一种新的连续流动注射分析法快速测定食品及葡萄酒中的总糖

采用空气气泡间隔-连续流动注射分析的新技术建立了一种快速测定食品总糖的方法。88℃条件下用HCl使样品水解成单糖,水解后的单糖经过透析器净化,除去颗粒物、蛋白质或者生成有色基团的大分子,然后在碱性条件下新亚铜复合物Ⅱ被还原性单糖(果糖、葡萄糖)在88℃热浴中还原形成新亚铜螯合物Ⅰ,在450nm波长处测定吸光度。分析速率可达40样/小时。方法以果糖、葡萄糖混合标准溶液做工作曲线,该法在0～5g/L范围内线性范围良好,相关系数r^2=0.999,方法相对标准偏差在0.008%～0.64%之间,食品基质总糖测定结果与GB 5009.8-2016相比结果相对标准偏差在1.24%～3.32%之间,葡萄酒基质测定结果与国标GB/T 15038-2006相比,相对标准偏差在0.8%～5%之间。本法测定结果与国标测定方法无显著性差异。因此该方法适合于食品中总糖的快速测定,大大缩短了分析时间,减少了手工滴定带来的人为操作误差。     

苯并噁嗪的阻燃改性研究进展

基于自身低熔融黏度、固化过程不需添加催化剂、聚合过程中无小分子释放以及固化后树脂卓越的力学性能,近年来苯并噁嗪引起了学术界和诸多工业制造及生产行业的极大兴趣。尽管苯并噁嗪单体含氧、氮六元杂环结构,开环后聚合生成类似酚醛树脂的网状结构,不易燃烧,但仍无法满足高阻燃场合的应用需求。文中从苯并噁嗪的本体改性、共聚改性及物理共混改性三方面,综述了近些年苯并噁嗪树脂阻燃改性的一些研究成果,概述了其作为阻燃协效剂的应用,并对其阻燃改性方法及阻燃应用方向进行了展望。     

氯度对酸(碱)性高锰酸钾法测定COD的影响研究

地表水体中的高锰酸盐指数CODMn通常采用酸性或碱性高锰酸钾法,酸性或碱性法的选用则依据水体中的氯度含量.对于受上游径流和下游潮汐影响的河口水域,氯度含量在时间、空间上的变化幅度非常大,在实际监测时往往上游采用酸性法、下游则采用碱性法来测定CODMn,从而使感潮河口不同河段的CODMn监测值不具有直接可比性.重点分析了含氯度对实验室配制的COD标准液和对钱塘江淡水水样的影响,并讨论了钱塘江盐官断面COD在一个潮汐周期中的变化规律.本研究成果对于感潮河口上/下游河段CODMn指标的水质评价、转换和统一研究可提供参考.     

基于TRIZ技术进化分析点胶机的演进

 为了预测点胶机的开发方向以适应现代封装要求,将TRIZ理论中的技术进化模式与技术系统子系统相结合,建立子系统与技术进化模式的表格;根据点胶机子系统结构特点,依据表格中的位置,分析了点胶装置子系统沿不同进化模式下进化路线的进化规律;确定了点胶机子系统目前所处进化路线的位置,最后根据目前位置得出点胶机将来可能的开发方向．     

谈谈智能化通信用开关电源与蓄电池的检测

市电中断后,正确预告蓄电池放电的剩余容量,一直是电信运行部门追求的目标。文中主张在通用高频开关电源中增加蓄电池监测设备,组成一个智能化的电源系统,能够在市电中断时预告蓄电池的放电剩余容量。这在实际应用中可以提高系统的可靠性并方便使用。     

α,α’，2，3，5，6-六溴对二甲苯合成研究

摘要：本文报道了新型溴系阻燃剂α,α‘，2，3，5，6-六溴对二甲苯的合成方法。首次一步法合成了α,α‘，2，3，5，6-六溴对二甲苯，即由对二甲苯经催化溴化制得2，3，5，6-四溴对二甲苯，不经分离直接在引发剂催化下进行α-位甲基溴化，合成α,α‘，2，3，5，6-六溴对二甲苯。第一步反应的催化剂三氯化铝对第二步自由基取代反应具有较大影响，在亲电取代反应结束后必需加入一定量的甲醇破坏三氯化铝，否则不能得到预期的产物。     

可分散性纳米二氧化硅补强硅橡胶的性能

以表面改性的可分散性(DNS)系列二氧化硅纳米微粒为研究对象,考察了其对硅橡胶力学性能的影响,Payne效应分析了其在硅橡胶中形成网络结构,并与气相白炭黑填充硅橡胶体系做了对比。结果表明,由于SiO2纳米微粒表面包覆有有机基团,无需加入分散剂,DNS系列纳米二氧化硅在硅橡胶中分散性好,与硅橡胶相容性好,对硅橡胶有较强的补强效果,在相同添加量的情况下,DNS系列二氧化硅纳米微粒补强的硅橡胶的拉伸强度、撕裂强度、扯断伸长率等力学性能都优于气相白炭黑。     

构筑免费的动态网站

一步步教你在网上建立免费动态网站；最新免费动态空间申请、维护指南与建站技巧。     

我国疏浚市场引进外籍施工船舶的管理对策研究

市场在引进外籍施工船舶时面临一些问题,在对目前疏浚市场存在的问题进行了较为深入的分析后,提出了相应的管理对策。     

微波固化的环氧/酚封端聚氨酯相结构及相容性研究

利用扫描电镜(SEM),差示扫描量热法(DSC)和动态热机械分析(DMA)研究了双酚A环氧树脂与酚封端的聚氨酯在微波照射下体系的相行为以及相容性。SEM结果显示EP/PU体系微波固化后呈两相结构。DSC和DMA研究结果表明,在EP和PU相之间存在过渡区域。组成一定时,过渡区域的玻璃化转变温度(Tg)随微波功率的增加而增加,随EP和PU含量接近而变宽。比较热固化和420 W的微波固化的DMA,热固化产品过渡区和EP相的Tg及宽度均低于微波固化产品,这说明微波固化能提高体系各组分之间的相容性。