层6综放时,裂缝带发育的高度最低、覆岩破坏的最终形态最缓和,在工作面回采过程中最为安全.     

DL-苯丙氨酸的酶法拆分研究

利用氨基酰化酶能立体专一地水解氨基酰化物的特点,选择性地水解N-乙酰-L-苯丙氨酸得到L-苯丙氨酸,经分离后再水解N-乙酰-D-苯丙氨酸得到D-苯丙氨酸。研究中分别考察了pH值、温度、酶用量、底物浓度和钴离子对反应的影响。在优选条件下(底物浓度为0.1mol·L-1,pH7.0,温度37℃,酶用量为w(酶)/w(底物)=1∶41.4,加入浓度为1×10-3mol/L的Co2+,将N-乙酰-D-苯丙氨酸用有机溶剂结晶和盐酸水解10h)得到光学纯度OP=98.8%的L-苯丙氨酸,收率70.3%;OP=96%的D-苯丙氨酸,收率63%。     

氟苯水杨酸的合成进展

就氟苯水杨酸的发展状况，特别是相关的合成方法作了详细的归纳，重点分析了各合成方法的优缺点。     

新型溶剂在2,4,6-三氯苯胺制备中的应用

详细论述了溶剂在2,4,6-三氯苯胺合成中的作用和影响。提出了用冰醋酸-甲醇混合物作溶剂,结果表明,2,4,6-三氯苯胺的得率和纯度分别达到80％～85％和98％以上。     

3-氯-4-氟硝基苯气相氯化新工艺探讨

研究了3-氯-4-氟硝基苯气相氯化合成2,4-二氯氟苯的新工艺,实验证明了氯化尾气可以再次用于气相氯化。