全文获取类型
收费全文 | 139篇 |
免费 | 2篇 |
专业分类
电工技术 | 6篇 |
综合类 | 12篇 |
化学工业 | 71篇 |
金属工艺 | 22篇 |
能源动力 | 2篇 |
轻工业 | 14篇 |
石油天然气 | 2篇 |
无线电 | 3篇 |
一般工业技术 | 6篇 |
自动化技术 | 3篇 |
出版年
2022年 | 2篇 |
2020年 | 5篇 |
2018年 | 5篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 2篇 |
2012年 | 11篇 |
2011年 | 6篇 |
2010年 | 16篇 |
2009年 | 11篇 |
2008年 | 13篇 |
2007年 | 10篇 |
2006年 | 11篇 |
2005年 | 3篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 8篇 |
2002年 | 4篇 |
2001年 | 9篇 |
2000年 | 5篇 |
1999年 | 4篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
排序方式: 共有141条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
天然表面活性剂卵磷脂的提取 总被引:2,自引:0,他引:2
利用溶剂萃取法从大豆粗磷脂中提取得到了天然表面活性剂卵磷脂,研究了影响卵磷脂得率的各种因数,得到较佳工艺参数。 相似文献
62.
在微波辐射下,用乙醇作溶剂,以邻苯二胺和对羟基苯甲醛为原料,合成了对1-羟基苄基-2-对羟基苯基苯并咪唑.利用正交法优化微波促进该反应的工艺条件,优化工艺参数,选n(对羟基苯甲醛):n(邻苯二胺)为2.3∶1.0,微波辐射温度为78℃,微波辐射时间为60min,产率达69.7%.用IR、1HNMR和13CNMR对产物进行了表征. 相似文献
63.
以氧化石墨烯粉末(GO)、五氧化二钒(V2O5)、草酸(C2H2O4·2H2O)和钨酸铵〔(NH4)10H2(W2O7)6〕为原料,用水热法制备了一系列钨掺杂二氧化钒/石墨烯复合物,考察了钨掺杂量、氧化石墨烯复合量对复合材料的相变温度及导热率的影响。通过XRD、SEM、DSC、FTIR、激光导热系数测量仪对复合材料的结构形貌、相变性能等进行了表征。结果表明:石墨烯复合后二氧化钒粒子团聚情况得到有效改善,并均匀复合在石墨烯表面。当钨的原子百分比含量为2.5%、氧化石墨烯含量为4%(以五氧化二钒质量为基准)时,形成的钨掺杂二氧化钒/石墨烯复合物与纯二氧化钒相比,相变温度由66 ℃降低到32.2 ℃,导热率由0.700 W/(m·K)提升到16.341 W/(m·K),该复合材料能同时满足良好的隔热性与高导热等性能要求,取得了隔热性与散热性这一矛盾的对立与统一。 相似文献
64.
以对二甲苯为连续相,水为分散相,聚(氧乙烯)-聚(氧丙烯)-聚(氧乙烯)嵌段聚合物为表面活性剂,制备ZnSe和ZnMnSe量子点.在量子点表面覆盖一层Zn(OH)2使其发生钝化,再加水引起相分离,选择合适的有机溶剂可从反相微乳液中成功分离出上述量子点,分离后的量子点保持荧光特性且量子点荧光有显著增强.经11-巯基十一烷酸表面修饰,分离的量子点可分散在水中形成透明溶液.采用X-射线衍射、透射电镜、动态激光光散射和荧光光度计表征晶体结构、形貌、尺寸分布和荧光特性,讨论了使量子点稳定的表面保护机理.研究结果表明,嵌段聚合物分子吸附在量子点表面,阻碍了其氧化进程,表面钝化可修补晶体部分缺陷,使分离的量子点荧光增强,稳定期达数月之久. 相似文献
65.
66.
MDI/PPG聚氨酯分散体的合成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
由4,4’-亚甲基-二苯基二异氰酸酯(MDI)与聚丙烯二醇PPG、二羟甲基丙酸DMPA和1,4-丁二醇(BDO)反应,然后用三乙胺(TEA)中和制备了一种新型的阴离子聚氨酯分散体。得到的稳定阴离子聚氨酯分散体中含有0.8wt%-1.1wt%COOH。 相似文献
67.
本文采用水热法制备钨酸铯(CsxWO3)粉体,研究了反应物铯钨摩尔比、柠檬酸用量对钨酸铯粉体晶相、微观形貌及粒径的影响,分别采用X射线衍射仪(XRD)、广角静态动态同步激光散射仪(DLS)、扫描电镜(SEM)对制备的钨酸铯粉体进行表征。结果表明在200℃水热反应三天,适量增加反应物铯钨摩尔比和柠檬酸用量,可制得结晶性较好、粒径较小且分散较好的钨酸铯(CsxWO3)粉体。 相似文献
68.
采用溶胶-凝胶法合成了碱钨青铜(M_xWO_3,M=Cs,Rb中的1种或2种)粉体,探究了铯、铷分别单掺杂和铯、铷共掺杂对钨青铜粉体晶相、形貌的影响。利用X射线衍射仪(XRD)、X射线能谱仪(EDS)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、紫外可见近红外光谱(UV-Vis-NIR)、隔热膜温度测试仪对所合成碱钨青铜粉体的物相、形貌、光学性能和隔热性能进行了表征。结果表明:溶胶-凝胶法所合成的碱钨青铜粉体结晶性较好、粒径较小;Cs、Rb共掺杂的透明绝热指数K=157.34比Rb单掺杂提高了23.92,改善了Cs单掺杂在1076 nm处透过率突变的情况;Cs、Rb共掺杂的温差(与起始温度相比)为4.9℃,比Rb单掺杂的温差下降了5.7℃。 相似文献
69.
微波辐射下2-环己烷基-1,3-二氢苯并咪唑的合成及其晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
以邻苯二胺、环己酮为原料,在微波辐射下合成得到标题化合物2-环己烷基-1,3-二氢苯并咪唑(C12H16N2,Mr=187.26),其合成条件是:n(邻苯二胺)∶n(环己酮)=1∶1.2(邻苯二胺1.08 g,环己酮1.18 g),冰醋酸2 mL,辐射时间3 min,微波功率153 W。用红外光谱和核磁共振氢谱对产物进行了表征,并用单晶X射线衍射法测定了其单晶结构,标题化合物晶体属正交晶系,空间群Fdd2,a=2.060 0(4)nm,b=2.433 0(5)nm,c=0.855 00(17)nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=4.285 2(15)nm3,Z=16,Dc=1.161 g/m3,μ=0.070 mm-1,F(000)=1 616,GOF=1.002,R1=0.058 5,wR2=0.150 9。 相似文献
70.
采用2-取代基苯并咪唑化合物、氯化铜为原料、丙酮或2-丁酮为溶剂,在微波辐射下合成了2-苄基苯并咪唑(BIm_a)和1-(对甲氧基苄基)-2-(对甲氧基苯基)苯并咪唑(BIm_b)的铜配合物,收率分别为80%和75%.测得BIm_a和BIm_b铜配合物熔点分别为144.7~145.8 ℃和224.5~226.0℃.应用摩尔电导率、XRD、紫外光谱、SEM和热分析测试对目标配合物进行表征,摩尔电导率、紫外和红外光谱解析表明,2-取代苯并咪唑配体与Cu(Ⅱ) 发生了配合反应;XRD和SEM表征证明晶型为单斜晶系;热分析得出BIm_a、BIm_b和氯化铜的配位数分别为1和1/2. 相似文献