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41.
该课题首次将嵌入式技术与数控零编程思想相结合,以μCOS-Ⅱ实时操作系统为核心,建立了一套具有友好人机界面的零编程数控系统。该系统不仅突破了传统的手工编写数控程序的方法,实现了NC程序的自动生成;而且通过USB接口将系统巧妙的设计成了一个可移动的存储器,间接的扩大了数控系统的存储容量;通过RS232串口,系统还能与滚齿机床实现NC程序的上传和下载,是一个集NC程序自动生成、存储和传输的集成化系统。 相似文献
42.
43.
紫苏中迷迭香酸的乙醇提取优化实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了采用乙醇提取法从紫苏中提取迷迭香酸的工艺条件。方法采用正交实验L9(3^4)优化迷迭香酸乙醇浸提法的提取工艺,硫酸亚铁比色法测定迷迭香酸含量。确定了最佳工艺条件为:50%乙醇为提取剂,料液比为1:50(w/v),提取温度为65℃,提取时间为35min,迷迭香酸提取率为1.061%比热水浸提法提高了30.18%。 相似文献
44.
45.
综述了粉末冶金温压工艺的研究进展,概述了温压工艺的粉末原料、聚合物、温度、压力、烧结环节对温压工艺的影响和温压工艺的致密化机理。详细介绍了温压工艺的新进展—流动温压、高压温压等,并对其应用前景进行了展望。 相似文献
46.
47.
以十三经为调查对象,穷尽性地检索了"所为"及其相关结构的用例;对"所为"、"所为"相关结构以及二者带动词的语法语用功能作了细致详尽的探讨,梳理出了"所为"及其相关结构的意义和用法. 相似文献
48.
The dependence between the activity parameters of muscarine antagonists in the prevention of haloperidol catalepsy in rats and those in tests characterizing the interaction of ligands and various subtypes of m-cholinoceptors was studied. It was established by constructing the mathematical dependence that blockade of m1-cholinoceptors increases, while that of m2-cholinoceptors reduces the antiparkinsonian activity of the drugs. The activity of the muscarine antagonist pentiphan in the prevention of haloperidol-induced catalepsy in rats exceeds the activity of such traditional antiparkinsonian drugs as cyclodol and amedin. 相似文献
49.
LV Osadchuk VV Gul'tiaeva AA Filimonenko L Jalkanen 《Canadian Metallurgical Quarterly》1996,82(5-6):102-108
15.7% of spermatozoa were found to be abnormal in silver fox males during their first reproductive season. The total number of spermatozoa and the abnormal spermatogenesis remained unchanged during mating season. Sexual stimulation increased the testosterone level only at the beginning of the mating season. 相似文献
50.
1. The classical ATP sensitive K+ (K(ATP)) channels are composed of a sulphonylurea receptor (SUR) and an inward rectifying K+ channel subunit (BIR/Kir6.2). They are the targets of vasorelaxant agents called K+ channel openers, such as pinacidil and nicorandil. 2. In order to examine the tissue selectivity of pinacidil and nicorandil, in vitro, we compared the effects of these agents on cardiac type (SUR2A/Kir6.2) and vascular smooth muscle type (SUR2B/Kir6.2) of the K(ATP) channels heterologously expressed in HEK293T cells, a human embryonic kidney cell line, by using the patch-clamp method. 3. In the cell-attached recordings (145 mM K+ in the pipette), pinacidil and nicorandil activated a weakly inwardly-rectifying, glibenclamide-sensitive 80 pS K+ channel in both the transfected cells. 4. In the whole-cell configuration, pinacidil showed a similar potency in activating the SUR2B/Kir6.2 and SUR2A/Kir6.2 channels (EC50 of approximately 2 and approximately 10 microM, respectively). On the other hand, nicorandil activated the SUR2B/Kir6.2 channel > 100 times more potently than the SUR2A/Kir6.2 (EC50 of approximately 10 microM and > 500 microM, respectively). 5. Thus, nicorandil, but not pinacidil, preferentially activates the K(ATP) channels containing SUR2B. Because SUR2A and SUR2B are diverse only in 42 amino acids at their C-terminal ends, it is strongly suggested that this short part of SUR2B may play a critical role in the action of nicorandil on the vascular type classical K(ATP) channel. 相似文献