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951.
采用冷态实验测量和数值模拟相结合的方法,对辐射废锅内的冷态气固两相流场进行了研究。搭建了辐射废锅冷模装置,利用恒温热线风速仪和皮托管对辐射废锅内的气相冷态流场进行测量。利用马尔文激光粒度分析仪对辐射废锅出口、底部渣池以及附壁颗粒的粒径进行了采样分析。运用Realizable k-ε湍流模型和随机轨道模型分别对气相流场和颗粒运动轨迹进行了数值模拟。研究发现:Realizable k-ε湍流模型计算得到的气相流场结果与实验值吻合较好,辐射废锅内筒顶部存在一入口射流,射流沿流向逐渐衰减,气相流场在内筒底部趋于稳定;大部分颗粒直接被辐射废锅渣池捕集,少量细小颗粒被气流携带进入辐射废锅环隙或从出口逃逸;颗粒粒径越大、密度越高,颗粒的跟随性越差,出口颗粒的停留时间越长。  相似文献   
952.
本文用电化学和光电化学方法研究了在硼酸/硼酸钠溶液中铁钝化膜厚度和成膜电位的关系。指出铁钝化膜由两层氧化物组成,内层为具有导电体性质的Fe_3O_4,外层为具有半导体性质的Fe_2O_3,在钝化区的电位范围内,内层Fe_3O_4的厚度和成膜电位无关,而外层Fe_2O_3的厚度和成膜电位成正比关系。  相似文献   
953.
本文介绍了三块钢筋混凝土连续叠合板的试验研究结果。这种叠合板是在预制普通混凝土板上现浇混凝土制成的.试验结果表明,对新、旧混凝土的界面采用拉毛处理之后,界面具有足够的抗剪强度,板不会由此产生破坏.所以,这种板完全可以依照普通钢筋混凝土板进行设计.并具有较好的工作性能以及足够的强度和延性.本文在讨论分析试验结果的基础上,提出了此类板的实用支座弯矩调幅系数.  相似文献   
954.
本文介绍一种由2个ACS电路组成(2,1,m)卷积码的部分并行维特比译码器的实现方案,实验结果表明,该方案在硬件实现上比较简单,对(2,1,6)卷积码译码时,译码速率可达147kb/s。  相似文献   
955.
研制了一种新的PVC膜铬(Ⅵ)电极,其电活性为季铵盐与氯铬酸根缔合物。实验过四种不同的季铵盐,发现三庚基十二烷基碘化铵[(C_7H_(15))_3C_(12)H_(25)Nl]效果最佳。该电极在5×10~(-6)~1×10~(-1)mol·L~(-1)范围,有接近Nernst的响应,斜率为58mv/10倍程,其检测下限为3×10~(-6)mol·L~(-1)。将此电极用于实际样品(鞣革废水及铬鞣液)中铬的测定,所得到的结果与比色法吻合。还试验过该电积的响应电位与试液酸度间的关系,并发现与计算机模型的计算结果很相符。  相似文献   
956.
本文证明了系数为Markov过程的方程解的比较定理,然后给出了q-不稳定性,指数q-不稳定性的比较准则,另外,还给出了q-不稳定性,指数q-不稳定性定理。  相似文献   
957.
958.
建立了化妆品中氯乙醛和戊二醛的柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)分析方法。样品使用体积分数为50%的乙腈溶液提取,2,4-二硝基苯肼柱前衍生,经RRHD C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)分离后,高效液相色谱-二极管阵列检测器检测,以保留时间和紫外吸收光谱定性,外标法定量。结果表明,氯乙醛和戊二醛衍生物在质量浓度0.05~5.0 mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.999 4;方法检出限和定量限分别为1.0和3.0 mg/kg。样品加标回收率为89.5%~106.1%,相对标准偏差(RSDs,n=6)为1.9%~6.6%。该方法适用于化妆品中氯乙醛和戊二醛的测定。  相似文献   
959.
为解决油井水泥浆对油气储层的污染问题,优化水泥浆的储层保护性能,开展了微米与纳米级CaCO3对水泥石酸溶特性的影响研究.试验结果表明,微米与纳米CaCO3的复合最优掺量为18.5%与1.5%,此时水泥石的抗压强度较基准组无较大降幅,其在盐酸中的2 h酸溶率提升至67.5%.结合XRD、热分析及扫描电镜结果,可知复掺纳米CaCO3,晶核效应与高温水湿环境的共同作用下,激活了火山灰反应的活性,Ca(OH)2与SiO2明显被消耗,水泥石结构密实,强度提升;经盐酸2 h腐蚀后,掺入CaCO3的水泥石表层较基准组的侵蚀程度更为严重,水化产层出现了明显脱落痕迹,残留物仅为未反应完全的硅灰,同时水泥石内部发现了C-S-H与Ca(OH)2的被腐蚀痕迹,H+的渗透效果显著增强,油井水泥石的酸溶特性得到大幅提升的同时,有效保障了其在井下的有效封固能力.  相似文献   
960.
研究了溶菌酶对羧甲基几丁质的降解条件。通过检测降解产物的分子量,考察了不同的缓冲液及pH值、酶浓度、温度和时间对溶菌酶降解羧甲基几丁质的影响。结果表明,在pH值较低的醋酸盐缓冲液中,羧甲基几丁质具有较高的降解效率,更有利于溶菌酶活力的发挥;羧甲基几丁质的降解速率随着酶浓度的增加以及时间的延长而加快,但当酶浓度超过一定值时,降解产物分子量下降的趋势逐步减缓;且在55℃、pH值4.5的条件下,降解速率最快,并在降解48h后趋于降解平衡。作为羧甲基几丁质非专一性的溶菌酶,在适当的条件下,较专一性的壳聚糖酶对羧甲基几丁质的降解作用更加有效,为羧甲基几丁质这一生物可降解材料提供了更多的研究依据。  相似文献   
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