扫描式激光测径技术的算法新探

为了提高激光扫描测径技术的测量精度和测量稳定性，在研究了传统的激光扫描法测径的原理和算法后，提出了一种激光扫描测径的新算法。新算法充分利用了扫描光路的几何关系和数值计算技术。在产品生产过程中，新算法的应用提高了测量精度，降低了产品成本。     

高校信管专业课程体系优化及后期建设研究

针对社会对高校信息管理与信息系统本科专业人才的需求,提出围绕专业人才培养目标及基于技术管理的专业培养特色来优化课程体系,突出培养学生应用技术解决实际问题的能力,并通过教学实践检验其科学性,以在此基础上进一步开展后期配套建设。     

河势分析信息系统在沙钢长江河势分析中的应用

沿用常规的调用、查阅勘测成果进行有关的河势分析、河床变化预测和风险评估时,既冗长又不直观,且不能快速准确地给出结果。为了改变这一困境,通过大量的实践与钻研,利用GPS-RTK、全数字回声测深仪等较先进勘测手段,结合VB.NET、ActiveX等编程技术开发出具有长江河势分析与管理功能的“沿江河势分析信息系统”,并在沙钢集团长江河势分析与管理中得到了应用。详细介绍了系统组成和实际应用情况,对类似的河势观测分析有借鉴参考意义。     

PD-1抗体表达载体的构建以及其功能的探究

通过构建含PD-1抗体基因的重组腺病毒表达载体Ad35-anti-PD-1,表达的PD-1抗体以探究其对细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)抗肿瘤功能的影响。用ELISA实验检测Ad35-anti-PD-1在293细胞中PD-1抗体的表达量;利用Protein G亲和层析法纯化PD-1抗体;通过体外杀伤实验研究PD-1抗体阻断PD-1信号通路的CTL杀伤肝癌细胞能力的变化。显示成功构建重组腺病毒载体Ad35-anti-PD-1,滴度为1×1010 pfu/mL;ELISA实验检测在72h时293细胞上清中PD-1抗体的表达量约在600ng/mL;Westernblotting实验证明PD-1抗体包含正确的重链(50kD)和轻链(25kD);ELISA实验检测从100mL细胞上清中得到1mL浓度在40μg/mL的PD-1抗体;体外杀伤实验证明CTL在添加PD-1抗体的环境中杀伤肝癌细胞的能力显著增强。     

光腔衰荡光谱方法测量分子的高精密谱线参数

分子吸收光谱数据,包括谱线的位置、强度、压力位移系数及展宽系数等,是研究温室效应、大气环境监测以及星际气体探测等应用的基本参考。随着激光技术的飞速发展,光腔衰荡光谱技术以其极高的探测灵敏度和测量精度,被广泛应用于分子光谱测量。结合各种复杂精密光谱线型,可以获得大量可靠的高精度光谱数据参数。这些结果被用于更新光谱数据库,甚至是检验基本物理定律和常数。主要介绍光腔衰荡光谱测量方法,特别是结合激光锁频技术的精密测量技术,并以一氧化碳、氢分子泛频振转光谱测量为例,介绍其在精密分子光谱参数测量中的应用。     

缠绕成型混杂纤维复合材料静态拉伸性能研究

研究了T700碳纤维/玻璃纤维、T700碳纤维/玄武岩纤维不同纤维配比混杂材料的层合板拉伸性能。结果表明,混杂纤维层合板的拉伸性能随着碳纤维含量提高而提高;高断裂位移的纤维可以提高混杂纤维复合材料的断裂伸长率。复合材料模量混杂公式得到的理论值与实际测量值比较接近;加入玻璃纤维或玄武岩纤维可以提高复合材料的韧性,同时节省成本。     

KR铁水预处理过程控制系统设计与应用

介绍了KR铁水预处理过程控制系统的构成及主要控制方式。综合应用铁水脱硫理论和控制理论,提出电、仪一体化的解决方案。以生产过程中关键设备控制为例,阐述了控制系统在生产过程中的实际应用和效果。     

筒式柴油打桩锤自然停车的原因分析及对策

分析筒式柴油打桩锤的工作原理和结构特点,针对某大吨位筒式柴油打桩锤工作中存在的锤击时间较长后打桩锤的起跳次数增加,打击能量下降,特别是随着打击时间的延长,自然停车频次增加,影响了打桩效率的问题进行分析,提出解决对策和措施。通过改进,增加了大吨位筒式柴油打桩锤的空气量,改善了燃烧情况,燃油在一个循环内燃烧更充分;在热锤状态空气量的泄漏明显减少,同时确保打桩锤在工作较长时间后,最大的打击能量不会降低。     

m序列估计的三阶相关函数法

从高阶累积量入手，引出了m序列的三阶相关函数，利用m序列峰值图案的唯一性得到生成多项式，从而估计m序列.还讨论了利用m序列片段的三阶相关函数从部分m序列中恢复完整m序列的方法，仿真结果也证明了该方法的可行性.     

直接免疫荧光法检测狂犬病病毒滴度条件的优化及验证

目的对直接免疫荧光法检测狂犬病病毒(rabies virus,RV)滴度的条件进行优化及验证。方法考察直接免疫荧光法中细胞不同接种方式(分步接种法、一步接种法)、病毒不同培养温度(34、37℃)及培养时间(6、12、24、48、72、96 h)对狂犬病病毒滴度的影响;对优化的方法进行试验间精密性和特异性验证,并与小鼠脑内滴定法的检测结果进行比较。结果选择一步接种法作为直接免疫荧光法的细胞接种方式;34℃作为病毒培养温度;病毒培养至96 h时进行染色,判定实验结果;病毒培养至第3天时进行荧光灶计数,计算病毒液中病毒的数量。两名操作人员12次检测结果的变异系数仅为0.05%;用该方法检测不同病毒,仅狂犬病病毒组出现特异性荧光,而犬瘟热病毒和犬细小病毒组未观察到荧光灶。采用直接免疫荧光法和小鼠脑内滴定法检测狂犬病病毒样品的病毒滴度结果差异无统计学意义(P0.05),具有较好的一致性。结论优化的直接免疫荧光法精密性良好,特异性强,操作简便,检测周期短,可用于狂犬病病毒滴度的定量检测。