全文获取类型
收费全文 | 23647篇 |
免费 | 1426篇 |
国内免费 | 1071篇 |
专业分类
电工技术 | 1995篇 |
综合类 | 1634篇 |
化学工业 | 2817篇 |
金属工艺 | 1303篇 |
机械仪表 | 1462篇 |
建筑科学 | 1929篇 |
矿业工程 | 1181篇 |
能源动力 | 946篇 |
轻工业 | 2801篇 |
水利工程 | 1062篇 |
石油天然气 | 1461篇 |
武器工业 | 356篇 |
无线电 | 2163篇 |
一般工业技术 | 1454篇 |
冶金工业 | 1055篇 |
原子能技术 | 304篇 |
自动化技术 | 2221篇 |
出版年
2024年 | 238篇 |
2023年 | 716篇 |
2022年 | 802篇 |
2021年 | 821篇 |
2020年 | 645篇 |
2019年 | 823篇 |
2018年 | 811篇 |
2017年 | 430篇 |
2016年 | 540篇 |
2015年 | 612篇 |
2014年 | 1356篇 |
2013年 | 1018篇 |
2012年 | 1218篇 |
2011年 | 1257篇 |
2010年 | 1259篇 |
2009年 | 1069篇 |
2008年 | 1078篇 |
2007年 | 1094篇 |
2006年 | 1090篇 |
2005年 | 919篇 |
2004年 | 877篇 |
2003年 | 807篇 |
2002年 | 649篇 |
2001年 | 630篇 |
2000年 | 573篇 |
1999年 | 494篇 |
1998年 | 422篇 |
1997年 | 406篇 |
1996年 | 419篇 |
1995年 | 377篇 |
1994年 | 360篇 |
1993年 | 294篇 |
1992年 | 260篇 |
1991年 | 255篇 |
1990年 | 266篇 |
1989年 | 211篇 |
1988年 | 170篇 |
1987年 | 124篇 |
1986年 | 117篇 |
1985年 | 114篇 |
1984年 | 98篇 |
1983年 | 81篇 |
1982年 | 72篇 |
1981年 | 63篇 |
1980年 | 56篇 |
1979年 | 33篇 |
1978年 | 14篇 |
1964年 | 10篇 |
1959年 | 16篇 |
1958年 | 11篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 8 毫秒
991.
992.
以Bel7402,L02两株细胞为筛选模型,研究了滨海白首乌抗癌活性.用乙醇做溶媒,通过对不同提取条件下提取的产物进行体外细胞毒活性试验及优化,确定了滨海白首乌抗癌活性物质的最佳提取条件为:温度37℃,时间2 h,料液比为1:10,提取1次.醇提物经过大孔吸附树脂、硅胶柱进一步分离,得到活性成分最佳的组分Ⅱ,经过定性研究,确定此组分是由甾体、三萜、酚类、生物碱为主及少量的糖类组成. 相似文献
993.
994.
方便面中丙烯酰胺含量的检测 总被引:2,自引:1,他引:2
建立了方便面中丙烯酰胺的液相色谱-串联质谱分析方法.样品用水提取,酶解,净化.以水(0.1%甲酸):乙腈=90:10(V/V)为流动相经反相色谱柱分离后,采用液相色谱串联质谱多反应监测正离子模式检测,丙烯酰胺定性定量离子对为m/z72.10/55.00,同位素内标物定性定量离子对为75.00/58.00.空白样品及其添加实验结果表明,特征离子相对强度比值稳定,无基质干扰,结合保留时间可实现准确的定性定量,方法检出限为25μg/kg(S/N=3),样本添咖水平在5~200μg/kg时,平均回收率为68.1~90.1%,相对偏差(n=6)为4.3%~6.1%.该方法前处理简单、回收率高、精密度好,可满足方便面中丙烯酰胺的确证分析要求. 相似文献
995.
996.
997.
野木瓜水溶性多糖的分离纯化及抗补体活性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用水提醇沉工艺获得了水溶性野木瓜粗多糖(CCP),经过Sevag法脱蛋白,大孔树脂脱色及透析,得到野木瓜精多糖,再经DEAE-纤维素和Sepharose Cl-6B柱层析,从野木瓜中分离得到多糖组分CCP1,经过高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)鉴定为均一组分,测定其相对分子量(MW)为2.879 ×106D.高效液相法测定CCP1的单糖组成为:鼠李糖、阿拉伯糖、果糖、甘露糖、葡萄糖,其摩尔比为0.034:0.228:0.045:0.055:0.638.补体结合实验表明,多糖CCP1在体外具有一定抗补体活性,并呈一定的剂量效应关系. 相似文献
998.
奶瓶中双酚A、烷基酚及烷基酚聚氧乙烯醚残留量的高效液相色谱-荧光测定法 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了奶瓶中双酚A、烷基酚及烷基酚聚氧乙烯醚残留量的高效液相色谱-荧光测定方法.样品用二氯甲烷-甲醇提取后,采用高效液相色谱分离,荧光检测器检测.BPA、OP、NP、OPEO在0.05~1.0 μg/mL,NPEO在0.2~1.0 μg/mL范围呈线性.对奶瓶样品作添加回收试验,各种成分的平均回收率在81.1%~100.3%之间,相对标准偏差在2.7%~5.5%之间.方法检出限:BPA为1 mg/kg;OP、NP、OPEO为2 mg/kg ;NPEO为5 mg/kg.结果表明,该法简便、灵敏、精确度高,适用于奶瓶中双酚A、烷基酚及烷基酚聚氧乙烯醚的残留分析. 相似文献
999.
1000.