硝酸氧化热处理对活性炭的影响

通过HNO3氧化和100～700℃不同温度热处理,在活性炭表面产生了不同含量的含氧官能团,用Boehm滴定法测定了官能团的含量和种类,用循环伏安、交流阻抗和恒流充放电方法调查了有机体系中含氧官能团对活性炭电容行为的影响。结果表明：较高的HNO3浓度氧化产生较多的热解产物为CO2的基团,热处理降低含氧官能团特别是羧基等热解产物为CO2的基团的含量。比电容与官能团总数没有关联,但与[酚羟基]＋[羰基]-[羧基]-[内酯基]（[X]表示X的含量）成正相关。氧化提高了比电容,但同时增加了内阻,500℃时热处理的试样获得最高比电容,从原始样的146 F/g增加到163 F/g。     

玛湖凹陷北斜坡百口泉组储集层物性下限及控制因素

综合运用试油、岩心分析和测井解释资料,利用分布函数曲线法和试油法,求取了玛湖凹陷北斜坡下三叠统百口泉组不同深度范围内的砂砾岩有效储集层物性下限,运用回归分析法对物性下限与深度进行了拟合。在此基础上,利用物性差值分析了岩相、沉积微相和成岩作用对砂砾岩有效储集层发育的影响。研究表明：研究区有效储集层物性下限随深度增加呈现逐渐降低的趋势;有效储集层发育主要受沉积微相和岩相类型的控制,成岩作用对其影响相对较弱,水下分流河道微相和辫状河道微相是有效储集层最有利发育区,板状交错层理砂岩相和槽状交错层理砂砾岩相有效储集层最发育;研究区砂砾岩主要处于中成岩阶段A期,有机质热演化释放的有机酸溶蚀长石形成次生孔隙,改善储集层物性,弱压实-弱溶蚀成岩相以及不稳定组分溶蚀成岩相有效储集层最发育。     

锂离子电池橄榄石结构正极材料LiMnPO4的合成与性能

采用固相反应法合成掺碳锂离子电池正极材料LiMnPO4.利用XRD、SEM和充放电测试表征LiMnPO4的结构、形貌与允放电性能,并研究LiMnPO4电极的交流阻抗和锂离子的扩散行为.研究表明适当提高合成温度与延长反应时间有利于促进晶体结构的完整,提高材料的放电平台和放电容量,改善电极反应表面电荷传递和材料中的锂离子扩散特性.在600℃烧结时间为24 h的条件下可合成出一次颗粒大小为0.1～0.3 μm的纯相LiMnPO4,样品容簧达到95 mA·h/g,充电态下锂离子的扩散速度为5.65x 10-13cm2/s.     

LiFe1-xMgxPO4的制备及其电化学性能

采用干法高能球磨-一步固相反应合成LiFe1-xMgxPO4（x=0,0．01,0．05,0．10和0．20）正极材料。利用x射线衍射仪、扫描电镜和能量色散谱表征样品的晶体结构、形貌和Mg元素分布,并研究Mg掺杂量对LiFePO4材料电化学性能的影响。结果表明,制备的LiFe1-xMgxPO4（0≤x≤0．10）为纯相,且LiFe1-xMgxPO4（x=0,0．01,0．05,0．10和0．20）晶粒尺寸随掺杂量的增大而增大。LiFe1-xMgxPO4的放电容量最佳,室温0．1c倍率下充放电其首次放电容量为150．8mA·h/g,即使在1C倍率下放电时也有129．9mA·h／g的容量,循环性能较好。     

Effect of ball milling and electrolyte on properties of high-voltage LiNi0.5 Mnl.5O4 spinel

Effect of ball milling and electrolyte on the properties of high-voltage LiNi0.5 Mn1.5 O4 was investigated. Ball milling has significant effect on the synthesis and property of LiNi0.5 Mn1.5O4. The X-ray diffraction（XRD） patterns indicate that LiNio.s Mn1.5O4 can＇t be synthesized without ball milling even calcined at 900 ℃. When synthesized with bail milling, LiNi0.5 Mn1.5O4 almost exhibits only one plateau at around 4.7 V. With the increase of ball milling time, the capacity of LiNi0.5Mn1.5O4 increases, but the cycling performance is not highly affected. The electrochemical property of LiNi0.5 Mn1.5O4 highly depends on the electrolyte. The stable and high-voltage-resistant electrolyte is much beneficial to enhancement of electrochemical property of LiNi0.5 Mn1.5O4, such as coulombic efficiency and cycling performance.     

