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41.
PMMA/丙烯酰倍半硅氧烷共聚物的合成与性能表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用自制的甲基丙烯酰多羟基倍半硅氧烷(MPMS-SSO)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)制得块体PMMA/MPMS-SSO杂化材料.通过透射电镜、差热分析、热重和红外吸收光谱表征了杂化材料的的微观结构和热性能.结果表明,杂化材料的热性能有明显提高,玻璃化转变温度比纯PMMA提高约57 ℃,分解温度提高约112 ℃;杂化体系不是简单的物理混合,两相之间存在共价键,形成了均一体系,杂化材料的透光率达到85%.  相似文献   
42.
回顾了能源面域利用的发展历程及其在不同发展阶段所呈现的系统形式和内涵特性;同时,从节能效益,社会和经济效益,以及对未利用能源的活用等多个角度全面阐述了城市能源面域利用的潜在效果.此外,结合物联网技术、云计算等现代信息技术的发展,提出了未来城市能源面域利用所呈现的一体化、智能化、人性化的发展态势.  相似文献   
43.
为实现办公建筑照明系统节能控制,对照明系统节能优化调控策略开展了研究。分析了天然采光对室内照度的影响,针对办公室和停车场两类典型场景,提出了基于情景模式和天然采光的办公场景照明优化调控策略,以及采用定时与人体感应相结合的停车场景照明优化调控策略,并介绍了实现上述控制策略需要安装的硬件设备。通过案例分析发现,所提策略可为建筑节省38%的照明能耗。  相似文献   
44.
刘天时  陈庚  张勇  任洪波  张林 《功能材料》2012,43(22):3148-3151
以分子量为432的齐聚体甲氧基聚氧亚甲基蜜胺为原料,正丁醇为溶剂,经过溶胶-凝胶、超临界干燥制得MF气凝胶。与制备三聚氰胺-甲醛(MF)气凝胶的单体法相比,齐聚体法具有制备周期短、操作简易等优点。采用SEM、BET、FT-IR、TGA对样品进行表征,结果表明,齐聚体法与单体法相比,化学结构与热稳定性保持一致,比表面积有所增大,形貌优良,粒径和孔径分布比单体法更加均匀。  相似文献   
45.
分别针对3种不同热源种类驱动下的有机朗肯循环热电联供系统进行分析,归纳总结了SolarORC,Biomass-ORC和CCHP-ORC联供系统的典型技术架构。在此基础上,调研、分析3种耦合系统在优化、评价方面的研究进展,提出现有研究的不足和发展趋势,为耦合ORC的热电联产系统相关研究提供借鉴和参考。  相似文献   
46.
以三醋酸纤维素(TAC)为原料,通过热致凝胶工艺,采用冷冻干燥和超临界干燥两种不同的干燥工艺制备了超低密度TAC泡沫。研究结果表明,采用超临界干燥工艺制备的TAC泡沫,在干燥过程中的体积收缩明显小于采用冷冻干燥过程制备的TAC泡沫。扫描电子显微镜(SEM)测试结果表明,采用超临界干燥工艺制备的泡沫具有更加细小的微孔结构、更加均匀的微观结构。该类超低密度聚合物泡沫有望在激光惯性约束聚变及Z箍缩驱动聚变实验中得到应用。  相似文献   
47.
为充分发挥分布式能源系统高效、节能、环保的优势,系统的优化规划与设计至关重要。基于分布式能源系统的发展与演变历程,针对分布式热电联产系统、多能互补分布式能源系统和分布式能源互联网的优化规划与设计问题,对国内外相关研究内容进行了全面梳理,明确了当前的研究现状,并指出了未来可能的研究方向。  相似文献   
48.
采用紫外光胶粘剂在芯轴表面固化后的精密切削技术,制备惯性约束聚变(ICF)研究中有机材料薄壁衬环.研究了紫外光粘接荆固化后不同剪切强度对加工衬环最小壁厚的影响规律,研究了主要切削参数对衬环最小壁厚和衬环外表面粗糙度的影响规律.研究结果表明,在3~10 MPa的剪切强度范围内衬环最小壁厚能达到4~6 μm.在主要切削参数中,进给量和背吃刀量对加工最小壁厚有较大影响.进给量对衬环表面粗糙度有一定的影响,而背吃刀量和主轴转速对衬环表面粗糙度的影响较小,固化紫外光粘接剂切削后的表面粗糙度接近.Ra0.1 μm.衬环内表面粗糙度取决于芯轴表面粗糙度,基本上是芯轴袁面的复印.  相似文献   
49.
块状氧化铁气凝胶制备初步研究   总被引:1,自引:2,他引:1  
研究以氯化铁的醇溶液为前驱体、有机路易斯碱为凝胶促进剂,快速制备氧化铁的醇凝胶,再通过CO2超临界干燥工艺得到氧化铁气凝胶。用透射电镜(TEM)对氧化铁气凝胶的微观结构的表征结果表明,气凝胶主要由超细微粒堆积而成。经BET和BJH测试,气凝胶样品的密度为138 mg/cm3时,孔径为97 nm,孔体积为1.97 cm3/g,比表面积为487 m2/g。XRD研究表明,组成氧化铁气凝胶的晶形结构主要为-βFeOOH。  相似文献   
50.
以环氧氯丙烷、苯胺、对硝基偶氮苯胺为原料,设计并合成了一种具有推拉电子结构、含双环氧基的偶氮类有机非线性光学发色团分子4-硝基-4‘-N,N-二缩水甘油氨基偶氮苯(NGDA)。用元素分析、核磁共振、红外光谱分析并确定了该化合物的结构,用紫外可见光谱研究了该化合物的吸收特性,在320nm和380nm附近发现特征吸收峰。  相似文献   
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