泵控非对称液压缸系统能效特性对比研究

以现有对称泵控非对称缸系统和新型三油口泵控非对称缸系统为对象,对四象限工况下两种系统的能效特性进行了对比研究。介绍了两种系统的工作原理,对系统能效进行了理论分析,进一步在Simulation X软件中进行了仿真研究,并讨论了负载力大小对系统能效的影响。仿真结果表明,与对称泵控系统相比,三油口泵控系统第Ⅰ象限内,可提高系统能量效率7.6％,减少系统能量损失66％;第Ⅲ象限内,可提高系统能量效率21.2％,减少能量损失86.4％,因此具有更好的能效特性,节能效果显著。     

聚(丙烯酰胺-丙烯酸钠)复合膨润土固定床吸附Pb~(2+)的研究

由溶液聚合法制备了聚(丙烯酰胺-丙烯酸钠)复合膨润土吸附剂。聚丙烯酰胺-丙烯酸钠复合膨润土对Pb2+的吸附过程符合Langmuir等温吸附,平衡吸附量为112.74 mg/g。聚丙烯酰胺-丙烯酸钠复合膨润土固定床穿透曲线较好地符合BDST模型,k a=0.300 L/(mg·min),N0=18.644 mg/L,Z0=1.152 cm,对Pb2+的去除率可达到90%。由TPHDM模型得到k f=6.40×10-6m/s,k s=4.31×10-9m/s,D L=3.25×10-8m/s,聚丙烯酰胺-丙烯酸钠复合膨润土固定床吸附Pb2+的传质阻力以轴向扩散控制为主。     

响应面分析法优化MBR处理底泥沥出液的研究

采用浸没式管式膜生物反应器,以响应面分析方法(RSM)对处理经内电解预处理后的污水库底泥沥出液的关键运行参数(曝气强度、抽停时间比和抽吸时间)进行优化。结果表明,当曝气强度为0.7 L/min、抽停时间比为1、抽吸时间为11 min时管式膜过滤阻力增长最缓慢,模型预测值为1.69×1012m-1·h-1,与实测值间的误差仅为4.29%。抽停时间比是影响膜阻力变化的最主要因素,曝气强度和抽停时间比之间的交互作用较强。进一步的实验结果证明,响应面分析法所得到的模型能准确预测不同运行条件下管式膜过滤阻力的变化,其误差小于5%。     

旋挖钻机加压油缸导向套渗油分析及对策

对旋挖钻机加压油缸导向套过早渗油、密封损坏的原因进行了分析研究,提出改进措施,提高了加压油缸的可靠性,并延长整机无故障作业的时间。     

矿群采空区侧向围岩移动力学性质变化数值模拟分析

大多数情况下,静态稳定性的研究就是围岩稳定性的研究。围岩环境、岩石力学性质对围岩稳定性有显着影响,弱结构面的存在和不确定性对露天煤矿群采空区稳定性的评价有很大影响。考虑露天煤矿群采空区的地压状况,对岩石横向运动成因进行三维数值模拟研究。模拟结果表明,采空区侧过载坍塌应力集中的影响范围不仅作用于煤层,而且形成了从煤层和顶板向采空区侧倾斜的应力集中拱形范围。路边支护的砌筑位置应在工作面后方一定距离,有利于避免动压对支护效果的影响。     

全捷联光学导引头视场角及输入约束下制导控制一体化设计

以全捷联光学制导飞行器打击运动目标为背景,本文将捷联解耦原理和状态约束控制方法相结合,提出了一种同时考虑导引头视场角约束和执行机构输入约束的新型制导控制一体化设计方法.首先,建立了具有严格反馈形式的全捷联制导控制一体化模型,针对模型的不确定性设计了一种对未知上界平方估计的自适应律,基于积分型障碍Lyapu?nov函数结...     

基于可验证延迟函数的Hyperledger Fabric背书策略优化方案

为了解决Hyperledger Fabric使用固定背书节点进行背书而引发的安全问题,提出了一种基于可验证延迟函数的Hyperledger Fabric背书策略优化方案.利用可验证延迟函数不可并行计算以及可高效验证的特点,设计了匿名化、随机化选取背书节点的Fabric交易模型,增强了Fabric交易背书的安全性.通过实验对比优化方案与原始方案,验证了优化方案在增强安全性的同时,在效率上也有一定的提升.     

饶阳凹陷中部河间东营组高温油藏深部复合调驱技术

为有效提高河间东营组高温油藏的采收率,根据开发现状和地质特征,开展了深部复合调驱技术研究。研究表明基于地层水和注入剂的配伍性实验,确定了“凝胶+微球”调驱方案;室内实验优选了调驱体系,推荐助剂浓度、微球注入浓度分别为1750mg/L和3000mg/L,聚交比超过1:1.7时黏度保持效果更好;优选的调驱技术减缓了油藏的自然递减率,降低了油藏含水上升率,水驱效果得到明显改善。     

SO2-4/ZrO2-Al2O3催化合成脂肪酸季戊四醇酯的研究

以脂肪酸和季戊四醇为原料,三甲苯为带水剂,SO2-4/ZrO2-Al2O3固体超强酸催化,合成脂肪酸季戊四醇酯.实验结果表明,控制酯化温度(180～200)℃、醇酸物质的量比为1∶5.6、催化剂加入量为原料总量的0.9%和反应时间为4 h时,可获得最佳反应结果,酯化率达99.88%.IR谱表明,产品中羟基吸收峰基本消失,证明酯化反应较充分和完全.