溶胶—凝胶法制备无机分离膜的进展

综述溶胶－凝胶法制备无机分离膜的现状和发展趋势，介绍了无机分离膜的结构，特点和溶胶－凝胶技术制备无机分离膜的具体过程。     

金刚石薄膜品质及其表征

阐述了金刚石薄膜中成分，结构、夹杂尤其是化学与结构缺陷对热、电、光学、机构、化学性质的影响。介绍了薄膜品质检测、表征方法的新进展，表明品质表征有向点缺陷类别及其浓度分布、掺杂和偏折方向深入的趋势。为了控制品质、增强薄膜特性，开发新的器件，必须探求更完善的分析方法。建议在ＳＥＭ－ＷＤＣＬ（阴极荧光扫描电子显微分析装置）上，在确保‘ＣＬ’（阴极荧光）最高收集效率条件下，力求不降低原有ＳＥＭ的空间分辨率     

建立在溶解动力学和溶液平衡基础上的复合磁黄铁矿-Fe_2(SO_4)_3-H_2SO_4体系的浸出数学模型

研究提出了Fe_2(SO_4)_3-H_2SO_4溶液溶解复合磁黄铁矿时确定溶液中浓度变化的数学模型。复合磁黄铁矿主要含磁黄铁矿矿物和镍黄铁矿矿物。镍和铜赋存于磁黄铁矿和镍黄铁矿两种矿物中,而钴赋存于镍黄铁矿矿物中。这样一种类型的体系包括两种不同类型的反应——均相反应和矿物的多相溶解反应。前者是快速的平衡反应。后者是动力学控制的慢反应。     

多孔CaO-P2O5-SiO2系生物陶瓷的原位合成

本文采用原位合成技术制备了多孔CaO-P2O5-SiO2系生物陶瓷.研究表明:240°C水热合成8h、1020°C下烧结2h,主晶相为β-TCP,次晶相为HA,此外,尚含有SiO2;并有1.3～1.7mm大孔,在大孔内表面有大量的0.6～2.8μ微孔,在大孔孔壁内部有大量的1.0～3.0μ微孔,从而形成大孔通过0.6～3.0μ微孔相互贯通的三维网络状孔结构.二次水热处理工艺后,多孔生物陶瓷中的颗粒状β-TCP向针状缺钙型HA转变.     

铝材阳极氧化着色膜表面组成

铝阳极氧化着色膜随电解着色时间不同而呈现黄色膜和黑色膜。用电子显微分析法和光电子能谱法来检测氧化膜中不同深处的成份。     

溶胶—凝胶法制备莫来石膜的研究

以正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）和硝酸铝为原料,用溶胶—凝胶法制备莫来石膜。讨论了溶胶制备过程中ＨＣｌ、ＨＮＯ３和ＨＡｃ等催化剂的作用,溶胶的形成机理,以及莫来石膜的结构     

脂肪肝B超图像特征提取研究

为了建立适合于脂肪肝B超图象识别的最佳特征矢量，首先提取正常肝和脂肪肝B超图像的近远场灰度比特征以及灰度共生矩阵、灰度游程长度两种纹理模型中的9个特征。再用Kolmogorov-Smimov假设检验和人工神经网络进行两次特征选择。通过特征选择，最初的10个特征矢量只有近远场灰度比以及灰度共生矩阵的角二阶矩、熵、反差分矩共4个特征被保留下来，用于脂肪肝的识别。这4个特征组成了适合于脂肪肝B超图象分析的最佳特征矢量。研究表明由这4个特征组成的最佳特征矢量对脂肪肝识别有着较好的性能。     

基于灰度直方图均衡的超声医学图象增强方法

对超声心脏图象采用了全局直方图均衡（FFHE）、局域直方图均衡（LAHE）、自适应邻域直方图均衡（ANHE）等直方图均衡的图象增强方法，获得了超声心脏图象的局部组织细节和左心室内膜边缘的增强结果。并根据增强的不同目的比较了几种方法的特点。对于以局部细节为目的的增强采用ANHE效果较好，而以已整幅图象的边界信息为目的的增强采用FFHE方法效果较好。     

溶胶-凝胶法制备生物活性玻璃陶瓷的研究

采用溶胶-凝胶法制备前驱体粉体,经高温煅烧制备了名义化学组成为MgO4．6,CaO44．9,SiO234．2,P2O516．3,CaF20．5(质量分数)的磷灰石-硅灰石生物活性玻璃陶瓷。用造孔工艺制备了其多孔型材料。通过实验观察、差热和热重分析。体积密度和气孔率的测量,粒度测试、X射线衍射分析。扫描电镜观测,FTIR转换红外光谱分析等方法。研究了玻璃陶瓷前驱体粉末的溶胶-凝胶制备工艺条件,玻璃陶瓷的烧结工艺条件;分析了材料的晶相结构和显微结构。实验结果表明：溶胶-凝胶法可制备出微细的非晶态前驱体粉末,经烧结后玻璃陶瓷主晶相为磷灰石及β-硅灰石。造孔后。多孔型材料具有良好的贯通孔隙结构：微观孔隙约2～3 μm,宏观孔隙约300～400 μm。鉴于其晶相组成及良好的微观结构,通过新型溶胶-凝胶工艺开发的生物活性玻璃陶瓷材料可望被用于骨修复材料及骨组织工程支架材料。