织物用柔软剂研究进展

介绍了织物用柔软剂的发展历程、分类和主要品种,分析了柔软剂的作用机理及柔软剂的分子结构与应用性能之间的关系。随着复配技术和其它新技术的发展,可制出性能更优、功能更全的柔软剂,为我国织物用柔软剂的应用、复配与研制提供参考。     

六甲基萘满的合成优化

采用正交实验设计方法研究了对异丙基甲苯与2,3-二甲基-1-丁烯(2,3-DMB-1)合成六甲基萘满(HMT)的反应。结果表明．该反应较佳的工艺条件为：反应温度20℃,原料摩尔配比2,3-DMB-1：叔丁基氯：对异丙基甲苯：环己烷-1：1．1：1．6：3．4。在此工艺条件下的HMT收率为70％,较文献报道值有明显提高。同时,实验还分析测定了该合成反应的主要副产物,在此基础上对主、副反应的机理进行了推测分析。     

O-乙基黄原酸甲酯合成工艺的研究

从两方面对 O 乙基黄原酸甲酯的传统合成过程进行了改进 ,并认为碘甲烷实际上是用硫酸二甲酯直接合成黄原酸酯的过渡中间体。碘甲烷法的最佳反应条件为 :n ( CH3CH2 OH)∶ n ( CH3I) =1∶ ( 1 .1～ 1 .1 5 ) ,时间 75 min,收率 90 % ,纯度 99.7% ;利用含 I-废液回收碘甲烷的最佳反应条件为 :n[( CH3) 2 SO4]∶n( I- ) =1 .2∶ 1 ,时间 2 h,温度 5 5～ 60℃ ,碘甲烷回收率为 93.6% ,纯度为 99.3% ;硫酸二甲酯法的最佳反应条件为 :n( CH3CH2 OH)∶ n( ( CH3) 2 SO4)∶ n( CH3I) =1∶ 1 .2∶ 0 .0 5 ,时间 75 min,收率 87.5 % ,纯度99.1 %     

环氧乙烷环氧丙烷无规聚醚短碳链起始端基结构控制

引发体系中的微量水分是影响环氧乙烷环氧丙烷无规聚醚起始端基结构 ,并进一步影响其分子量和使用性能的重要因素。研究了反应精馏方式、温度、物料配比等工艺条件对丁醇无规聚醚引发体系含湿量的影响 ,结果表明 :以甲苯或二甲苯为脱水剂的三元共沸反应精馏工艺在温度高于 1 1 5℃时的脱水效果较好 ,并用二元共沸反应精馏方法的对工艺进行了改进 ,在 m (丁醇 )∶ m (氢氧化钾 ) =1 1∶ 1时 ,效果较好 ,提出了适用于以低沸点醇类物质为起始剂的环氧乙烷环氧丙烷无规聚醚的起始端基结构控制方法。     

环己酮二聚物脱氢制邻苯基苯酚

对环己酮二聚物脱氢制备邻苯基苯酚体系的反应进行了研究.采用K盐改性后的Pt/γ-A120a为催化剂,通过改变原料与氢气流量比和反应物,得到了该体系的主反应和副反应.结果表明,邻苯基苯酚是连串反应的中间产物,并且由于Pt系催化剂兼具催化脱氢和催化加氢的性质,各副反应是不可避免的.     

负载型Cu O用于制备3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷的研究

通过沉积沉淀法制备出负载型CuO催化剂,并用于[3-(三乙氧基硅基)丙基]氨基甲酸乙酯催化热分解制备3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷。通过XRD、XPS和TEM等手段对负载型CuO进行一系列的表征。对催化剂的制备方法、煅烧温度、反应的裂解温度等进行了探索。结果表明,在以沉积沉淀法制备的负载型CuO催化剂中,煅烧温度为450℃,裂解温度为210℃。通过对CuO催化的固定床进行热分解,异氰酸酯基硅烷的产率达到98. 9%,选择性达到99. 2%。对催化剂进行稳定性测试表明,连续使用10次未出现明显失活。     

我国造纸中段废水处理技术现状与研究方向

本文综合我国造纸废水处理的实用技术,也有生化处理技术有物化技术,为造纸废水处理工作者提供了工艺流程及设计参数,也指出了研究方向。     

普通V带传动的计算机辅助设计

普通Ｖ带传动的计算机辅助设计广东工业大学陈志荣一、前言普通Ｖ带传动的设计方法是理论的设计方法．人工设计时，在使用理论或经验公式的计算过程中，需要查阅一系列的相关数表及线图，以确定公式中的修正系数或某些参数，设计过程较为繁琐．由于一两次计算不一定能得到...     

流化床电极技术及在治理含金属废水中的应用

介绍了新型的流化床电极（ＦＢＥ）技术原理，实验设备及流程图，对比了流化床与非流化电解效果，提及流化床电极技术操作和控制条件及治理含金属废水的实例，该法具有一次投资少，操作容量大，耗电少，回收价格便宜，分离回收彻底等优点，在各类电解液的净化方面，特别是在处理低品位矿物的湿法冶金上有着广阔的前景。