铅蓄电池正极板的微观结构及其电化学特性

阐明了铅酸蓄电池正极板的微观结构及其与电化学特性的关系,研究目的在于改进免维护蓄电池。文中概括了对正极板的研究发展过程,并引用最新的一些概念来表明其特征。得到的结论是:无锑蓄电池深循环寿命差的原因是在正极板栅腐蚀膜中有“硫酸铅阻挡层”生成。PbO_2在硫酸中的电化学稳定性与其结晶晶格组织的变化有关。     

哺乳动物细胞中糖链结构的改造

由于蛋白质需要正确的折叠和糖基化修饰,目前生物药用蛋白质主要通过哺乳动物细胞生产。然而利用哺乳动物细胞生产医药蛋白质也面临着高成本、糖链不均一等问题。本研究中,我们构建了敲除高尔基体α-1,2-甘露糖苷酶Ⅰ的HEK293细胞株,其中MAN1A1和MAN1A2双敲除细胞株D-KO35中蛋白质上高甘露糖型N-比例增加。在这株双敲细胞中,溶酶体膜蛋白LAMP2上的糖链对糖链内切酶-H处理敏感,证明蛋白上N-糖链结构以高甘露糖型结构为主。研究结果表明,在哺乳动物细胞中敲除高尔基体α-1,2-甘露糖苷酶的细胞株,可用于生产均一化N-糖链结构的重组糖蛋白。     

通过测量电力输入预测磨料/工件界面的条件变化

A monitoring system is proposed in order to detect the condition changes at abrasive/workpiece interface in abrasive cutoff operation.The system can detect the condition changes from the electric power change consumed by the driving motor of lapping tool.The electric power is strongly related with the abrasive effectiveness.When the abrasive effectiveness has been kept a normal state,the electric power also has been kept a constant value.The bodily removal of abrasive leads to reduce the electric power monotonously.The piling up of cutting chips leads to a peculiar electric power change;the electric power increased gradually at the beginning and then began to fluctuate periodically.The severe adhesion of cutting chips to the cutting edges leads to the loss of nominal function in the cutting edges and the electric power input was thus descended suddenly at an early stage of lapping.     

旋转机械振动的故障诊断系统

旋转机械在大型发电厂中占有重要位置，所以用户都要作出一些对策来改善设备的可靠性和有效利用率．为了保证设备的有效运行，促进和加强设备的安全，检修也变得特别重要．由于上述原因，我们充分利用我们的经验和技术，研制了旋转设备的故障诊断系统并对各种旋转机械的故障诊断系统进行介绍。     

电容式砂石料位传感器特征的数学模型建立

根据最小二乘估计算法基本原理,提出了用MATLAB语言建立电容式砂石料位传感器料位与相关测量电路输出电压（h—V）关系特征的数学模型的方法,给出了建模的程序、设计步骤以及应用实例。     

基于AT89C51单片机的沥青储油罐自动化计量

本文介绍了89C51单片机在沥青储存罐的自动化计量系统应用,阐述了以单片机为核心,对其工作原理、硬件电路、软件设计和抗干扰措施进行了详细的论述。     

Ogataea minuta来源的内切-β-N-乙酰氨基葡糖苷酶的异源表达和纯化

在大肠杆菌中表达有活性的Ogataea minuta来源的内切β-N-乙酰氨基葡糖苷酶(EndoOm),利用p ET系统过量表达Endo-Om。在优化宿主菌及培养条件后,镍柱纯化目的蛋白质,并检测纯化后的Endo-Om对荧光标志的寡糖链的水解活性。经IPTG诱导后,目的蛋白质可以很好地表达,但大部分存在包涵体中。通过培养条件优化,16℃在Overnight ExpressTMInstant LB培养基(默克)中培养,实现了Endo-Om在大肠杆菌中的可溶性表达和纯化,并检测到了纯酶的水解活性。在大肠杆菌中成功纯化了有活性的Endo-Om蛋白,为加速研究该酶的结构和功能奠定了基础。