固定化对红豆杉细胞膜脂肪酸组分和紫杉醇合成的动态影响

采用气相色谱法对红豆杉细胞膜的脂肪酸组分进行了测定,研究了在固定化状态下红豆杉细胞膜脂肪酸组分与紫杉醇合成的动态变化关系.结果表明,固定化细胞的停滞期缩短.同时膜脂肪酸代谢也发生了显著的变化,从第20天后,膜亚油酸和亚麻酸的含量开始增多,而硬脂酸的含量开始下降,油酸的含量没有变化,膜脂肪酸组分趋向不饱和化,脂肪酸的不饱和指数（IUFA） 增高.与此同时紫杉醇的含量也大幅度上升.固定化细胞的紫杉醇含量与IUFA变化有较好的同步性,而与硬脂酸的含量变化呈负指数关系.     

纳米ZrO2前驱物表面电性能的研究

利用3000HS型ζ-电位分析仪研究了ZrOCl2浓度、pH值、分散剂等因素对纳米氧化锆前驱物表面ζ-电位的影响.结果表明:低浓度ZrOCl2溶液生成的ZrO2前驱物的ζ-电位对pH值变化更加敏感;添加2%(质量分数,下同)的PEG6000和PEG20000使ZrO2前驱物的表面ζ-电位有所降低,添加2%的PEG100对前驱物ζ-电位的影响更为显著.     

溶胶-凝胶法制备TiO2/活性炭复合体的影响因素

采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2/活性炭(active carbon,AC)复合体.以无水乙醇为溶剂,蒸馏水、浓盐酸及钛酸丁酯的用量为实验参数,考察其对TiO2溶胶粘度的影响.研究了TiO2溶胶粘度、钛酸丁酯与活性炭的质量比、溶胶中TiO2的量及热处理温度对TiO2/AC复合体光催化活性的影响.用热重-差热分析、扫描电镜、X射线衍射及BET(Brunauer-Emmett-Teller)法对其结构及陶瓷化过程进行了分析.结果表明TiO2溶胶粘度为5 mpa·s、溶胶中TiO2的质量分数为6%、钛酸丁酯与活性炭质量比为0.2时,经500℃热处理所得的TiO2/AC复合体的光催化活性最好,其比表面积为526.03 m2/g,晶型中锐钛矿的含量占65.38%,晶粒尺寸为37.53 nm.     

反渗透膜的清洗

系统地介绍了膜污染的原因、污染物种类及清洗、防治方法。     

高吸水性复合树脂的制备及性能

使用新的交联剂合成一种新型可自降解的高吸水性复合树脂.以过硫酸铵为引发剂,柱撑膨润土层间的多羟基聚合铝阳离子为交联剂,膨润土、丙烯酸和丙烯酰胺为主要原料,采用水溶液共聚法合成高吸水性复合树脂.采用XRD测试法研究了膨润土的柱撑效果;通过研究高吸水性复合树脂吸去离子水和0.9%NaCl溶液的倍数探讨了柱撑膨润土和引发剂的最佳用量;通过观察高吸水性复合树脂吸水凝胶的状态初步探讨了复合树脂凝胶的自降解情况.结果表明：多羟基聚合铝阳离子被引入膨润土的层间,柱撑效果很好;柱撑膨润土和引发剂的最佳用量分别为单体总质量的2.4%,0.34%;所制备的高吸水性复合树脂比其他的高吸水树脂的自降解性好,在65℃下25天就已完全降解.     

铜酞菁聚甲基丙烯酸甲酯的合成与表征

以氯甲基化铜酞菁为引发剂,过渡金属卤化物和配位剂(Cu2Cl2/2,2`-联吡啶)为催化体系,进行甲基丙烯酸甲酯原子转移自由基聚合反应,合成出了铜酞菁聚甲基丙烯酸甲酯,并对其进行了结构表征。     

2-氨基-4-甲氧基-6-甲硫基嘧啶的合成研究

以2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶、甲硫醇钠原料合成2-氨基-4-甲氧基-6-甲硫基嘧 啶。对影响反应的主要因素进行了研究,优化条件下,收率高于97％,产品纯度高于95％。     

离子交换色谱法在油田注入水分析中的应用

采用离子交换色谱法测定油田注入水中阴、阳离子含量，分离效果好、重复测定相对偏差小于1％、标样回收率在97％～103％之间、线性范围大于10^2。对现场水样进行测定，其结果与经典化学分析法的测定结果有较好的一致性。     

双酚F环硫-环氧树脂固化物的性能研究

以甲基六氢邻苯二甲酸酐(MeHHPA)为固化剂,N．N-二甲基苄胺为固化促进剂．在一定的固化条件下,对双酚F环硫-环氧树脂进行固化实验,探讨了固化机理。并对双酚F环硫-环氧树脂固化物的吸水性、拉伸强度、剥离强度和玻璃化温度进行分析测试,结果表明,与双酚F环氧树脂相比,相应的双酚F环硫-环氧树脂具有更高的拉伸强度、剥离强度和玻璃化温度以及较低的吸水性。     

POE/轻质CaCO3填充体系的力学、流变性能研究

用轻质CaCO3填充新型聚烯烃弹性体POE,研究了填充体系的力学性能和流变性能随CaCO3含量变化的规律.发现随CaCO3填充量增加至40份,体系拉伸强度下降,拉断伸长率变化不大,冲击回弹性下降,邵氏硬度上升.POE8150/CaCO3的拉伸强度、邵氏硬度比POE8003/CaCO3小,前者的拉断伸长率、冲击回弹性大于后者.POE8150/CaCO3的流动曲线表明体系的整体流动性较好,可以较快地剪切速率挤出,CaCO3的加入使流动性变差.