聚羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物/明胶微粒的构造形态与性能

以生物可降解材料聚羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物(PHBV)与天然明胶(Gel)为基材,以安定(DZP)原药为模药,分别采用O/W、W/O/ W、O/W/O,单乳化与双乳化溶剂蒸发法技术,制得3种不同结构形态微粒(微球与微囊), 微粒平均粒径为30～40 μm;探讨几种制备参数对微粒内、外部形态结构的影响;用扫描电镜观察了3种类型微粒内部与外部不同结构形态;测试了3种类型微粒释药性能,分析了微粒结构形态对其控释性能的影响.     

乳液聚合合成高分子量支化聚苯乙烯

以α-甲基丙烯酸-3-巯基己酯(MHM)为链转移剂单体,过硫酸钾(PPDS)为引发剂,十二烷基苯磺酸钠(LAS)为乳化剂,通过乳液聚合合成支化聚苯乙烯。采用核磁共振氢谱(1H-NMR)和三检测体积排除色谱(TD-SEC)对支化聚苯乙烯进行了表征分析。结果表明:乳液聚合可以合成较窄分子量分布的高分子量支化聚苯乙烯(Mw.MALLS=2.18×106g?mol?1,PDI=4.42),且表现出很高的支化程度。     

对硝基苯甲酸乙酯中微量硫酸根的分光光度法测定

对于难溶于水的有机物样品，通常采用经灰化、高温灼烧，然后通过目视比色或分光光度法测定其微量硫酸根”’。但在灰化过程中样品很容易溢出，既影响分析结果的准确性，又费时费工。此外，常用的还有目视比色法，但准确性差，而一般的分光光度法操作条件又相当苛刻”‘’“。对硝基苯甲酸乙酯是一种重要的医药中间体，其微量硫酸根的分光光度法分析未见报道。我们采用水一醋酸乙酯分离对硝基苯甲酸乙酯中的硫酸根，以乳化剂OP－10（聚氧乙烯烷基酚醚缩合物）作为稳定剂，用分光光度法测定对硝基苯甲酸乙酯中的硫酸根。该方法操作简便，重…     

混合弱酸溶液〔H~+〕近似计算式使用条件的研究

研究了双组分混合弱酸溶液〔Ｈ＋〕近似计算时忽略水离解的条件和平方加和法则的适用性。当较强酸的浓度（Ｃ１）满足Ｃ１≥ｂＫａ１（ｂ值范围０５～８，与Ｃ１／Ｃ２、Ｋａ１／Ｋａ２等值有关）时，使用平方加和法则计算〔Ｈ＋〕的误差较小（｜ＲＥ｜≤±２３％）。     

用VFP绘制球体旋转图

VFP中可以利用形状控件实现绘制圆及椭圆,但是无法绘制一段椭圆弧,本文通过简易的表单制作,添加表单的方法程序ELLIPSE实现绘制椭圆弧,同时设置计时器的Interval属性及TimerEvent方法程序改变形状控件的位置,以达到卫星围绕地球同步轨道旋转的显示效果。     

四氟苯甲醚菊酯的合成

以四氯对苯二甲氰为原料,经过氟化、水解、酰氯化、还原、卤化、醚化6步反应合成四氟对甲醚基苄醇,再与二卤菊酰氯缩合得四氟苯甲醚菊酯反应总收率在39％以上,含量达95％。     

基于数据仓库的地籍管理信息系统开发

现今许多地籍管理信息系统,存在着海量数据处理和决策分析支持两方面的不足。文中结合地籍管理业务的特点,研究了数据仓库技术在地籍管理中的应用,提出了一种基于数据仓库技术的地籍管理信息系统的框架设计,并通过开发应用实践,证明了本方法具有较大的应用价值。     

七氟苯菊酯的合成研究

以四氯对苯二甲氰为原料，经过氟化、水解、酰氯化、还原、溴化、还原六步反应合成四氟对甲基苄醇，再与功夫菊酰氯缩合得七氟苯菊酯。反应总收率在62％以上，含量达95％。     

Aspartame的合成中间体—N—甲酰基—L—天冬氨酸酐的合成研究

研究了由－天冬氨酸和甲酸反应制备Ａｓｐａｒｔａｍｅ的重要中间体－－Ｎ甲酰基－Ｌ－天冬氨酸酐的方法。通过考察反应物的配比、反应温度及反应等对应的影响,确定 最佳反应条件,使Ｎ－甲酰基－Ｌ－天冬氨酸中成收率达到９８％。     

对车用仪表标准实施中常见问题的讨论

我国现行车用仪表行业标准已执行多年，特别是QC/T727-2007标准从审查通过并正式颁布实施，至今已经历时五年时间。该标准实施过程中，不少企业或相关技术人员对技术指标或测试方法存在一些误解，以至在产品设计过程中采用了一些不太正确的方法和措施，