丁苯共聚物示差折射率的测定

研究了丁苯共聚物示差折射率 (dn/dc)测定方法。结果表明 ,丁苯共聚物的微观结构与组成对其表观dn/dc的影响很大 ;序列结构、测定温度、相对分子质量等因素对dn/dc的测定结果均有影响 ,但影响较小。实际测定表明 ,所测表观dn/dc与计算值基本符合     

基于PLA-b-PEG星型大分子单体的水凝胶的制备与表征

以辛酸亚锡[Sn(Oct)2]为催化剂,通过星型聚乙二醇(PEG)为引发剂引发丙交酯(LA)开环聚合,用水终止反应后再加入甲基丙烯酸酐反应即可得到甲基丙烯酰基封端的星型PEG-b-PLA大分子单体.加入光引发剂后,大分子单体的水溶液在紫外光的作用可快速固化形成水凝胶.实验表明:凝胶的质量分数随着光照时间的延长而增加;凝胶的平衡溶胀比随丙交酯的聚合度的增加而降低.XRD分析表明干胶和大分子单体的晶体结构相似.     

HAA/T-12对推进剂粘结剂固化反应适用期的影响

研究了HAA/T-12固化催化体系对硝酸酯增塑的端羟基共聚醚与多异氰酸酯固化反应的影响。通过改变HAA和T-12的摩尔比,可有效地调节推进剂粘结剂和药浆固化反应的适用期。延长HAA/T-12的放置时间和升高固化温度具有相同的效果,都能使粘结剂固化反应的适用期缩短。端羟基共聚醚与多异氰酸酯固化系统凝胶化时间与固化温度的关系符合Flory凝胶化理论。     

叠氮粘合剂GAP的合成及性能分析

用阳离子聚合合成端羟基聚环氧氯丙烷（ＰＥＣＨ），然后采用大分子基团取代的方法，让ＰＥＣＨ和ＮａＮ３在非质子极性溶剂ＤＭＳＯ中反应合成叠氮粘合剂ＧＡＰ。通过优化反应过程中的工艺参数确保ＧＡＰ的数均分子量接近３０００，分散指数在１．３左右，平均官能度接近２，聚醚含氯量０．３％，同时对其热性能作了分析研究。     

端羟基叠氮缩水甘油醚（GAP）聚氨酯某些性能的研究

采用一步法合成了聚叠氮缩水甘油醚（ＧＡＰ）聚氨酯。通过ＤＳＣ、ＤＴＡ、ＩＮＳＴＲＯＮ—６０２２材料拉伸机的实验结果表明；ＧＡＰ粘合剂和硝酸酯增塑剂具有良好的相容性；交联ＧＡＰ聚氨酯的力学性能随交联剂含量增多、交联密度增大而下降，断裂伸长率降低；高能固体填料ＨＭＸ和ＧＡＰ粘合剂之间相互作用很小，二者粘结性不太好，断裂强度与延伸率和没有填料的聚氨酯弹性体相比均有所下降．     

枞树型叶根间隙漏气对级性能影响的试验研究

隔板汽封间隙、叶根径向汽封间隙及枞树型叶根与轮槽间隙三者之间匹配设计对透平级效率及转子推力的大小有显著影响。文章针对某1000 MW高压末三级空气透平试验进行相关研究,保持隔板汽封间隙、动叶根部径向汽封间隙不变的条件下,对枞树型叶根间隙改变前后级性能的变化进行试验分析。试验结果表明,叶根间隙封堵后,透平级效率降低,根部反动度升高,转子推力变大。合理的枞树型叶根间隙的存在有利于提高级性能,汽轮机通流设计时应注意叶根间隙与隔板汽封间隙的优化匹配。     

可生物降解脂肪-芳香族共聚聚酯的研究进展

综述了脂肪-芳香族共聚聚酯(CPEs)在生物医用材料和环境友好材料领域的研究进展，介绍了CPEs的合成及力学性能、热性能、生物降解性、生物相容性和环境安全性，展望了CPEs的发展方向。     

NiO对Sm2Zr2O7光子导热率影响的研究

采用共沉淀法制备Sm2Zr2O7粉体,通过无压烧结的方法制备Sm2Zr2O7及Sm2Zr2O7-NiO复合材料块体,利用磁控溅射法在纯Sm2Zr2O7块体表面制备不同厚度的NiO薄膜。对复合材料以及NiO薄膜的相结构及微观形貌进行分析,并对试样的热导率进行测试。结果表明,虽然NiO本身较高的热导率提高了整个材料体系的热导率,高温下热导率回升现象在一定程度上有所减弱。表面有NiO薄膜的Sm2Zr2O7试样的热导率普遍低于Sm2Zr2O7-NiO复合材料试样,并且热导率随着NiO薄膜厚度的增大先降低后上升,热导率回升有所缓解。     

PAN/β-CD复合纳米纤维膜的制备及其对中性红的吸附

采用静电纺丝技术制备了聚丙烯腈(PAN)/β-环糊精(β-CD)复合纳米纤维膜。利用扫描电子显微镜观察PAN/β-CD复合纳米纤维的表面形貌,利用傅里叶变换红外光谱和X射线衍射初步分析复合纳米纤维的结构,采用紫外可见光分光光度计考察复合纳米纤维膜对中性红的吸附性能。结果表明:PAN/β-CD复合纳米纤维表面光滑且直径均匀;在所研究范围内,β-CD较均匀地分散在复合纳米纤维中并保留自身的空腔结构;w(PAN)为10%,w(β-CD)为4%时,所制复合纳米纤维膜对中性红的吸附率高达78.0%;吸附过程是自发进行的,符合Langmuir等温吸附方程。     

支化聚叠氮缩水甘油醚(B-GAP)的制备研究

以工业氯醇橡胶为原料,通过与叠氮化钠反应制备出支化聚叠氮缩水甘油醚。详细研究了反应温度,时间,溶剂极性和投料比等因素对产物取代度,相对分子质量及其分布和官能度等的影响。结果表明,随着反应温度的提高和反应时间的延长,产物的相对分子质量降低,分散和度增加。同时观察到,降解产物的支化度或羟值几乎不受反应条件变化的影响。