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【目的】在高比例水电电力市场中,交易电量执行的公平性和清洁能源消纳是中长期调度需要重点考虑的两个问题。【方法】针对电力市场环境下水电富集电网中长期优化调度的公平性以及弃水问题,提出了基于信息间隙决策理论(information gap decision-making theory, IGDT)的水电富集电网中长期优化调度方法。首先采用IGDT理论建立计及径流不确定性的水电富集电网中长期优化调度双层模型,其中下层求解电站合约电量完成率综合极差的最大值,上层求解对应区间径流的最大波动范围。然后通过多种线性化技术得到等价的混合整数线性规划(mixed-integer linear programming, MILP)单层模型,并通过CPLEX求解器实现模型的求解。以云南电网的10座火电站和22座水电站的中长期优化调度为例对模型进行了验证。【结果】结果显示:各电站合约电量完成率极差为0.412,与不考虑弃能惩罚相比,弃水电量减少了81.33%。【结论】结果表明:该模型能够有效缓解水电站超发、少发和弃水等问题,对实现市场环境下电网公平性调度和促进清洁能源消纳具有重要意义。 相似文献
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随着城乡建设的高度发展,混凝土工程及其施工技术在建筑工程中已经越来越普及。然而由于目前在地下室底板大体积混凝土的设计计算及其实际施工过程中工艺和措施当中仍然还有许多不安全与不成熟的问题存在,从而导致建筑工程地下室底板施工中混凝土裂缝产生的质量与安全事故屡见不鲜,给建筑工程施工的质量与安全带来了诸多问题,也对社会的发展造成了较为恶劣的影响。为了确保工程的施工质量与安全,在其地下室底板大体积混凝土的设计与施工过程中,参与工程建设的各方责任主体均应严格贯彻执行有关的法律法规和技术规范,做好建筑工程地下室底板施工中混凝土裂缝的施工控制。 相似文献
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中国烹饪协会名厨专业委员会执委兼上海工作区主任、上海菜专业委员会副主任、上海名厨专业委员会副主任、中国烹饪大师、世烹联国际评委、国家餐饮业一级评委、国家职业技能竞赛裁判员。现任上海品悦餐饮有限公司董事长、上海廊亦舫餐饮有限公司副总经理。他有两个餐饮品牌需要管理;他有众多新菜有待推出;他有千百后进需要提携;他有不少赛事等待评鉴……他并非分身有术,也非钢铁铸就,是什么驱动着他如此操劳,如同一只不停飞翔的大鹏,不知疲倦,永无停歇?"一方菜肴取悦世界人",正是这光荣的梦想,化成内在的强大动力,使他不顾伤痛的身体,忘我驰骋于菜品创新之路上!他就是"新上海菜泰斗",周元昌大师。 相似文献
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利用分子模拟技术探讨了钛配合物[O,N]CpTiMeCl(其中[O,N]为2-甲基-喹啉-8-氧基[C10H8NO])在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)作用下催化烯烃聚合过程中形成活性中心的一般反应历程,量子力学计算表明,MAO大阴离子对负电荷的分散作用使形成金属阳离子的过程更加容易;乙烯单体与金属阳离子中心的配位反应是放热反应(-2.76kcal/mol),即乙烯能够稳金属阳离子,促进分离离子对的形成;AlMe3更易与MAO中氧原子作用形成加合物,而不是形成二甲基桥加合物;金属阳离子与MAO形成的氯桥加合物比形成与氧原子配位的加合物要稳定,计算结果表明,MAO中含一定量的AlMe3可以保护助催化酸性位,并对金属阳离子与MAO的加合物起着稳定化作用。 相似文献
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根据某石化企业芳烃生产数据,运用Petro-SIM软件建立了包括芳烃歧化和烷基转移、芳烃异构化反应模型的流程模型,经校正后,对模型计算值与实际测量值进行对比,验证了模型的准确性。利用软件中的Databook功能,对建立的模型进行了单装置反应条件和原料组成对产品产率影响的研究,结果表明,甲苯歧化及烷基转移反应中,产物的选择性主要受原料中T/C9A的比值的影响;芳烃异构化单元中,提高反应温度,有利于二甲苯达到热力学平衡,增加反应压力,乙苯转化率增加,原料中乙苯和C8环烷烃的含量对乙苯转化率和对二甲苯收率影响较为显著。 相似文献
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利用密度泛函理论的量子力学从头算法,计算石油中含氮化合物与H+质子的结合能,考察其碱性的强弱.计算中采用COSMO(conductor-like screen model)模型模拟溶剂的介质环境.结果表明,在水溶剂中,含氮化合物与H+质子结合的强弱与其碱性强弱具有线性关系:与H+结合得越强,其碱性就越强;反之,则越弱.因此,可以算出它们在水溶剂中与H+结合能的高低,判断其碱性的强弱.脂肪胺、非芳香杂环氮化物与H+质子的结合能约在(-660~640)kJ/mol之间,毗啶、芳香胺和吡咯类氮化物分别约为(-620,-590,-510)kJ/mol,它们的碱性依次减弱.氮原子上连接烷基、苯基基团会对含氮化物的碱性有一定的影响.随着芳香胺结构中苯基数的增加,与H+结合能力逐渐减弱,碱性也逐渐减弱.芳香环的并入对五员和六员杂环氮化物碱性的影响有所不同.溶剂性质会影响含氮化合物的碱性;随着溶剂极性的减弱,含氮化合物与H+结合得越强,其碱性也越强;在不同溶剂中,含氮化合物碱性相对强弱的顺序会发生变化. 相似文献
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为了研究催化裂化过程中,烷烃分子中的C-H键和C-C键异裂乍成二配位正碳离了时可能的异裂位置.利用密度泛函理论的量子化学从头算法,计算2一甲基戊烷分子中的伯C-H键、仲C-H键、叔C-H键、仲C-C键和叔C-c键的异裂能.结果表明,在C-H键和C-C的2种不对称的异裂中,总是较大的基团带正电荷,较小的堆团带负电荷,即异裂成较人基团为正碳离子载体,较小基团为负碳离子/负氧离子载体时,有利于分散电子云,异裂所需能量较低.C-H键和C-c键的异裂能由大到小的顺序为:伯C-H>仲C-C>仲C-H>叔C-C>叔C-H.异裂能越小,C-H键和C-C键异裂的反应性能越高,其C-H键和CC键异裂的反应性能由大到小的顺序为:叔C-H>叔C-C>仲C-H>仲C-C>伯C-H.C-H键的异裂能最低,低于异裂能最低的C-C键的异裂能.由于催化裂化过程中,烷烃要参与催化裂化生成正碳离子,如经由质子化裂化和负氢离子转移反应,生成三配位正碳离子,必须按照异裂的方式进行.从异裂能的角度分析,烷烃分子经由催化裂化反应生成正碳离子时,可能是优先从烷烃分子中的C-H键处得以活化. 相似文献
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