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11.
采用聚二甲基硅烷(PDMS)与不同比例的聚氯乙烯(PVC)共裂解合成制备富碳Si-C-O纤维的先驱体聚合物,经熔融纺丝制成聚合物原丝,通过热分析,红外光谱研究了合物原丝的空气不烷化处理机理,结果表明,聚合物原丝的不熔化机理与纤维的组成有关,考察了不烷化温度,时间及升温速率等因素对纤维不熔化处理的影响。 相似文献
12.
采用聚二甲基硅烷 (PDMS)与不同比例的聚氯乙烯 (PVC)共裂解合成制备富碳Si C O纤维先驱体聚合物 .经熔融纺丝制成聚合物原丝。通过热分析、红外光谱研究了聚合物原丝的空气不熔化处理机理。结果表明 :聚合物原丝的不熔化机理与纤维的组成有关。考察了不熔化温度、时间及升温速率等因素对纤维不熔化处理的影响。 相似文献
13.
14.
先驱体聚铝碳硅烷经熔融纺丝、空气预氧化处理、1300℃烧成可制得SiC(OAl)纤维(称为KD-A), 该纤?维再经1800℃烧结转变为SiC(Al)纤维(称 为KD-SA). 采用了元素分析、AES、SEM、XRD、RMS以及29Si、13C、27Al魔角自?旋固体核磁共振等测试方法对纤维的组成和结构进行了研究. 元素分析结果表?明KD-A的化学组成为SiC1/31O0.25Al0.018, KD-SA为SiC1.03O0.013Al0.024. AES表明, KD-A和KD-SA的表面和内部组成 不同. SEM表明KD-A、KD-SA表面光滑平坦, ?没出现孔洞、裂纹、沟槽等表面缺陷. XRD、RMS以及29Si、13C、27Al核磁共振的分析结果表明: KD-A包含较多的不定形游离C, O以不?定形SiCxOy复合相的形式存在, Al与复合相中的O相连存在于复合相中, 复合相在纤维中是连续相, 少量 的β-SiC微晶分散在其中, 是非晶SiC纤维; KD-SA含有大量的β-SiC晶粒, 少量的α-SiC和Al2O3, 是近化学计量比的多晶SiC纤维. 相似文献
15.
以聚碳硅烷(PCS)为先驱体;经熔融纺丝、不熔化处理和快速烧成工艺制备出性能较好的连续碳化硅(SiC)纤维。采用XPS、SEM、TG等方法对所得SiC纤维的表面结构组成和热稳定性进行了分析,并探讨了快速烧成方式下引起纤维抗拉强度降低的主要原因。结果表明:快速烧成的SiC纤维表层有富含游离碳的热解沉积物,对纤维的热稳定性产生不利影响,采用超声清洗可以将其快速除去;表层缺陷是引起SiC纤维抗拉强度下降的主要原因。 相似文献
16.
17.
活性炭载体对TiO2/活性炭中二氧化钛晶粒生长及相变的影响 总被引:18,自引:0,他引:18
以活性炭为载体,采用溶胶-凝胶法制备了TiO2/活性炭(TiO2/AC)复合体,并利用SEM和XRD手段对复合体进行表征,通过Dt2=ktnexp(-E/RT)方程的计算,分析,研究活性炭对复合体中TiO2晶粒生长及其相变的影响.结果表明TiO2/AC复合体晶粒粒径增长的时间比TiO2本体短;TiO2/AC复合体纳米粒子平均尺寸为50nm比TiO2本体小;锐钛矿向金红石转变的相变温度和晶粒生长最快温度TiO2/AC复合体比TiO2本体高.锐钛矿和金红石晶粒生长的表观活化能TiO2/AC复合体分别为6.21±1.27和46.54±1.56kJ/mol,TiO2本体分别为5.764±1.02和36.4±1.14kJ/mol.在锐钛矿阶段和金红石阶段TiO2/AC复合体反应指数分别为0.19和0.35,而TiO2本体分别为0.13和0.26.原因是活性炭的强吸附力和非晶相层对TiO2晶粒生长的阻遏作用. 相似文献
18.
19.
碳化硅纤维研究近况和发展动向 总被引:2,自引:0,他引:2
一前言以有机硅聚合物为先驱体,经熔融纺丝后再高温转化,可制得细直径的连续碳化硅纤维.采用这种方法,日本碳公司已经实现了碳化硅纤维的工业化生产,产品以"Nicalon"商品名出售.这种碳化硅纤维具有高强度和高模量,优良的耐高温氧化性,及与金属、树脂的良好相容性.和CVD法(化学气相沉积法)所制得的W芯或C芯碳化硅纤维相比,其制造过程易实现工业化,且纤维直径细易编织成各种织物.在日本曾被誊为"梦想的合成纤维".它除了作为复合材料 相似文献
20.