某低品位铁矿选矿厂破碎预选流程考查研究

Summary-摘要: 为查明某铁矿选厂破碎预选系统运行的情况,为选厂未来可能的工艺参数优化提供依据,对现场流程产物进行了粒度、品位、筛分效率等参数的分析。流程考查结果表明:破碎预选系统各破碎、筛分设备工况正常,破碎设备的排矿粒度符合设计要求;原矿经过破碎预选,矿石品位由27.62%提高到31.18%、回收率为95.67%、抛废率为15.25%、抛废品位为7.84%,预选效果明显     

某低品位铁矿石的选矿工艺研究

对某低品位磁铁矿石进行了可选性实验研究,研究结果表明,该矿石为粗粒嵌布低品位磁铁矿石,阶段磨选工艺可有效实现节能减排、降本增效的目标。其适宜的磨矿细度为一、二段磨矿产品-200目含量分别占60%和85%;粗选、精选磁场强度均为120 kA/m。最终精矿铁品位达66.58%,回收率达81.34%,取得较好的选矿技术指标。     

3-烷基取代的焦脱镁叶绿酸-α甲酯衍生物的合成

以焦脱镁叶绿酸-α甲酯(MPP-α)为起始原料,在对其E-环羰基进行保护的前提下,经焦脱镁叶绿酸-α(Times new Rman)甲酯与1-乙基丙基溴化镁进行Grignard反应;所生成新的卟吩仲醇再经脱保护、脱水和氧化等诸多反应,将3-位仲羟基转化成碳碳双键和羰基,其碳氧双键再行Grignard反应并脱水成烯,完成一些未见报道的3-位烷基取代的焦脱镁叶绿酸衍生物的合成．其化学结构均经UV, IR,1HNMR及元素分析予以证实．     

E/Z-O-杂芳酰焦脱镁叶绿酸-α甲酯131-酮肟的合成

以焦脱镁叶绿酸-α甲酯(MPP-α)为起始原料,通过E-环羰基与盐酸羟胺反应,生成Z/E顺反结构的焦脱镁叶绿酸-α甲酯酮肟异构体,分离后与芳酰卤反应生成Z-或者E-型O-芳酰基酮肟.所合成新的二氢卟吩衍生物均经UV、IR1、NNMR1、3CNMR及元素分析证明其结构.     

某氰化尾矿综合回收铜铅的试验研究

采用优先浮选铅、再活化浮选铜的工艺流程,对山东某黄金氰化厂氰化尾矿进行了实验室试验研究,结果表明:铅浮选采用一粗两扫三精的选别流程,选用水玻璃分散矿泥,硫酸锌抑制闪锌矿,异戊基黄药与乙硫氮作捕收剂,可取得铅回收率、品位分别为76.51%、43.28%的合格铅精矿;铜浮选采用一粗两扫两精的选别流程,选用脱药剂A、活化剂硫酸铜和B,捕收剂丁基铵黑药和Z-200号,可获得铜回收率、品位分别为62.03%、18.02%的合格铜精矿。     

光阱刚度与实验条件的依赖关系

对微小力的测量是光镊系统的重要功能。主要研究了进行微小力测量时所需的重要参数——光阱刚度与实验条件的依赖关系。在以He-Ne激光器为光源的光镊系统中，得到了光阱刚度随着阱位距离样品池底面高度的提升而减小，随着被捕获小球直径的增加而减小，以及光阱刚度与激光功率具有线性的依赖关系等经验规律，并作了定性的讨论。最后给出了该系统所能达到的测力精度和测力范围。     

蒙脱石表面电荷特性研究及模拟

以钠基蒙脱石为研究目标,利用酸碱电位滴定方法并结合表面络合模型,对蒙脱石表面电荷特性进行了实验研究及理论计算。结果表明,溶液离子强度为0.1,0.01和0.001 mol/L,蒙脱石的表面零净质子电荷点(pH_(PZNPC))分别为6.26,7.47和8.18,并且pH_(PZNPC)与溶液离子强度的对数呈良好的线性关系;pH值pH_(PZNPC),蒙脱石的质子化反应发生在结构电荷位和可变电荷位,pH值pH_(PZNPC),蒙脱石的去质子化反应则主要发生在可变电荷位。在质子化-去质子化反应中,蒙脱石表面的结构电荷不会被中和。     

超滤和反渗透联用处理玉米浸渍水

对玉米浸渍水的膜分离过程进行了研究，开发出超滤和反渗透联用的分离方法。反渗透浓缩液中蛋白质的截留率为99．77％，反渗透透过液中COD值降到1000左右，可用作工艺回用水，反渗透浓缩液中可提取乳酸等有用物质，超滤浓缩液可浓缩成玉米浆。     

ZrOCl_2·8H_2O/H-ZSM-20催化邻氨基苯酚与原乙酸三乙酯合成2-甲基苯并噁唑

制备了负载型催化剂ZrOCl2·8H2O/H-ZSM-20,考察了以邻氨基苯酚与原乙酸三乙酯为原料催化合成2-甲基苯并噁唑反应的催化活性。探究了负载型催化剂ZrOCl2·8H2O负载量、催化剂用量、反应温度及反应时间的影响,确定了最优的反应条件。结果表明:在ZrOCl2·8H2O负载量为5.0%,反应中催化胡ZrOCl2·8H2O/H-ZSM-20的用量6.0%,60℃反应10min,2-甲基苯并噁唑的收率达100%。     

2-(3′,4′-二氯苯氧基)乙基二乙胺的合成方法

研究了以 3,4-二氯苯胺为原料合成植物生长调节剂 2 - ( 3′,4′-二氯苯氧基 )乙基二乙胺的合成新方法 ,3,4-二氯苯酚的产率 81 .6% ,1 -氯 - 2 - ( 3′,4′-二氯苯氧基 )乙烷的产率 94% ,2 - ( 3′,4′-二氯苯氧基 )乙基二乙胺的产率 84%