Effect of ball milling and electrolyte on properties of high-voltage LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4 spinel

1 INTRODUCTIONRecently ,several research groups have repor-ted transition-metal-substituted spinel materials(Li MxMn2 -xO4, M: Cr , Co , Fe , Ni , Cu) withhigh-voltage plateaus above 4 .5 V[1 5]. Amongthese materials ,Li Ni0 .5Mn1 .5O4is the most prom-ising and attractive one because of its good cyclicproperty and relatively high capacity with a plateauat around 4 .7 V[3 ,6].Now, a variety of methods were used forpreparation of Li Ni0 .5Mn1 .5O4,such as solid-statereaction[4 ,7 ,8]…     

锂离子电池用LiVPO4F/C基正极材料的制备和性能（英文）

将H2C2O4·2H2O,NH4H2PO4,NH4VO3和LiF通过球磨反应、烧结,合成了LiVPO4F/C基正极材料。在这个过程中,草酸起还原剂和碳源的作用,利用热重、X射线衍射、扫描电镜、透射电镜和碳-硫分析等手段对合成的前驱体和材料进行检测和分析。XRD分析表明,球磨反应后所得到的前驱体为无定形态,而烧结后的材料中除了LiVPO4F的衍射峰外,还存在Li3V2(PO4)3和V2O3衍射峰。材料颗粒均匀,尺寸约2μm。透射电镜分析表明,合成的材料颗粒表面包裹着一层约2nm厚的无定形碳。在截止电压3.0～4.4V时,合成的材料在0.1C和10C倍率下的放电比容量分别为151.3和102.5mA·h/g。在10C倍率下循环50次后容量保持率为90.4%。在LiVPO4F和Li3V2(PO4)3的循环伏安曲线中可以明显看到V3+/V4+的氧化还原峰。     

共沉淀法制备LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2过程中加料速度对其性能的影响

采用共沉淀法制备Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2前驱体,与LiOH.H2O混合后在氧气气氛中焙烧得到LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2正极材料,探讨共沉淀反应过程中快速加料和慢速加料制度对前驱体形貌和LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2正极材料性能的影响。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和电化学测试对样品进行表征。结果表明:慢速加料法减小了材料的粒径,合成了平均粒径在0.5μm左右的球形Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2前驱体,且粒径分布比较集中;所合成LiNi0.8Co0.1-Mn0.1O2正极材料具有良好的层状结构,且无杂相存在;缓慢加料法得到的样品的电化学性能有很大提高,在0.1 C、0.5 C和1 C下首次放电比容量分别达到223.5、194.3和190.7 mA.h/g,循环30次后,容量保持率为80.09%、80.80%和85.84%。     

快速共沉淀过程pH值对Ni_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)(OH)_2及LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_2性能的影响

采用快速共沉淀法制备Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2前驱体,利用前驱体与LiOH.H2O的高温固相反应得到锂离子电池层状正极材料LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2,探讨pH值对材料结构和电化学性能的影响。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和电化学测试对合成样品进行表征。结果表明,pH值为11.00~12.00时,合成的Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2前驱体均无杂相;pH值为11.50时,合成的前驱体制备出的正极材料具有良好的电化学性能,0.1C倍率下首次放电比容量为192.4 mA.h/g;经过40次循环,容量保持率为91.56%。     

抗坏血酸在电沉积铁中的应用

在低碳钢带上电沉积铁,抗坏血酸用作氯化亚铁镀液的添加剂。研究了抗坏血酸质量浓度和pH对镀液稳定性的影响及抗坏血酸质量浓度、pH和温度对阴极电流效率的影响进行了分析。结果表明:抗坏血酸是一种有效的抗氧化剂,但阴极电流效率有所降低,得到满意铁沉积层的最优条件是:氯化亚铁250 g/L、抗坏血酸1 g/L、pH 1.5、温度45℃。得到的铁沉积层致密、晶粒小。