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P(AM-DM C-MPMS)/PFS絮凝剂的复配及其脱色应用 总被引:1,自引:0,他引:1
利用新型絮凝剂聚(丙烯酰胺-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷)[P(AM-DMC-MPMS)]与聚合硫酸铁(PFS)为原料,制备出复配絮凝剂,并利用复配型絮凝剂对染料和印染废水进行了絮凝研究.结果表明复配絮凝剂P(AM-DMC-MPMs)/PFS是复合相容体系,对染料废水的絮凝效果优于P(AM-DMC)/PFS,对印染废水的最大脱色率为82.57%(剂量55.68 mg/L),优于PFS的脱色效果. 相似文献
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PVC热稳定剂含硫有机锑的合成及应用 总被引:10,自引:1,他引:10
对无毒液体含硫有机锑的合成及应用性能进行了研究,试验表明含硫有机锑能够提高PVC的热稳定性和力学性能,可以应用于生产。 相似文献
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以四溴双酚A(TBBPA)与环氧氯丙烷为原料,通过对溴化环氧树脂(EP)合成工艺的改进,并配合使用自制的催化剂,成功合成了高相对分子质量(Mw)的溴化EP。研究了催化剂的种类及用量、反应溶剂、反应体系浓度、反应温度和反应时间等对溴化EP合成反应的影响规律。试验结果表明:当w(自制催化剂)=0.2%(相对于物料而言)、以环己酮为溶剂、反应体系初始浓度为75%(反应一段时间后稀释至60%)、180~190℃反应8.5h时,所得溴化EP产品的Mw为6.02×104、Mw分布窄、其热稳定性良好且产品质量与国外同类产品相当。 相似文献
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分别以5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉和4,4'-[10,20-二(4-羧基苯基)-5,15-二(2-乙炔基苯基)]卟啉与不同长度的柔性二胺为单体,通过缩合聚合制备了交联网状聚卟啉和直链聚卟啉,通过单线态氧产率的对比探究不同结构对单线态氧产率的调控规律.结果表明,当柔性二胺中碳原子个数≤4时,交联网状聚卟啉具有优于直链聚卟啉的单线态氧产率性能,反之直链聚卟啉具有更加显著的优异性能.交联网状聚卟啉单线态氧产率随着柔性链长度的增长先上升后下降,直链聚卟啉随着柔性链长度的增长逐渐上升,且末端为同种电荷的聚卟啉具有更高的单线态氧产率,优化后的聚卟啉单线态氧产率可达单体的2.37倍. 相似文献
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通过Sonogashira Hagihara偶联聚合制备了一系列具有多孔结构的网状交联聚卟啉光催化剂,设计了双溴双炔卟啉和四溴卟啉两种结构的卟啉单体,通过双溴双炔卟啉自聚得到多孔有机聚卟啉(PPOP-1),通过四溴卟啉与含双炔基的单体(1,7-辛二炔、对苯二炔、联苯二炔)共聚得到聚卟啉PPOP-2、PPOP-3和PPOP-4.通过SEM和物理吸附仪观测聚合物的表面形貌和表征孔结构.结果显示,4种聚合物均具有均匀的颗粒形态和微孔结构,孔径约1 nm,比表面积分别为38.484、12.494、10.880和19.858 m2/g.以聚卟啉为异相光催化剂,通过可见光诱导二苄胺、缩硫酮、二苄基硫醚的有氧氧化证实了其对C—N和C—S键的氧化均具有优于单体催化剂的催化活性.PPOP-1(0.01 mmol)在可见光下催化二苄胺(0.1 mmol)的氧化反应,8 h后体系原料转化率和选择性均可达99%.经过4次循环催化后,PPOP-1仍保持较高的催化活性,原料转化率仍能达到99%. 相似文献
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为提高聚酚氧的力学性能和热性能,以甲苯二异氰酸酯(TDI)封端的聚氨酯聚酯多元醇预聚物作交联剂,通过静态浇铸法对聚酚氧进行交联改性,研究了交联时间、交联温度、异氰酸酯指数(I)等工艺条件对材料力学性能和耐热性能的影响.应用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、差式扫描量热仪(DSC)和材料拉伸实验机对交联产物进行了表征和测试.实验结果显示:最佳交联温度为100℃,合适的交联时间0.5~2 h.在此条件下,I为0.04时,拉伸强度最大可达71.8 MPa,断裂伸长率为6.3%;I为0.16时,拉伸强度最大为63 MPa,断裂伸长率为325%.当异氰酸酯指数为0.20时,玻璃化转变温度(Tg)最高为162℃.结果表明异氰酸酯指数对交联产物的性能起决定作用,I为0.16或0.2时,改性聚酚氧的综合性能最好. 相似文献
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