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11.
3,3-双(氯甲基)氧杂环丁烷的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
以季戊四醇为原料,氯化亚砜为氯化剂,通过Vilsmeier试剂及控制它们的摩尔投料比和加料顺序,采用碱性氧化铝柱分离,一步制备出了可直接用于阳离子开环聚合的3,3-双(氯甲基)氧杂环丁烷(BCMO),收率为78.9%。 相似文献
12.
利用静电纺丝结合原位自聚合技术制备了聚偏氟乙烯(PVDF)/聚多巴胺(PDA)/环糊精(CD)功能化纤维膜,采用傅里叶变换红外光谱仪和扫描电子显微镜对纤维膜结构与形貌进行表征,考察了PVDF/PDA/CD纤维膜对不同pH值亚甲基蓝溶液的吸附性能。结果表明:功能化改性后,PDA与CD分子附着于PVDF纤维表面,增大了PVDF/PDA/CD纤维的直径和表面粗糙度,提升了PVDF/PDA/CD纤维膜的吸附能力;当亚甲基蓝溶液的pH值为1~10时,该功能化纤维膜在碱性环境下具有更高的吸附能力;随吸附时间延长,功能化纤维膜对亚甲基蓝的吸附量增加,吸附过程符合伪二阶动力学模型,说明PVDF/PDA/CD功能化纤维膜对亚甲基蓝的吸附过程主要受化学吸附作用控制。 相似文献
13.
14.
含氟氧杂丁环及其聚醚合成研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
综述了以氧杂丁环为母体的两类含氟单体,即3-和3,3-双全氟烷氧甲基氧杂丁环(FOX)和多氟氧杂丁环(环上氟代)的合成研究进展,同时介绍了前一类含氟单体通过阳离子开环聚合得到的含氟聚醚的特性及其在含氟弹性体方面的应用研究情况。 相似文献
15.
16.
不同软段长度PBT-co-PCT-b-PEG嵌段共聚物的结构与性能 总被引:3,自引:0,他引:3
用熔融缩聚法合成了一系列具有相同软段摩尔含量.不同软段长度的聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)-co-聚对苯二甲酸环己烷二甲醇酯(PCT)-b-聚乙二醇(PEG)嵌段共聚物(PBCG)。NMR分析表明。共聚物软段质量百分含量随PEG分子量(M^-n(PEG))增加而增加。随PCT摩尔万分数(MPCT)增加而减小;结构中两种硬段呈无规分布,M^-n(PEG)一定。随MPCT增加。PBT平均序列长度战小,而PCT平均序列长度增加。硬段熔点及结晶度在MPCT为20%~30%处达到最小值。TGA分析显示。向体系中引入PCT可提高共聚物热稳定性。 相似文献
17.
18.
本文通过X-射线单晶衍射分析确定了2,2′,4,4′,6,6′-六硝基联苄(HNBB)和2,2′,4,4′,6,6′-六硝基茋(HNS)的晶体结构。两者属于单斜晶系,P_(21)/c空间群,晶胞参数为HNBB(a=5.991(2)(?),b=8.134(2)(?),c=18.087(5)(?),β=99.00(2)°,Z=2),HNS(a=14.693(2)(?),b=5.585(0)(?),c=22.159(0)(?),β=108.44(4)°,Z=4)。它们的R因子分别为0.05a(HNBB,954个衍射点),0.050(HNS,1940个衍射点)。HNS在每个晶胞内都含有两种独立的分子(A和B),双键构成的平面严重扭曲于苯环所在的平面,夹角分别为104°(A分子)和98°(B分子),因此双键与苯环之间几乎无共轨作用。 相似文献
19.
本通过X-射线单晶衍射分析确定了2,2′,4,4′,6,6′-六硝基联苄(HNBB)和2,2′,4,4′,6,6′-六硝基芪(HNS)的晶体结构。两属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为HNBB(a=5.991(2)°/A,b=8.134(2)°/A,c=18.087(5)°/A,β=99.00(2)°,Z=2),HNS(a=14.693(2)°/A,b=5.585(0)°/A,c=22.159(0)°/A,β=108.44(4)°,Z=4)。它们的R因子分别为0.056(HNBB,954个衍射点),0.050(HNS,1940个衍射点)。HNS在每个晶胞内都含有两种独立的分了(A和B),双键构成的平面严重扭曲于苯环所在的平面,夹角分别为104°(A分子)和98°(B分子),因此双键与苯环之间几乎无共轨作用。 相似文献
20.
以大鼠血管成纤维细胞为模板细胞,按照ISO10993标准,测试了聚醚酯材料聚对苯二甲酸丁二醇酯-co-聚环己烷二甲酸丁二醇酯-b-聚乙二醇嵌段共聚物(DA)的细胞毒性.采用倒置显微镜观察细胞在DA膜片上的粘附和生长情况,并用MTT法测定细胞增殖率.采用气泡法测定DA薄膜的接触角.在37℃下,pH=74的磷酸盐缓冲溶液中研究水解降解反应.结果表明DA系列聚醚酯材料无严重细胞毒性;成纤维细胞在DA薄膜表面上贴附生长良好;材料亲水性好,其重均分子量在水解过程中随时间的延长逐渐降低,材料发生明显降解.DA有作为生物医用材料的可行性. 相似文献